Нитрофенил гидра зин

Тетра-( -нитрофенил)гидра- [c.343]

Интерес представляют следующие соединения 2,4-диннтрофенил-гндразнн — свето- и термостабилизатор полистирола [364] фенил-гидразоны различных альдегидов и кетонов, такие, как октанон-2 или бензофенон-2,4-динитрофенилгндразон — в качестве средств защиты при старении различных полимеров, например полиэфируретанов, ПВХ, полиолефинов и других полимеров [842] 2,4-динитродифениламин и другие аминосоединения, содержащие КОз-группу, — как антиоксиданты и светостабилизаторы окрашенных в светлые тона вулканизованных бутилкаучуков [490] и 2-(4 -нитрофенил)гидро-хинон — термостабилизатор линейных полиэфиров [495]. [c.246]

Полученные нами в кислой среде арилазосоединения (I) желтого цвета, не растворяются в воде, хорошо растворимы в метаноле, этаноле, ацетоне, эфире, ледяной уксусной кислоте и диоксане. При нагревании спиртового раствора образуются соответствующие 2-(нитрофенил)-гидра-зоко-индандионы-1,3 (И). [c.317]

Напишите структурные формулы соединений а) п-ю-лилдиазонийхлорида б) о-бромфенилдиазонийбромида в) гидро-сульфата /г-сульфофенилдиазония г) борфторида о-нитрофенил-диазония д) иодида п-метоксифенилдиазония. Расположите катионы этих солей в порядке возрастания их термодинамической стабильности. [c.158]

НитрофеН ОЛ (2-азо-Г)-2 -(р-пропионил гидр азино) нафталин и 5-нитрофенол(2-азо-Г)-2 -(Р-бутирилгидразино)нафта-лин являются избирательными реагентами при определении цинка. Нами реактивы получены впервые. [c.211]

Известны лишь немногие производные 4Я-1,4-оксазина. Действие основания на Л -бромацетильное или Л -а-бромпропиониль-ное производное этилового эфира а-аминоацетоуксусной кислоты приводит к этиловому эфиру 5-гидрокси-2-метил-4Я-1,4-оксазин-карбоновой-3 кислоты (45 К = Н) и его 6-метилзамещенному (45 К = Ме), соответственно. После гидролиза этих эфиров и декарбоксилирования образовавшихся кислот были получены 5-гидр-окси-2-метил- и 5-гидрокси-2,6-диметил-4//-1,4-оксазины. Аналогично, щелочной обработкой хлорацетильных производных Л -(4-нитрофенацил)анилина и его 3-хлорзамещенного получены 5-гидр-окси-2-(л-нитрофенил)-4-фенил-4Я-1,4-оксазин (46 Н = РЬ) и его [c.573]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология