Полибензоксазиноны

Термостойкость волокон из ароматич. полихиназолин-дионов и полибензоксазинонов сравнима с термостойкостью ароматич. полиимидов. Физико-механич. свой- [c.317]

По второму, двухстадийному варианту полибензоксазинон получали циклополиконденсацией 4,4 -диаминодифенил-3,3 -дикар-боновой кислоты с дихлорангидридами дикарбоновых кислот. [c.193]

Рис. 42. Термогравиметрический анализ полиамидокислоты и полибензоксазинона в атмосфере азота 1, 3) и на воздухе (2, 4). Скорость нагревания 6 град мин.

Различие между иолибензоксазолами и полибензоксазинонами формально заключается в наличии в гетероцикле дополнительной карбонильной группы [c.990]

Рис. 7.63. Кривые термической деструкции полибензоксазинонов и соответствующих полиамидокислот при различной температуре [288] I, 3 — В азоте 2. — на воздухе

В противоположность полибензоксазинонам полибензоксазиндионы плавятся и растворяются. Температура плавления ароматических полимеров находится в интервале 300—400 °С. Термическая деструкция происходит при температурах выше 400°С. Полибензоксазиндионы растворяются в хлорированных углеводородах, например метиленхлориде и трихлорзтилене, а также в диметилформамиде, диметилацетамиде, N-метилпирролидоне и крезоле. [c.992]

Поликонденсация бцс-(о-аминокарбоновых) кислот с дикарбоновыми кислотами приводит к образованию полибензоксазинонов но реакции [c.364]

Реакция протекает через промежуточную стадию полиамидокислоты, циклизация которой приводит к термостойкому полибензоксазинону. Поликонденсация может проводиться двумя способами [246]. [c.364]

В табл. 122 приведены примеры поликонденеации бггс-(о-аминокислот) с карбоновыми кислотами и их производными, приводящие к получению полибензоксазинонов. [c.364]

Циклизация полиамидокислоты в полибензоксазинон протекает в вакууме при 200° или при обработке кипящей смесью пиридин—уксусный ангидрид (1 1) [374] или изо-хинолия — уксусный ангидрид [377] с последующим прогревом при 170—180°. [c.127]

Другим способом синтеза полибензоксазинонов является поликонденсация различных производных дикарбоновых кислот с 3,3 -дикарбоксибензидином в полифосфорной кислоте [378-382] [c.127]

Если проводить реакцию при температуре 140—160° в течение 4—5 час, то удается сначала получить промежуточную полиамидокислоту, которая превращается в полибензоксазинон при дальнейшем нагревании реакционной смеси при 200—250° в течение 1—3 час [378]. Следует отметить, что содержание Р2О5 в полифосфорной кислоте оказывает существенное влияние на молекулярный вес образующейся полиамидокислоты (табл. 41). [c.128]

Ароматические полибензоксазиноны обладают высокой термической и гидролитической стабильностью. По данным, ТГА, эти полимеры в атмосфере азота начинают разлагаться при температуре 550°, а при 900° они теряют в весе 24% в азоте и лишь 30% на воздухе [374]. Эти полимеры устойчивы к воздействию кипящих полярных растворителей (диметилформамид, диметилацетамид, N-метилпирролидон, диметилсульфоксид, jn-крезол) и разбавленных кислот или щелочей при комнатной температуре они растворяются и раз- рушаются лишь в концентрированных серной и азотной кислотах [376]. [c.128]

Подобно полибензоКсазинонам полихиназолиндионы термически стабильны в атмосфере азота до 550°, а при 900° они теряют в весе только 20—30% [393—395]. [c.132]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.456 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.2 , c.3 ]

Энциклопедия полимеров Том 2 (1974) -- [ c.0 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.2 , c.3 ]

Высокотермостойкие полимеры (1971) -- [ c.192 ]

Тепло и термостойкие полимеры (1984) -- [ c.588 , c.986 , c.990 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология