Зажигание дуги постоянного тока

Пористый электрод (рис. 2.2). Водный раствор подается в виде пленки, поступающей из полой части верхнего электрода через тонкое пористое дно [77—86]. Дно электрода становится пористым после зажигания дуги постоянного тока до 10 А в течение нескольких секунд между электродами. Данный метод был удачно применен для определения примесей редкоземельных элементов в водных растворах различных классов неорганических соединений с пределом их обнаружения — -10- %-Вращающийся дисковый электрод. Эффективная подача раствора осуществляется при применении вращающихся дисковых электродов (рис. 2.3), с помощью которых в плазму вводят порции раствора, покрывающие диск тонкой пленкой [87—ПО]. Электроды изготавливают из графита или металла. Часть диска опущена в сосуд с анализируемым раствором. Искровой разряд возникает меладу вращающимся диском и стержнем, который изготовлен из того же материала, что и диск. Предел, обнаружения микроиримесей данным методом составляет —п- 10 %. Предложены различные приемы, способствующие снижению предела обнаружения до Ы0 %, например введение добавок органических растворителей [108—ПО]. [c.45]

Необходимо помнить, что разряд конденсатора, заряженного до низкого напряжения, не может быть самостоятельным, т. к. его напряжение недостаточно для пробоя аналитического промежутка между электродами. Поэтому для зажигания разряда используют высокое напряжение постороннего источника, например активизатора, как это было описано выше для зажигания дуги постоянного тока и непрерывного горения дуги переменного тока. [c.193]

Зажигание дуги постоянного тока. Дуговой разряд может возникнуть в результате [c.107]

Устройство для высокочастотного зажигания дуги постоянного тока, [c.367]

Пробу или 50 мг эталона помещают в канал нижнего электрода и зажигают дугу постоянного тока. На одну фотопластинку в одинаковых условиях фотографируют по 2—3 раза спектры угольных концентратов, эталонов и контрольной пробы. Каждый раз ставят новую пару электродов. Щель открывают до зажигания дуги. [c.181]

Спектральный анализ концентрата примесей. Источником возбуждения спектра концентрата, полученного в результате химического обогащения, служит дуга постоянного тока (10 а, 220 в) между вертикально поставленными угольными электродами. Питание дуги осуществляется от ртутного выпрямителя зажигание производится при помощи высокочастотной искры, получаемой от генератора ПС-39, ДГ-1 или ДГ-2, установленных в режиме двойного питания. [c.197]

Спектральный анализ. Источником возбуждения спектра концентрата, полученного в результате химического обогащения, служит дуга постоянного тока (15 а, 220 в) между вертикально поставленными угольными электродами. Питание дуги осушествляется от ртутного выпрямителя зажигание производится при помощи высокочастотной искры, получаемой от генератора ПС-39, ДГ-1 или ДГ-2, установленного в режиме двойного питания. Пробу помещают в кратер нижнего электрода (анода) глубиной 6 мм, диаметром 4 мм. Электроды предварительно, обжигают в течение 15 сек. в дуге при силе тока 10 а. [c.217]

Высокочастотный контур состоит из повышающего трансформатора Тр, емкости Сг, самоиндукции 1 и искрового разрядника Р. Электроды питаются техническим переменным током напряжением в 220 в, который подводится по цепи, состоящей из реостата Я, амперметра А и катушки 1г-Конденсатор служит для блокировки токов высокой частоты. Через катушку связи высокочастотный контур генерирует между электродами небольшие искры. Эти искры проскакивают между электродами дуги в моменты, следующие за паузами технического переменного тока, питающего дугу. Ионизация, обусловленная этими искрами, является достаточной для зажигания дуги после каждого погасания ее при прохождении тока через нуль. Преимущество активизированной дуги переменного тока перед дугой постоянного тока заключается в том, что она питается непосредственно от сети технического переменного тока, значительно более распространенного, чем постоянный ток. Однако активизированная дуга переменного тока вследствие периодических пауз тока (100 раз в секунду) имеет значительно меньшую температуру нагрева электродов, чем дуга постоянного тока. Так, температура графитовых электродов в дуге переменного тока равняется приблизительно 2500° С, в то время как у электродов постоянного тока она равна 3800° С у анода (- -) и 3000° С у катода (—). [c.30]

Спектральный анализ. Пробу помещают в канал нижнего электрода и зажигают дугу постоянного тока. Щель при анализе открывают до зажигания дуги. В одинаковых условиях на одной фотопластинке снимают по 3 раза спектры концентратов примесей эталонов и холостой пробы. Щель открывают до зажигания дуги. [c.56]

К 1 г каждого эталона добавляют по 0,05 г хлористого натрия, 0,040 г сернистого кадмия и 0,0028 г окиси кальция при анализе соединений кальция или 0,0030 г ВаО при анализе соединений бария. Пробу помещают в канал нижнего электрода и зажигают дугу постоянного тока. На од ой и той же фотопластинке в одинаковых условиях фотографируют по 2—3 раза спектры концентрата примесей и эталонов. Каждый раз ставят новую пару электродов. Щель открывают до зажигания дуги. [c.62]

Спектральный анализ. Анализ концентрата примесей из испытуемого образца и эталонов-концентратов проводят в дуге постоянного тока (8 а) с угольными электродами. В цилиндрический кратер нижнего электрода (анода) диаметром 4,5 мм и глубиной 3 мм вносят 40 мг концентрата из пробы или эталона. Верхний электрод может быть с плоской торцовой поверхностью. Щель при анализе открывают до зажигания дуги. В одинаковых условиях на одной фотопластинке снимают по 3 раза спектры концентрата из испытуемого препарата и эталона-концентрата. Обработка фотопластинки описана на стр. 10. [c.44]

Дуговая плавка с расходуемым электродом проводится в герметичной печи (рис. 14. 1). Металл плавится дугой постоянного тока, возникающей между расходуемым электродом из сплава заданного состава, и ванночкой расплавленного металла. Расходуемый электрод крепится к расположенному внутри печи охлаждаемому водой медному электроду, играющему роль держателя. Электронный регулятор автоматически устанавливает скорость подачи расходуемого электрода, причем в качестве управляющего сигнала используется разность потенциалов между тиглем и электродом. После зажигания дуги соединенный с регулятором привод поднимает или опускает электрод, устанавливая, таким образом, заданную разность потенциалов, которая затем автоматически поддерживается постоянной путем опускания электрода по мере его расплавления. [c.434]

Спектральный анализ концентрата примесей. Источником возбуждения спектра концентрата, полученного в результате химического обогащения, служит дуга постоянного тока (10 а, 220 в) между вертикально поставленными угольными электродами. Питание дуги осуществляется от ртутного выпрямителя зажигание производится при помощи высокочастотной искры, полученной от генератора ПС-39, ДГ-1 или ДГ-2, установленного в режиме двойного питания. Пробу помещают в кратер нижнего электрода (анода) глубиной 6 мм, диаметром 4 мм. Электроды предварительно обжигают в течение 15 сек. в дуге при силе тока 10 а. Спектры дуги фотографируют при помощи кварцевого спектрографа средней дисперсии (ИСП-28) с трехлинзовым конденсором и шириной щели 0,015 мм. Время экспозиции — 90 сек., промежуточную диафрагму подбирают таким образом, чтобы почернение фона вблизи линии Си 3247,54 А было 0,4—0,5. [c.168]

Ход анализа. Концентрат, полученный в результате химического обогащения (так же как и 50 мг эталонной смеси), смешивают с 2 мг хлористого натрия и помещают в отверстие угольного электрода. Диаметр электрода 6 мм, диаметр отверстия 4 мм, глубина 6 мм. Контрэлектродом служит угольный стержень, конец которого заточен на конус. Электроды предварительно обжигают в течение 15 сек. в дуге постоянного тока (10 а, 220 в). Источником возбуждения спектра служит дуга постоянного тока (10 а) между вертикальными электродами, питаемая от ртутного выпрямителя. Пробу помещают в нижний электрод, служащий анодом. (Зажигание дуги осуществляется при помощи высокочастотной искры, получаемой от генератора ПС-39, ДГ-1 или ДГ-2, установленного в режиме двойного питания.) [c.86]

Для дополнительного подогрева электрода до 1100—1200 С пропускают переменный ток большой силы через угольный стержень с отверстием, в котором устанавливался электрод с пробой Независимый подогрев электрода с пробой, по мнению авторов, приводит к улучшению в 2—2,5 раза воспроизводимости определений и значительному уменьшению продолжительности испарения анализиру-мого материала. Дуга постоянного тока зажигалась между электродом с пробой, служившим анодом, и угольным стержнем после включения подогрева и доведения температуры электрода до 1100—1200° С. Электрод подогревают в течение всего времени фотографирования спектров. Пробу перед анализом перемешивают в отношении 1 1с буферной смесью, состоящей из равных количеств окиси кальция и графитового порошка. В буферную смесь вводили 4% внутреннего стандарта — урана в виде UsOe. Ток дуги в момент зажигания составлял 9—10 а и через 10—15 сек. доводился до 25 а. Спектры фотографировали на спектрографе КС-55 с кварцевой оптикой или ИСП-22. Продолжительность экспозиции ( ютопласти-нок спектральные, тип И составляет 2—2,5 мин., что достаточно для полного испарения вещества из канала электрода. Гафний в интервале концентраций 0,01— 3,0% определяли по линиям Hf 2866,37—U 2870,97. Одновременно с гафнием возможно определение циркония по линиям Zr 2905,23 — U 2870,97. Вероятная ошибка единичного определения гафния составляет 7—8%. [c.175]

К 10 м.г концентрата примесей, каждого эталона и угольного порошка (холостой опыт) добавляют по 1 мг Na I, перемешивают плексигласовым шпателем и набивают в кратер угольного электрода. Диаметр электрода 6 мм, диаметр кратера 4 мм, глубина 3 мм. Верхний угольный электрод затачивают на конус. Между вертикально поставленными электродами зажигается дуга постоянного тока, питаемая от ртутного выпрямителя. Зажигание дуги осуществляется при помощи высокочастотной искры, получаемой от генератора ПС-39, ДГ-1 или ДГ-2, установленного в режиме двойного питания. Нижний электрод с пробой служит анодом, верхний — катодом. Сила тока в цепи дуги 15 а. Спектры фотографируют при помощи кварцевого спектрографа ИСП-28 или ИСП-22 с трехлинзовой конденсорной системой. Ширина щели спектрографа 15 мк. Время экспозиции 20 сек. [c.514]

Из других видов сварки следует отметить получившую распространение в последнее время дуговую сварку вольфрамовым электродом в защитном газе (аргоне) и применяемую в производстве изделий новой техники. Вольфрамовый электрод при нагревании энергично окисляется, поэтому сварку ведут в защитной среде, не содержащей кислорода. Возможно непрерывное вдувание в дугу инертного газа, в качестве которого используются аргон, гелий или водород, либо смеси этих газов. Наиболее часто используется аргон как наиболее дешевый. Дуга постоянного тока в аргоне при прямой полярности (минус на электроде) горит устойчиво и легко зал игается. Напряжение горения дуги составляет около 15 В, нагрев и расход электрода незначительны. Эта картина резко меняется при изменении полярности. При этом возникает катодное расаыление, приводящее к тому, что с поверхности основ юго металла в зоне сварки удаляются окислы и загрязнения. Очищающее действие дуги позволяет без применения флюсов сваривать спец-стали, алюминий, магний, различные легкие сплавы, тугоплавкие металлы, активные металлы с большим сродством к кислороду, а также металлы малых толщин. Для питания дуги используются обычные агрегаты постоянного тока и выпрямители для дуговой сварки. В некоторых случаях желательно применение дополнительных осцилляторов и специальных электродов с добавкой окиси тория или лантана (торированные или лантанированные электроды) с целью облегчения зажигания и повышения устойчивости дуги. [c.154]

Схема дуги постоянного тока чрезвычайно проста (рис. 3), для ее питания применяют постоянный ток. При спектральном анализе измельченный образец помещают в углубление обычно нижнего угольного электрода, присоединенного к положптель-ному полюсу (аноду), постоянный (верхний электрод присоединяют к отрицательному полюсу (катоду). Для зажигания дуги элек1роды сближают до соприкосновения, а затем разводят их до нужного промежутка. Дуговой разряд отличается неустойчивостью. Одной из причин нестабильности дуги является непрерывное перемещение на поверхности конца катода яркого катодного пятна , [c.23]

Изменение электрических и геометрических параметров дуги (разд. 2.2.—2.4 в [5а]) взаимосвязано с физическими и химиче-скими свойствами проб, испарившихся в источник излучения. Из электрических параметров (разд. 4.3.1) напряжение зажигания дуги очень чувствительно к изменениям в источнике излучения. Регистрация напряжения дуги — практический способ контроля стабильности дуги [4]. Кроме того, задавая определенные, согла-суюшиеся между собой параметры источника излучения, по изменению напряжения дуги можно сделать выводы о химической форме соединений в материале, помешенном в кратер электрода. Кривая зависимости напряжения дуги от времени горения дуги при силе тока 14 А для однородного вещества (не смеси веществ) характеризует испаряющееся соединение [6]. Хотя подобные изменения не отражаются на силе тока, дуга горит не стабильно, если сила тока дуги слишком низка (ниже 2—3 А). Устойчиво дуга горит при такой силе тока, при которой анодное пятно полностью покрывает края кратера электрода. В присутствии солей щелочных металлов при силе тока 6 А катодное пятно опирается на слой соли, которая оседает на графитовом противоэлектроде. При этом дуга горит не стабильно [4]. Стабильность дуги можно поддерживать даже при таких условиях, если использовать удлиненный противоэлектрод из угля с большим сопротивлением и низкой теплопроводностью (см. рис. 3.3, длина электрода 30 мм). Из-за высокого температурного градиента этого электрода электроны не покидают места, покрытые солью щелочного металла, и поэтому дуга все время остается на кончике электрода. Стабильность дуги повышается с увеличением силы тока. При силе тока больше 14 А независимо от формы электрода дуга не поднимается вверх по электроду. Однако для поддержания силы тока выше 10 А нужен стабилизированный и мощный генератор тока и необходимо охлаждение водой электрододержателей. В настоящее время такая сила тока является практически верхним пределом при возбуждении с помощью простой дуги постоянного тока. В противоположность этому существует тенденция создавать источники света с хорошими и контролируемыми аналитическими параметрами и, в частности, с непрерывным введением анализируемой пробы (разд. 3.3.7) на основе высокоэффективного дугового возбуждения. Экспериментальные результаты показали, что при увеличении силы тока обычно существует такая область силы тока, в которой одновременно достигаются максимальная чувствительность и минимальная погрешность определения [7]. Такой случай встречается нередко, он соответствует условиям оптимального возбуждения. В общем случае оптимальное возбуждение может быть получено при силе тока в области 15—20 и 30—40 А, хотя оно зависит также от других экспериментальных условий (поляр- [c.117]

Спектральный анализ. Пробу (40 мг) помещают в канал нижнего электрода (анода) и зажигают дугу постоянного тока. В одинаковых уаювиях на одну фотопластинку фотографируют по 3 раза спектры концентратов примесей. Каждый раз ставят новую пару электродов. Щель открывают до зажигания дуги. Обработка фотопластинки, фотометрирование аналитических линий и построение калибровочных графиков описаны на стр. 24. Содержание примесей определяют по калибровочному графику. [c.67]

В спектральном анализе применяется еще один тип разряда— обрывная дуга Это — дуга постоянного тока, периодически зажигаемая и прекращаемая. Такой режим горения осуществляется благодаря колебательному движению одного из электродов с помощью небольшого электромотора с эксцентриком. При соприкосновении электродов разряд зажигается, при удалении электродов на достаточно большое расстояние друг от друга он гаснет. Зажигание обрывной дуги может производиться и с помощью высокочастотного поджига. Погасить дугу можно наложением магнитного поля [ ]. [c.225]

Спектральный анализ. Весь сухой остаток помещают в канал нижнего электрода (анода), зажигают дугу постоянного тока силой 9 а. На одной фотопластинке в одинаковых условиях фотографируют по 2—3 раза спектры сухих концентратов примесей и эталонов. При каждом анализе ставят новую пару электродов. Щель спектрографа открывают до зажигания дуги. Фотопластинку со снятыми спектрами проявляют, (риксируют, промывают проточной водой и в1э1сушивают при комнатной температуре. Сухую фотопластинку после просмотра на спектропроекторе фото.метрируют на микрофотометре, пользуясь логарифмической шкалой и измеряя почернение линий ( 5 +ф ) определяемых элементов (по подходящей ступени ослабителя) и соседнего фона ( 5ф ). При анализе используют следующие аналитические линии в А [c.40]

Спектральный анализ. Концентраты примесей испытуемой трО бы, эталонов и контрольного опыта, смешанных с хлористым натрием помещают в канал нижнего элек трода (анода) и зажигают дугу постоянного тока (12а, 380 в) Щель открывают до зажигания дуги. На одной фотопластин ке в одинаковых условиях фотографируют по 3 раза спектрь концентратов примесей испытуемой пробы, эталонов и кон трольного опыта. Каждый раз (Ставят новую пару электродов [c.14]

Сп е к т р а л ь и ы й анализ. Концентраты примесей испытуемой пробы, эталонов и контрольного опыта, смешанные с хлористым натрием, помещают в канал нижнего электрода (анода) и зажигают дугу постоянного тока (12а, 380в). Щель открывают до зажигания дуги. На одной фотопластинке в одинаковых условиях фотографируют по 3 раза спектры концентратов примесей испытуемой пробы, эталонов и контрольного опыта. Каждый раз ставят новую пару электродов. Фотопластинку со сняты.ми спектрами проявляют, промывают, фиксируют, снова промывают в проточной воде и высушивают при комнатной температуре при помощи вентилятора. Сухую фотопластинку фотометрируют на микрофотометре, пользуясь логариф Мической шкалой и измеряя почернение линий (5.Ч+Ф ) определяемых элементов (по подходящей ступени ослабителя) и соседнего фона (5ф). [c.16]

Спектральный анализ. Концентраты примесей испытуемой пробы, пробы с введением и контрольного опыта, смешанные с хлористым серебром и серой, помещают в канал нижнего электрода (анода) и зажигают дугу постоянного тока (12а, 380в). Щель открывают до зажигания дуги. На одной фотопластинке в одинаковых условиях фотографируют по 3 раза спектры концентратов примесей испытуемой [c.19]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология