окси б ен з ил гидр ази

Оксо-де-гидро,нитро-дизамещение [c.329]

Оксо-де-гидро,галогено-дизамещение [c.297]

Оксо-де-гидро,амино-дизамещение (общее превращение) [c.299]

Отрицательные ионы 0 — оксо О2 —пероксо ОН — гидроксо Н — гидридо, или гидро р" — фторо сг — хлоро N0 — нитро СЫ — циано [c.370]

При выполнении реакций на титан с а-оксиантрахинонами получаются одинаковые результаты вне зависимости от того, исходят ли из а-оксиантрахинонов и или из а-окси-гидро-антрахинонов и. Очевидно, для обеспечения возможности такого рода внутримолекулярных окислительно-восстановитель-ных равновесий органическая и неорганическая системы должны обладать относительно близкими ред-окс потенциалами Так, в рассматриваемом случае соли и а-оксиантрахиноны вполне устойчивы на воздухе, а к-оксигидроантрахиноны на воздухе быстро окисляются и являются приблизительно такими же сильными восстановителями, как и соли Подобным же образом Ге образует наиболее интенсивные окраски — глубокие синие или сине-зеленые — с такими фенолами (пирокатехин, сульфо- или карбоновые кислоты пирокатехина и др.), которые под влиянием Ре способны окисляться. [c.64]

Алкофен БП-18 Октадециловый эфир 4-гидр-окси-3,5-ди-грег-бутилфенилпро-пионовой кислоты МБ-1 4,4 -Метиленбис(2,6-ди-грег-бутил- [c.633]

Трисалкофен 1,3,5-Триметил-2,4,6-три(4-гидр-БД или АО-40 окси-3, 5 -ди-грет-бутилбензил)-бензол [c.633]

Продукты замещения водорода в кислоте на металл или гидр-оксо.-рунп в основании на кислотный остаток представляют собою соли. При полном замещении получаются средние (нормальные) соли, при неиоляом — или кислые, или основные. Кислая соль получается при неполном замещении водорода [c.42]

В результате конденсации алкилфенолов с фурфуролом (или ацетальдегидом) и аммиаком [9, с. 173 10] получены (2-гидр-окси-5-алкилфенил)-а-фурилметиламин(1) и 1-(2 -гидрокси-5-ал-килфенил)этиламин(П) [c.28]

При проведении реакции в присутствии большого избытка гидро-ксиламина концентрация последнего практически постоянна и реакция протекает по закону реакции первого порядка. -Карвон и продукт его превращения — оксим имеют асимметрический атом углерода (в формулах соединений он отмечен звездочкой) и, следовательно, оптически активны, причем их удельное вращение различно. Поэтому за ходом реакции можно следить по изменению угла а вращения плоскостй поляризации света раствором, в котором происходит реакция. Поскольку вращение, обусловленное каждым из оптически активных компонентов, пропорционально их концентрации, то применима формула (IV.28), которая в рассматриваемом случае имеет вид [c.140]

Окислительное децианирование. Оксо-де-гидро,циано-дизамещение [c.292]

Таким же образом можно осуществить присоединение синильной кислоты к гидразонам и оксимам [158]. Установлено [159], что при взаимодействии пропионо-вого и масляного альдегидов в водных растворах с гидрохлоридом гидр окси л амина, цианидом натрия и NaH2P04 с хорошим выходом получаются сс-пнаппропилгидрокснл-амин или соответственно а-цианбутилгндроксидаминт [c.733]

Соединения, в молекуле которых имеются амино- и гидр,оксильные группы, могут претерпевать двукратное сочетание, происходящее последовательно сначала в кислой, а затем в щелочной среде. Пе этому методу можно получать дис-азокрасители, например из 1-амино-8-окси-нафталиндисуль( юкислоты-3,6- (Н-кислоты) [c.477]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология