Получение норсульфазола

Новый способ получения норсульфазола, предлагаемый ВНИХФИ, можно представить следующей химической схемой [c.299]

Известно несколько методов получения норсульфазола. По одному из них синтез осуществляется путем взаимодействия 2-аминотиазола с п-ациламинобензолсульфохлоридами [1—3]. [c.122]

ПОЛУЧЕНИЕ НОРСУЛЬФАЗОЛА ИЗ ХЛОРВИНИЛА [c.297]

Второй стадией получения норсульфазола является взаимодействие натриевой соли кар- [c.299]

Промышленные методы получения норсульфазола основаны на конденсации 2-аминотиазола с п-карбометоксиамино-бензолсульфохлоридом в водной среде в присутствии щелочи [1]. При таком способе конденсация протекает в гетерогенных условиях основным продуктом реакции является 2-ди-(карбометоксисульфанилил) аминотиазол, что приводит к неэкономичному расходованию сульфохлорида. [c.81]

Для получения норсульфазола ведут процесс гидролиза 10%-ным раствором едкого натра. [c.300]

Штамм Л. К. Изучение новых путей получения норсульфазола. Материалы по обмену передовым опытом и научными достижениями в химико-фармацевтической промышленности. М., ВНИХФИ, 1957, в. 1/11. [c.302]

Для получения норсульфазола дипроизводные омыляют щелочью нли аммиаком [10, 18, 19]. В первом случае наряду с норсульфазолом образуется молекула п-аминобензолсульфокислоты, в другом — после. гидролиза ацильных групп — п-аминобензолсульфамид, что усложняет и делает неперспективным метод в целом. [c.123]

Хлористый винил. Хлористый, винил был получен впервые Реньо в 1835 г. Он является важным полупродуктом промышленности пластмасс и химико-фармацевтической промышленности. Хлористый винил служит полупродуктом для получения норсульфазола (см. стр. 297). Хлористый вивил СНг = СНСК представляет собой бесцветный газ, полимеризуется на солнечном свету в присутствии перекисей. Температура кипения 13,9°, температура замерзания —159,7°, теплота испарения 359 кдж/кг. С воздухом образует взрывчатые смеси в пределах 4,0—21,7% объемных. Хлористый винил обладает наркотическим действием. [c.52]

К недостаткам метода получения норсульфазола из паральдегидо-спиртовой смеси относятся 1) дороговизна исходного сырья и большие потери спирта 2) наличие побочных продуктов полихлорирования и окисления 3) высокие расходные коэффициенты спирта и хлора 4) низкое качество 2-аминотиазола, осложняющее синтез норсульфазола. [c.297]

Стадию конденсации аминодиметилпиримидина с сульфохлоридом, в отличие от ранее рассмотренных производств, проводят в отсутствии воды, вследствие чего здесь не образуется диацильного производного (сравните получение норсульфазола). Реакционной средой и одновременно связывающим НС1 средством служит сухой пиридин. Сульфохлорид должен быть также обезвожен, для чего его перекристаллизовьшают из дихлорэтана и сушат. Реакция ацилирования протекает по уравнению [c.379]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология