Толуил нафтойная кислота Толуиловая кислота

Характерная особенность этой реакции заключается в том, что только соли меди являются ее специфичными катализаторами и оксигруппа образуется в о-положении по отношению к карбоксильной группе исходной молекулы [123—127]. Например, о- и л-толуиловые кислоты дают ж-крезол, а л -толуило-вая кислота — примерно равные количества о- и л-крезолов [124, 128]. Из л-нитробензойной и л-хлорбензойной кислот образуются соответствующие уИ-замещенные фенолы [129]. Окисление нафтойных кислот, их нитро-, метил-, бромпроиз-водных и ряда гетероциклических кислот (пиридиновая, никотиновая, хинолиновая и др.) при 200—300° в присутствии соединений меди [130] также приводит к оксипроизводным, в которых группа ОН находится в о-положении к карбоксильной группе. Наличие в молекуле кислоты заместителей, способных окисляться, значительно снижает выход фенолов. Особенно это заметно для соединений, содержащих заместители в о-положении. Так, толуиловые кислоты дают меньший выход фенолов, чем бензойная, самый низкий выход крезола получается при окислении о-толуиловой кислоты [124]. [c.230]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология