Трифенилметиланилин

Однако дальнейшая работа заставила изменить это мнение и признать, что иодистый фенилкальций более реакционноспособен, чем галоидный фенилмагний. Это утверждение основано иа следующих трех реакциях [6] иодистый фенилкальций быстрее, чем бромистый фенилмагний, реагирует с бензонитрилом он металлирует дибензофуран, подобно органическим соединениям лития, натрия и калия, в то время как реактив Гриньяра с дибензофураном не реагирует наконец, иодистый фенилкальций, подобно фениллитию и в отличие от бромистого фенилмагния, присоединяется к некоторым двойным связям, например с бензофенонанилом образуется трифенилметиланилин. [c.493]

Наблюдается сходство с органическими соединениями щелочных металлов также и в некоторых реакциях присоединения к кратным связям. Подобно фениллитию и в отличие от бромистого фенилмагния, иодистый фенилкальций присоединяется к некоторым двойным связям например, с бензофенонанилом образуется трифенилметиланилин [6] [c.498]

Получение N-тpифeнилмeтилaнилинa [6]. Эфирный раствор 10,3 г (0,04 моля) бензофенонанила и 0,077 моля иодистого фенилкальция кипятился 12 час. После этого смесь гидролизована раствором хлористого аммония, и из эфирного слоя после сушки н отгонки растворителя выделен коричневый твердый остаток, который промыт 50 мл метанола. Получено 10,5 г (78%) трифенилметиланилина с т. пл. 148° С (из пропилового спирта). [c.498]

Можно также привести примеры присоединения калийорганических соединений по =N- или N=N- BH3HM. Так, фенилкалий дает с бензофенонанилом (после гидролиза) трифенилметиланилин (выход 73%) [33], фенилкалий с азобензолом (после гидролиза) дает трифенилгидразин [34]. [c.574]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология