Аминобензолсульфамид

С помощью каких реакций из анилина можно получить белый стрептоцид (п-аминобензолсульфамид) [c.135]

Например, и-аминобензолсульфамид Н,Ы 80, Н, - белый [c.188]

СТРЕПТОЦИД БЕЛЫЙ.я-АМИНОБЕНЗОЛСУЛЬФАМИД [c.262]

З-АМИНОБЕНЗОЛСУЛЬФАМИД, желтые К )пст. (пл 142 °С плохо раств. в холодной воде, легко — в горячей воде, сп. [c.35]

Синтез п-аминобензолсульфамида был осуществлен различными способами. [c.115]

С этого времени п-аминобензолсульфамид (I) получил приз- ание во всем мире. [c.242]

В связи с этим началась работа по созданию сульфаниламидов пролонгированного, т. е. продленного, действия, которые, сохраняя структуру п-аминобензолсульфамида, отличаются характером радикалов. Так, были созданы препараты пролонгированного действия обш ей структурной формулы [c.244]

При кипячении раствора препарата с разведенной хлороводородной кислотой выделяется п-аминобензолсульфамид [c.254]

В 1908 г, было синтезировано соединение, названное сульфаниламидом (аминобензолсульфамид), которое пополнило обширный ряд синтетических соединений, не нашедших применения. Однако в 1932 г. благодаря исследованиям немецкого химика Герхарда Домагка (1895—1964) было установлено, что сульфаниламид и некоторые родственные ему соединения можно использовать для лечения ряда инфекционных заболеваний. Правда, в этой области природные соединения оказались более эффективными, чем синтетические. Примером тому может служить пенициллин — первый антибиотик, который был случайно открыт в 1928 г. шотландским бактериологом Александром Флемингом (1881—1955). Флеминг оставил на несколько дней открытой культуру стафилококковых бактерий, а затем обнаружил, что она покрылась плесенью. Вни , а-тельно разглядывая плесень, Флеминг увидел, что вокруг каждого пятнышка плесени располагаются чистые области, где культура бактерий исчезла. Флеминг на уровне своего времени изучил этот факт и предположил, что в этих чистых областях присутствует соединение с сильным антибактериальным действием, однако выделить это соединение оказалось непростым делом. [c.126]

НИТРОБЕНЗОЛ-З-СУЛЬФОХЛОРИД Ы02СбН4302С1, пл 142°С плохо раств. в холодной воде, легко — в горячей, раств. в СП., к-тах и р-рах щелочей. Получ. сульфохлорированием нитробензола хлорсульфоновой к-той. Примен. в произ-ве 3-аминобензолсульфамида. Вызывает слабые головные боли, головокружение. [c.384]

ЭТАЗОЛ [сульфа-этидол 2-(п-аминобензолсульфамидо)-5-этил-1,3,4-тиадиазол], 186—190 °С практически не [c.715]

Для получения норсульфазола дипроизводные омыляют щелочью нли аммиаком [10, 18, 19]. В первом случае наряду с норсульфазолом образуется молекула п-аминобензолсульфокислоты, в другом — после. гидролиза ацильных групп — п-аминобензолсульфамид, что усложняет и делает неперспективным метод в целом. [c.123]

Первыми синтетическими соединениями, которым принесла славу их антимикробная активность, были так называемые сульфамидные препараты. Важным событием в современной химиотерапии явилось излечение в 1933 г. молодого пациента, страдавшего стафилококковой септицемией он был спасен препаратом, запатентованным в 1932 г. под названием пронтозил. Год спустя стало ясно, что пронтозил обладает широким спектром активности против стрептококковых и стафилококковых инфекций. Наконец, в 1935 г. ученые установили, что пронтозил в процессе обмена веществ превращается в организме животных в аминобензолсульфамид, который и убивает бактерии in vivo. [c.353]

Н,-полупродукт в произ-ве метаниловой к-ты, бснзи-днн-2,2 -дисульфокислоты, нек-рых лек. препаратов окислитель в произ-ве красителей, фотографии. Т. самовоспл. лудигола 380 °С ПДК 109 г/м. Сульфохлорид Н. применяют в произ-ве 3-аминобензолсульфамида. [c.268]

Обычно гидролиз MOHO-и дикарбомегоксисульфанилильных производных в 2-(га-аминобензолсульфамидо)гиазол проводят растворами едкого натра или взвесью гидроокиси кальция при этом происходит осмоление и возникает необходимость очистки продукта путем перекристаллизации солеи 2 (га-аминобензолсульфамидо)тиазола и последующей их нейтрализации [1]. [c.82]

Получение 2-(п-аминобензолсульфамидо)тиазола. [c.83]

Выход чистого 2-(п-аминобензолсульфамидо)тиазола равен 181 г, что составляет 71% в расчете на сульфохлорид. [c.84]

Формильные производные нашли применение [87] в синтезе л-аминобензолсульфамидов из анилина с промежуточным образованием формамидобензолсульфохлорида. Эту же группу вводили для защиты а-аминогруппы в ь-лизине в синтезе биоцитина [88]. [c.205]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология