Каталитические методы синтеза в неорганической химии

В областях синтеза новых перекисных соединений, применения методов меченых атомов и физико-химического анализа к изучению их свойств, исследования перекисных комплексов, каталитического разложения растворов перекиси водорода, советские ученые занимают передовые позиции. Однако недостаточно развиваются экспериментальные и теоретические работы по химической термодинамике перекисных соединений и процессов, протекающих с их участием. Имеется значительное отставание в области аналитической химии перекисных соединений и в рентгеноструктурных исследованиях. Область реакционной способности неорганических перекисных соединений глубоко не затронута ни советскими ни зарубежными учеными. Слабо развиваются исследования по кинетике. [c.9]

КАТАЛИТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ СИНТЕЗА В НЕОРГАНИЧЕСКОЙ ХИМИИ [c.96]

Катализ, избирательно ускоряющий химические реакции, играет большую роль в химии, химической промышленности и биохимии. Катализ является тонким методом синтеза, позволяющим изменять одни части молекул, не затрагивая других, поэтому он широко применяется в лабораториях. Около 80% тяжелой химической промышленности основано на катализе. В неорганической технологии сюда относятся производство серной кислоты, аммиака, азотной кислоты в органической технологии — каталитический крекинг, производство синтетического каучука, многих видов пластмасс и искусственных смол, метанола и ряда других растворителей, этилового спирта (как из этилена, так и из древесины), синтетического бензина, различных специальных видов моторного топлива л многие другие процессы химической и нефтехимической промышленности. В живом организме почти все реакции являются, ферментативными, т. е. каталитическими. [c.5]

Герман Шлезингер (1882—1960) родился в Миннеаполисе. Ученую степень Доктора философии (химия) получил в 1905 г. в Чикаго под руководством Ю. Штиглица. Ученая степень присуждена за работу по каталитическим превращениям амидоэфиров. Год провел у Нернста в Берлине, семестр — у Тиле в Страсбурге. С 1907 г. работал в университете в Чикаго, где занимался неорганической химией. Ушел на пенсию в 1948 г. Работы по химии бора начал только в 1930 г. Продолжая работы Штока, улучшил методику и аппаратуру. Разработал -эффективный метод синтеза диборана. Открыл комплексные гидриды. В 1956 г. Немецким химическим обществом Шлезингеру была присуждена премия памяти Альфреда Штока. [c.21]

Основные научные работы относятся к химии полимеров. Впервые в СССР синтезировал (совместно с В. В. Коршаком) волокно-образующие полиамиды. Разработал эффективный способ синтеза ароматических карбоновых кислот и их производных каталитическим окислением и окислительным ам-монолизом алкилбензолов. Предложил метод получения привитых сополимеров радиационной полимеризацией мономеров из газовой фазы на твердые поверхности органических полимеров или неорганических веществ. Разработал ряд эффективных способов стабилизации полимеров, а также методов регулирования и те.хнологии полн-мершации метилметакрилата и некоторых других мономеров в кр п- [c.419]

В книге исследованы карбонилы металлов, играющие огромную роль в неорганической и органической химии, а также в каталитических процессах. Книга открывается большой статьей по методам получения карбонилов металлов и их химическим св011ствам. Остальной материал посвящен синтезу металлоорганических производных с помощью карбонилов металлов, циклической полимеризации ацетиленов под действием металлкарбонильных соединений, реакциям соединений азота, катализируемым карбонилами металлов, и др. [c.4]