Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Фенилциануксусная кислота

    Этиловый спирт, оставшийся в небольшом количестве в этилате натрия, а также образовавшийся в процессе реакции, удаляется в течение указанного времени. За ходом реакции карбэтоксилиро-вания можно следить по изменению температуры. В течение первой половины периода нагревания перегонка обычно протекает при температуре паров, лежащей в пределах 80—85°, но по мере того, как реакция приближается к завершению и отгонка этилового спирта заканчивается, температура повышается до 110—115°. К концу этого времени выпадает в осадок натриевая соль этилового эфира фенилциануксусной кислоты. [c.595]


    Получение натриевого производного этилового эфира фенилциануксусной кислоты  [c.430]

    Натриевое производное этилового эфира фенилциануксусной кислоты — кристаллическое вещество, не стойкое затем его передают на получение этилового эфира фенилэтилциануксусной кислоты, [c.430]


Смотреть страницы где упоминается термин Фенилциануксусная кислота: [c.361]    [c.594]    [c.595]    [c.595]    [c.610]    [c.621]    [c.429]    [c.429]    [c.264]    [c.97]    [c.171]    [c.198]    [c.264]   
Методы элементоорганической химии (1963) -- [ c.264 ]

Методы элементоорганической химии Магний бериллий кальций стронций барий (1963) -- [ c.264 ]




ПОИСК







© 2024 chem21.info Реклама на сайте