Домагк

Поиски химических средств борьбы с бактериями велись с переменным успехом. После исследований П. Эрлиха прошло уже много лет, а новые успехи все еш,е заставляли себя ждать. Дело в том, что теория мало в чем могла в те времена помочь экспериментаторам, а опыты, производимые вслепую, обычно приводили лишь к частичным достижениям. Большинство веществ, губительно влиявших иа бактерии, вредили и организму. Лишь в 1932 г. (Митч, Кларер и Домагк) обнаружили, что вещества, называемые сульфонамидами, обладают способностью излечивать стрептококковые инфекции. Эти вещества и ранее были известны, но применялись они для окраски тканей в текстильной промышленности. П. Эрлих с удивительной интуицией рекомендовал искать нужные соединения именно среди красителей. Так появился на сцене пронтозил, или красный стрептоцид, оказавшийся лишь первым звеном в длинной цепи соединений, сочетавших бактерицидность с относительной безвредностью для человека. [c.192]

Период быстрого развития химиотерапии начался с открытия Герхардом Домагком сульфамидных препаратов. В 1935 г. Домагк нашел, что пронтозил, являющийся производным сульфаниламида, обладает активным лечебным действием при инфекционных заболеваниях, вызываемых стрептококками. Другие исследователи вскоре установили, что сам сульфаниламид (белый стрептоцид) является столь же эффективным средством лечения этих заболеваний и что такие препараты можно принимать внутрь. Формула сульфаниламида приведена на рис. 14.11. Сульфаниламид эффективен против стрептококков, обладающих так называемыми гемолитическими свойствами (способностью разрушать эритроциты), а также против менингококковых инфекций. После того как сульфаниламид получил признание, химики синтезировали сотни родственных ему веществ исследовали их эффективность в качестве бактериостатических агентов, т. е. веществ, способных прекращать распространение инфекции. Было установлено, что многие из этих соединений обладают денными свойствами в настоящее время сульфамидные препараты прочно вошли в медицинскую практику. Обнаружено, что сульфапиридин является лечебным средством при пневмонии, вызываемой микроорганизмами пневмококками, а также при других пневмококковых заболеваниях и гонорее. Сульфатиазол применяют при лечении как перечисленных выше болезней, так и болезней, вызываемых стафилококками, которые, в частности, являются причиной карбункулов и нарывов. Упомянутые выше и другие сульфамидные препараты являются производными сульфаниламида, получаемыми замещением одного из атомов водорода амидной группы (группы NH2, связанной с атомом серы) некоторыми другими группами (рис. 14.11). [c.423]

В 1908 г, было синтезировано соединение, названное сульфаниламидом (аминобензолсульфамид), которое пополнило обширный ряд синтетических соединений, не нашедших применения. Однако в 1932 г. благодаря исследованиям немецкого химика Герхарда Домагка (1895—1964) было установлено, что сульфаниламид и некоторые родственные ему соединения можно использовать для лечения ряда инфекционных заболеваний. Правда, в этой области природные соединения оказались более эффективными, чем синтетические. Примером тому может служить пенициллин — первый антибиотик, который был случайно открыт в 1928 г. шотландским бактериологом Александром Флемингом (1881—1955). Флеминг оставил на несколько дней открытой культуру стафилококковых бактерий, а затем обнаружил, что она покрылась плесенью. Вни , а-тельно разглядывая плесень, Флеминг увидел, что вокруг каждого пятнышка плесени располагаются чистые области, где культура бактерий исчезла. Флеминг на уровне своего времени изучил этот факт и предположил, что в этих чистых областях присутствует соединение с сильным антибактериальным действием, однако выделить это соединение оказалось непростым делом. [c.126]

После того, как стало известно, что красители проявляют антимикробную активность, немецкий ученый Домагк (1932) получил азокраситель, названный им пронтозилом, который проявлял высокую терапевтическую активность при тяжелых стрептококковых инфекциях. [c.241]

Оказалось, что соли третичных аминов или четвертичных аммониевых оснований, содержащих радикалы с большим числом углеродных атомов, обладают сильным бактерицидным и бактериостатическим действием (Домагк). [c.282]

Лишь в 1932 г. был достигнут первый реальный успех и в этой области химиотерапии. Домагк с сотрудниками открыл, что азокрасители, полученные из сульфаниламида (стр. 156) (а) как диазосоставляющей и имеющие общее строение (б), пригодны для лечения разных септических процессов, вызванных болезнетворными кокками [c.412]

Родство химич. строения позволяет С. п. этой группы блокировать биохимич. процессы, предназначенные для связывания и-аминобензойной к-ты, что нарушает течение обменных реакций и вызывает остановку роста и размножения микробов. Открытие химиотерапевтич. эффективности сульфаниламидов относится к 1932 (Г. Домагк) к настоящему времени синтезировано и изучено более 6000 соединений этой группы, однако в медицинскую практику вошло ок. 20 препаратов (см. табл. 1) общей ф-лы (I), где значение R для всех веществ (кроме фталазола) равно Н, для фтала- [c.547]

Период быстрого развития химиотерапии начался с открытия Герхардом Домагком лекарственных сульфамидных препаратов. В 1935 г. Домагк нашел, что пронтозил, являющийся производным сульфаниламида, обладает активным лечебным действием при инфекционных заболеваниях, вызываемых стрептококками. Другие исследователи вскоре установили, что сам сульфаниламид (белый стрептоцид) является столь же эффективным средством лечения этих заболеваний и что такие препараты можно принимать внутрь. Формула сульфаниламида приведена в табл. [c.698]

Синтезированный в 1935 г. сульфаниламидный препарат пронтозил (Домагк) оказался эффективным средством для лечения рожистых воспалений, стрептококковой ангины, воспаления легких и других болезней. [c.123]

До 1930 г. химиотерапия была эффективна в основном в борьбе с заболеваниями, вызываемыми простейшими. Открытие антибактериального действия азокрасителя пронтозила в 1934 г. (Домагк) и продукта расщепления сульфаниламида в 1935 г. (Форно) положило начало бурному расцвету сульфа- [c.323]

Из поверхностноактивных веществ, которые сами обладают бактерицидными свойствами, наиболее сильно действующими и широко применяемыми являются катионактивные соединения. Их высокая активность и полезность в этом отношении была впервые отмечена Домагком в ряде статей и патентов в 1935 г. Начиная с этого времени были синтезированы сотни новых веществ катионного типа и установлена их пригодность в качестве бактерицидов и фунгицидов . К ним относятся прежде всего четвертичные соединения типа гало-генидов алкилпиридиния и алкилтриметиламмония. В этих обеих группах оптимальные результаты обеспечивает, повидимому, радикал цетил [3]. На бактерицидное действие влияет также (при одном и том же размере длинной углеводородной цепи) изменение коротких цепей, связанных с атомом четвертичного азота. Домагк установил возможность [c.448]

Курс органической химии (1965) -- [ c.511 , c.512 ]

Органическая химия (1990) -- [ c.416 ]

Основные начала органической химии том 1 (1963) -- [ c.282 ]

Курс органической химии (1967) -- [ c.511 , c.512 ]

Органическая химия (1956) -- [ c.412 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.626 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология