Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Полихиназолиндионы

    Среди других реакций 4Н-3,1-бензоксазин-4-онов можно отметить переход 2-амино-4Н-3,1-бензоксазин-4-она при нагревании или под действием гидроксилсодержащих агентов в 2,4-(1Н, ЗН)-хиназолиндион [96]. На этой реакции основа) способ получения термостойких полихиназолиндионов [97]. [c.96]

    Полихиназолиндионы получают из ароматических бис(о-амино-карбоновых кислот) и диизоцианатов или ароматических диаминов и бис (оксазиндионов). Ароматические полихиназолиндионы устойчивы в инертной среде до 560 °С и на воздухе до 520 °С. Переработка их возможна на стадии форполимеров, так как они не плавятся и растворяются только в концентрированных азотной и серной кислотах. Эти полимеры можно применять для изготовления электроизоляционной пленки, клеев для металлов и связующих для армированных пластиков. Их температура эксплуатации колеблется от 350 до 400 °С. [c.981]


    Полихиназолиндионы представляют собой аморфные продукты от желтого до коричневого цвета. Ароматические полихиназолиндионы разлагаются ниже температуры плавления. Они нерастворимы в органических растворителях при комнатной температуре [c.984]

    Ароматические полихиназолиндионы устойчивы на воздухе до 520 °С и в инертной среде до 560 °С (рис. 7.62). [c.985]

    Полихиназолиндионы стойки /оо" к действию растворов кислот и щелочей. Переработка полимеров может быть осуществлена только на стадии промежуточных полиуреидокарбоновых кислот. [c.985]

    Полихиназолиндионы могут быть уд. использованы в качестве высокотемпературной электроизоля-. ции (кабельная изоляция и пленка), связующих для слоистых пластиков и клеев для металлов, длительно работающих при 350— [c.985]

    Обнаружено [208], что при проведении синтеза полимера типа ВВЬ в ПФК в присутствии небольшого количества кислот Льюиса может значительно повыситься молекулярная масса полимера, при этом полимер обладает хорошей растворимостью в концентрированной серной кислоте и образует растворы, пригодные для формования волокон. Полагают, что применение в качестве реакционной среды расплавленных кислот Льюиса даст возможность синтезировать высокомолекулярные волокнообразующие полимеры типа ВВВ, полихиназолиндионы, полихиноксалины, в том числе и фенилированные полихиноксалины 222], интерес к которым в последнее время значительно возрос 189 223]. [c.176]

    Ниже перечислены диизоцианаты, используемые для синч теза полихиназолиндионов  [c.131]

    Подобно полибензоКсазинонам полихиназолиндионы термически стабильны в атмосфере азота до 550°, а при 900° они теряют в весе только 20—30% [393—395]. [c.132]


Смотреть страницы где упоминается термин Полихиназолиндионы: [c.225]    [c.192]    [c.194]    [c.194]    [c.588]    [c.981]    [c.981]    [c.982]    [c.983]    [c.984]    [c.984]    [c.985]    [c.354]    [c.308]    [c.127]   
Смотреть главы в:

Тепло и термостойкие полимеры -> Полихиназолиндионы


Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.3 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.3 ]

Высокотермостойкие полимеры (1971) -- [ c.192 ]

Тепло и термостойкие полимеры (1984) -- [ c.588 , c.981 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте