инфракрасный конц. концентрированный

Ход определения. Соответствующую навеску анализируемой пробы растворяют в платиновой чашке при нагревании в 25 мл концентрированней азотной кислоты. По окончании реакции к раствору добавляют как можно меньше 40%-ного раствора фтористоводородной кислоты с целью доведения растворения до конца. К полученному раствору добавляют 25 мл 72%-ного раствора хлорной кислоты и нагревают раствор сверху инфракрасной лампой до выделения белых паров и сверх того еще в течение 10 мин. По охлаждении раствор разбавляют, переносят в мерный цилиндр емкостью 250 мл и разбавляют водой до метки. Отбирают [c.492]

Закрепите первую пару электродов в дуговом штативе. В качестве нижнего (положительного) электрода возьмите электрод, пропитанный наиболее концентрированным эталонным раствором. Верхний электрод с конусообразным концом не должен иметь углубления. Зажгите дугу с напряжением около 100 в и током 10 а и фотографируйте спектр в течение 1 мин, считая от момента зажигания дуги. Сфотографируйте на ту же пластинку спектры остальных эталонов и спектр образца. Проявите н отфиксируйте пластинку и затем промывайте в проточной воде в течение 2 мин. Осторожно удалите излишек воды с обеих сторон поверхности пластинки и опустите ее в спирт не более чем на 3 мин. Вынув из спирта, просушите перед вентилятором или инфракрасной лампой. [c.329]

Укрепите пару электродов в штативе, поместив электрод (положительный) с наиболее концентрированным эталоном внизу. Верхний электрод с конусообразным или заостренным концом не должен иметь углубления. Зажгите дугу, используя постоянный ток примерно при 100 в и 10 а, и фотографируйте спектр при экспозиции 1 мин., считая с момента образования дуги. Сфотографируйте на той же самой пластинке каждый из эталонов и анализируемый образец. Проявите и отфиксируйте пластинку и промывайте ее в течение 2 мин. в проточной воде. Тщательно удалите с обеих сторон избыток воды и погрузите пластинку в спирт не более чем на 3 мин. Затем поместите ее перед электрическим вентилятором или инфракрасной лампой, чтобы быстрее высушить. [c.458]

Дихлороэтилендиаминдиацетатодиацетородиат(1П) калия K[Rh( ioHi4N208) l2] [89]. 2,3 г [RhHaOi ioHigNsOg)] растирают о. мл конц. НС1 до однородной желтой массы и нагревают на водяной бане в течение 7 мин. (до испарения большей части соляной кислоты). К полученной массе приливают холодную воду и спирт (40 мл). Выделившийся осадок отфильтровывают, промывают спиртом и ацетоном и высушивают на воздухе. Вещество растворяют в воде, содержащей ацетат калия, раствор фильтруют и к фильтрату прибавляют концентрированную соляную кислоту. Выделяется бледно-оранжевый осадок, который промывают 50%-ным спиртом и сушат на воздухе. Инфракрасный спектр указывает на присутствие в этом соединении двух свободных карбоксильных групп и двух связанных с центральным атомом. [c.146]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология