Соли этилового эфира

Этиловый эфир диазоуксусной кислоты был получен действием нитрита натрия на хлористоводородную соль этилового эфира глицина . [c.513]

В 3-литровую круглодонную колбу помещают 500 мл (400 г, 8,7 мол.) абсолютного спирта, насыщенного на холоду хлористым водородом (примечание 1), 870 мл (680 г, 14,8 мол.) 96%-ного спирта (примечание 2) и 70 г (1,03 мол.) метиленаминоацетонитрила (примечание 3). Смесь нагревают с обратным холодильником на кипящей водяной бане в течение 3 час. (примечание 4), причем выделяется хлористый аммоний. После того как реакция закончена, горячий спиртовой раствор фильтруют с отсасыванием и фильтрат охлаждают, причем хлористоводородная соль этилового эфира глицина выпадает в виде мелких белых игл. Продукт отсасывают, отжимают возможно тщательнее на фильтре и сушат на воздухе. Выход около ПО г. Спирт от фильтрата отгоняют (примечание 5) до тех пор, пока в колбе не останется одна третья часть по объему. Остаток опять охлаждают и выделяют вторую порцию кристаллов. Общий выход продукта с т. пл. 142—143° составляет 125—129 г (87—90% теоретич.). Если требуется особенно чистый препарат, сырой продукт можно перекристаллизовать из абсолютного спирта. [c.577]

Этиловый эфир диазоуксусной кислоты был получен из ни трита натрия и хлористоводородной соли этилового эфира глицина в присутствии днэтилового эфира I В настоящей прописи использована исключительная способность хлористого метилена при применении его в качестве растворителя предохранять эфир диазоуксусной кислоты от разложения при действии водного раствора минеральной кислоты, [c.11]

Вместо ОН" можно использовать OEt , в этом случае и сложные -кетоэфиры и -дикетоны образуют вместо солей этиловые эфиры соответствующих кислот. Применительно к слож- [c.474]

К суспензии 6,00 г (0,20 моль) гидрида натрия (80%-ная в вазелиновом масле) в 200 мл безводного циклогексана в течение 30 мин прикапывают при 60 "С и перемещивании смесь 29,2 г (0,20 моль) диэтилового эфира щавелевой кислоты, 32,8 г (0,20 моль) этилового эфира фенилуксусной кислоты в 10 мл циклогексана. Через несколько минут начинается реакция с бурным выделением газа и вскипанием (если реакция идет слишком бурно, смесь следует охладить на бане со льдом). В конце прикапывания выпадает объемистый бесцветный осадок натриевой соли этилового эфира фенилщавелевоуксусной кислоты, после чего смесь нагревают еще примерно 1 ч (до окончания выделения водорода) и оставляют на 15 ч при комн. температуре. [c.218]

Хлористоводородная соль этилового эфира гликоколя [c.219]

Желтую суспензию охлаждают, добавляют 50 мл безводного эфира и фильтруют. Остаток на фильтре отсасывают и высушивают на воздухе, что дает 75,6 г (70%) натриевой соли этилового эфира [c.295]

Солянокислая соль этилового эфира глицина-2-С была получена [7] этерификацией глицина-2-С с выходом 94,4% при проведении реакции с количествами исходных веществ порядка 27 ммолей. При этом был использован метод, по существу, не отличающийся от описанного выще. [c.266]

На все другие продукты, помимо кислоты, приходится 8,3% от радиоактивности солянокислой соли этилового эфира глицина. [c.533]

Предгон и остаток (0,8 г) содержат 20,7% от радиоактивности солянокислой соли этилового эфира глицина. При охлаждении выкристаллизовывается смесь кислот (цис- и транс-цзо-меры). 1(ггс-Кислота после перекристаллизации из этилацетата плавится при температуре ИЗ—116° и транс-кислота — при температуре 54° [3]. [c.533]

Диазотирование хлористоводородной соли этилового эфира гликоколя [c.221]

Соли этилового эфира [c.117]

Соответствующее иодпроизводное носит название эритрозина. В крашенни применяются также эфиры флуоресцеина, например натриевая соль этилового эфира тетрабромфлуоресцеина, названная спиртовым эозином вследствие ее растворимости в спирте. [c.770]

ТЕТРА [динатриевая соль этилового эфира бис-(Ш-тетра-зол-5-илазо)уксусной к-ты], ярко-оранжевые крист. при нагрев, взрывается раств. в воде, сп. в водных р-рах к-т [c.570]

Получение аминокислот. Превращение ди- и поликарбоновых кнслот в аминокислоты можно осуществить несколькими различными путями. Наиболее удовлетворительные результаты дает применение моноэфиров и их солей. Они реагируют с гидразином, образуя гидразиды кислот, которые можно превратить через азиды кисло г в аминокислоты. Из эфиров замещенных малоновых кислот получаются а-аминокислоты. (О получении а-аминокислот из эфиров замещенных циануксусных кислот см. стр. 343.) Так, например, из калиевой соли моноэтилового эфира метилмалоновой кислоты, которую получают путем неполного гидролиза диэтилового эфира, образуется солянокислая соль этилового эфира аланина с выходом 670/д [45] [c.328]

Этиловый спирт, оставшийся в небольшом количестве в этилате натрия, а также образовавшийся в процессе реакции, удаляется в течение указанного времени. За ходом реакции карбэтоксилиро-вания можно следить по изменению температуры. В течение первой половины периода нагревания перегонка обычно протекает при температуре паров, лежащей в пределах 80—85°, но по мере того, как реакция приближается к завершению и отгонка этилового спирта заканчивается, температура повышается до 110—115°. К концу этого времени выпадает в осадок натриевая соль этилового эфира фенилциануксусной кислоты. [c.595]

В колбу наливают раствор 140 г (1 моль) хлористоводородной соли этилового эфира глицина и 3 г уксуснокислого натрия в 150 мл воды и охлаждают его, погружая колбу в баню со льдом и солью, до температуры Т. Затем к содержимому колбы прибавляют холодный раствор 80 г (1,15 моля) нитрита натрия в 100 мл воды и перемешивают смесь до тех пор, пока.температура ее не понизится до 0°. При непрерывном перемешивании температуру поддерживают ниже 2° в продолжение всех дальнейших операций. К холодной смеси приливают 80 мл холодного, освобожденного от спирта этилового эфира (примечание 1) н Злгл холодной 10%-нои серной кислоты. Через 5 мин. реакционную смесь передавливают с помощью сжатого воздуха в 1-литровую делительную воронку. Нижний водный слой быстро пересасывают обратно в реакционную колбу. Эфирный слой отделяют и немедленно промывают холодным 10%-ным раствором углекислого натрия (50. ил). Эфирный раствор должен иметь нейтральную реакцию на влажную лакмусовую бумажку, в противном случае промывание содой следует повторить. Наконец, эфирный раствор сушат над 10 г безводного сернокислого натрия. [c.512]

Этиловый эфир N-трикарбоновой кислоты был получен из уретана при взаимодействии его с натрием и хлоругольным эфиром , а также из калиевой соли этилового эфира имидодикарбоновой ки лoты . [c.516]

В 2-литровую четырехгорлую круглодонную колбу, снабженную мешалкой, капельной воронкой, термометром и трубкой для подачи азота, помещают раствор 140 г (1 моль) хлористоводородной соли этилового эфира глицина в 250 мл воды и смешивают его с 600 мл хлористого метилена. Затем колбу охлаждают до —5° (примечание 1) и воздух вытесняют азотом. После этого ири перемешивании прибавляют охлажденный до 0° раствор 83 г (1,2 моля) нитрита натрия в 250 мл воды. Температуру понижают до —9° (примечание 1) и из капельной воронки в течение примерно 3 мин. (примечание 2) прибавляют 95 г 5%-ной (по весу) серной кислоты. Если те.мпература охлаждающей бани —23 , то те.мпература смеои может подняться до.-)-1° (примечание 3). Реакция заканчивается за 10 мин., что видно по тому, что температура больше не повышается. [c.10]

Приведенная выше методика применима и к другим аминокислотам, причем работать можно и в больших масштабах. Так, при работе с 1,5 моля из -аланина был получен N-фта-лил-р-аланин с выходом 96% и из L-аланина — Ы-фталил-1-аланин с выходом 91% из хлористоводородной соли этилового эфира глицина (с применением более 1 молярного эквивалента триэтиламина) был получен этиловый эфир N-фталилглицина с выходом 96%. [c.167]

Подобным же образом ведут себя медные соли некоторых эфиров р-кетокислот, производных кумарина, например медная соль этилового эфира (кумариноил-З)-уксусной кислоты, строения [c.619]

В работе Вейсбаха [6] описано получение солянокислой соли этилового эфира глицина-1-С -2-С при помощи описанного выше метода. Выход 577о в расчете на ацетат натрия т. пл. 142—143°. [c.266]

Предлагаемый метод является видоизменением метода Шмидта [6]. Для получения этилового эфира иминомуравьиной кислоты (выход 50—85%) эфирный раствор солянокислой соли этилового эфира иминомуравьиной кислоты тщательно сушат над карбонатом калия, испаряют растворитель и перегоняют продукт в вакууме. Жидкость соломенно-желтого цвета замерзает при -—18°, причем ее лучше всего хранить именно в этих условиях. [c.455]

Солянокислую соль этилового эфира иминомуравьиной кислоты получают [6] путем смешения при охлаждении стехиометрических количеств безводного спирта, цианистого водорода и хлористого водорода в инертном растворителе (петролейный эфир). [c.456]

Солянокислая соль этилового эфира изоникотиновой кислоты плавится при 154° и легко возгоняется в вакууме [5]. Этиловый эфир изоникотиновой кислоты кипит при температуре 113° (30 мм рт. ст.) и образует пикрат с т. пл. 142°. [c.548]

Другие нетипичные эфиры, например этиловые эфиры хлоруксусной, дихлоруксусной, трихлоруксусной и дифтор-уксусной кислот и солянокислая соль этилового эфира глицина, чувствительны к общему основному катализу, и для них хорошо соблюдается каталитическое уравнение Бренстеда [39]. Переход от специфического катализа ио- [c.430]

Хлористоводородная соль этилового эфира гликоко я. . 35 г (0,25 г-мол) [c.221]

Г хлористоводородной соли этилового эфира гликоколя растворяют в 35 мл воды и к полученному раствору добавляют кристаллический двууглекислый натрий до тех пор, пока проба этого раствора не перестанет давать реакцию на присутствие НС1 (примечание 3). Раствор охлаждают до 0° С в смеси из льда и соли и помещают в делительную воронку. Туда же приливают раствор 20 г NaNO2 в 20 мл воды, а сверху к объединенному раствору добавляют 20 мл эфира. Под слой эфира пипеткой вводят 10 мл холодного 10%-ного раствора серной кислоты. Встряхивают содержимое воронки. Образующийся диазоуксусный эфир переходит в эфирный слой. Последний отделяют и нейтрализуют, встряхивая с 10%-ным раствором соды. Оставшийся водный слой охлаждают и вновь помещают в делительную воронку, вводят 20 мл эфира и добавляют 10 мл 10%-ной серной кислоты. Указанную операцию повторяют до тех пор, пока при прибавлении серной кислоты не начнет переходить в эфирный слой азотистая кислота, окрашивая его в зеленый цвет (примечание 4). [c.221]

Кроме того общеизвестно, что этиловый эфир легко растворяется с разогреванием в концентрированных соляной или серной кислотах,— явление, которое следует отнести за счет образования оксониевых солей. Твердые кристаллические галоидные соли этилового эфира описали Арчибальд и Мак Интош (там же). Гидробромид (С2Н5)20 -г НВг плавится при - 40" , гидроиодид — при —18 . [c.118]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология