Диалкилфураны

Вскоре Шуйкин и Чиликина [449] ту же реакцию применили для синтеза фуранидина, который со 100%-ным выходом уже при 70° С получался на основе фурана. Затем Шуйкиным и его сотрудниками были найдены условия гидрогенизации фурана, а также MOHO- и диалкилфуранов [c.190]

Результаты работ докладывались на Всесоюзных конференциях в Саратове и Ереване [10]. За этот период Р. А. Карахано-вым были исследованы реакции дегидрогенизации дигидро-и тетрагидрофуранов, разработаны простые и оригинальные методы каталитического синтеза у-дикетонов, у-кетоспиртов, моно-и диалкилфуранов, дигидрофуранов и др. [И]. В декабре 1963 г. Р. А. Караханов успешно защитил диссертацию на соискание ученой степени кандидата химических наук на тему Синтез, каталитические и термические превращения тетрагидро- и дигидрофуранов , в которой были представлены результаты его многолетних исследований [12]. К этому времени он уже являлся автором 22 печатных трудов и 7 авторских свидетельств [13]. С 1965 г. работал зам. зав. лаборатории, зав. лаборатории ИОХ АН СССР [14]. В декабре 1968 г. перешел на работу в Отдел общей и технической химии Президиума АН СССР на должность старшего научного сотрудника секции химико-технологичес-ких и биологических наук [15]. В 1965-1966 гг. работал по совместительству в Московском заочном отделении Института киноинженеров в качестве преподавателя органической химии, в 1970-1971 гг. - читал лекции по органической химии во Всесоюзном заочном институте легкой промышленности, в 1975-1982 гг. работал по совместительству в Уфимском нефтяном институте (ныне Уфимский государственный нефтяной технический университет) в должности профессора, где читал курс лекций и вел [c.8]

Основными методами получения тетрагидрофурана и его гомологов являются каталитическое гидрирование фурановых соединений [1 ] и циклизация с выделением воды или галоидоводорода 1,4-диолов [2—4] и 1,4-л галоидгидринов. Значение первого из этих методов определяется доступ-ностью исходных фурановых соединений. Последние можно получать, ис-пользуя или реакционную способность альдегидной группы фурфурола, или ароматические свойства фуранового ядра. Введение алкильных или ацильных групп в свободное а-положение 2-алкилфуранов позволяет синтезировать ряд 2,5-диалкилфуранов. Для получения более сложных гомологов тетрагидрофурана приходится исходить из 1,4-диолов определенной структуры [5]. [c.17]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология