Определение циано-функции

Лампа аналогичной конструкции описана в [172]. Лампу непрерывно откачивают форвакуумным насосом (ВН-464, ВН-491) с одновременной подачей инертного газа (аргон, давление I мм рт. ст.) и питают от стабилизированного источника переменного тока через сопротивление (от 2 до 10 ком) и дроссель переменной индуктивности (функцию последнего выполняет автотрансформатор ЛАТР-2). Для атомно-абсорбционного определения меди, магния, железа и никеля используются катоды из этих металлов для определения цинка —катод из латуни для определения лития, серебра, золота, висмута — катоды из железа или графита, внутрь которых помещают соединения указанных элементов. Автор отмечает, что при закрытых вакуумных кранах лампа описанной конструкции может работать без откачки несколько часов- [c.19]

В. Определение циано-функции [c.235]

Смысл обозначений см. в [1, 2]. Для удобства )-функ-ции сведены в табл. 1. /)-функции для отрицательных значений Ьг и 5г выписываются аналогичным образом. Здесь и в дальнейших подобных таблицах в правой стороне каждой клетки таблицы столбиком показаны термы, к которым относятся В-функции (определение В-функций см. в [1, 2]), образованные из линейных комбинаций Л-функций данной клетки. [c.70]

К сожалению, допущение об идеальности раствора не всегда приемлемо. В большинстве случаев приходится применять более общий подход, заключающийся в определении потенциальной функции взаимодействия между разнородными молекулами. Обычно используются потенциальные параметры 85 , 012 и иногда ци, как это описано в разделе II. 11 для неполярных молекул и в разделе III. 13 для полярных молекул. Определению таких параметров взаимодействия посвящены разделы VI. 4—VI. 6. Рекомендации по их применению даны в разделе VI. 7. Непосредственный расчет вириальных коэффициентов смесей представлен в разделе VI. 8 использование методов расчета пояснено примерами VI. 1 и VI. 2. [c.328]

Это вычисление можно проделать для любой из рассматриваемых функ ций. Тем самым каждой функции ф(х) определенного вида можно сопоставить вещественное число IV [ / ]. В таком случае считают, что на пробных функциях (или функциях сравнения) ф(х) задан функционал W[ф]. В рассматриваемом случае функционал й) называют функционалом энергии. [c.42]

Для упрощенного математического описания шагового гидропривода в режиме отработки серии шагов примем его абстрактную структуру в виде двух основных блоков суммирующего и исполнительного (рис. 5.16). Первый выполняет функцию суммирования числа 6 входных управляющих импульсов и запоминания результата. По динамическим показателям он принят идеальным. Второй блок наделен основными динамическими свойствами и в соответствии с ними отрабатывает релейные сигналы х и) в виде перемещения у ( т) выходного звена с определенным быстродействием. Математическое описание импульсных управляющих сигналов удобно принять в форме единичной решетчатой б-функ-ции, определенной в моменты времени ( 1 [c.357]

При использовании пленки для упаковки пищевых продуктов пластификаторы и другие ингредиенты должны быть допущены к прямому контакту с продуктами. Основными пластификаторами в этих приложениях являются адипа-ты. Часто в качестве второго пластификатора добавляется эпоксидированное соевое масло. Для непищевого применения существует щирокий круг доступных пластификаторов. Наиболее распространены адипаты и фталаты. Кроме того пленки ПВХ содержат стабилизаторы, поскольку полимер чувствителен к нагреванию. Масляные эпоксиды обладают определенной стабилизирующей функцией, а в пищевой промышленности они дополняют активность стеаратов кальция, магния и цинка. Также можно применять фосфиты. В непищевых приложениях обычно используются органометаллические соли бария и цинка. [c.235]

Какое значение для теории коррозии металлов имеет определение потенциалов в приведенной шкале, можно пояс нить на примере модели коррозионной пары цинк—железо в кислом растворе. Потенциал, при котором протекает коррозионный процесс, для коротко замкнутой пары составляет —0,5 в по водородной шкале. При этом динк является отрицательным электродом, а железо выполняет функцию катода. Реально же поверхность цинкового анода несет небольшой отрицательный заряд, поскольку EN для цинка равен—0,63 в и его потенциал по ф-шкале составит —т 0,13 в. Железо с его нулевой точкой, равной 0,0 в, выполняя роль катода, несет отрицательный заряд, так как по. ф-шкале его потенциал равен —0,5 в. [c.32]

Известны следующие методы линейное программирование, динамическое программирование, теория игр и массового обслуживания, матричный метод затраты — выпуск и др. Наибольшее распространение получили методы линейного программирования. Задачи, решаемые с помощью этих методов, носят экстремальный характер. Результатом решения является определение максимума или минимума какой-то целевой функции, в качестве которой может приниматься прибыль, выработка товарной прсзлук-ции, себестоимость и др. Выбор целевой функции завнсит от цели задачи. В связи с переходом на новые условия планировакня для предприятия в целом более целесообразна постановка задачи нз максимум прибыли (П). Математически такая адача формулируется следующим образом [c.127]

ЦИИ, НО определен не как в дистилляции — как физическое свойство колонки, а как значение статистической функции дисперсии плотности 0 , которая связывает ширину ника о с его объемом элюирования (уравнение (1.5)). Для расчета N независимо от формы пика можно использовать статистические мо- [c.23]

Особое внимание следует уделить сочетанию наглядности со словом учителя. Опыт, показанный без комментария учителя, не только не приносит пользы, но иногда может даже повредить. Например, при демонстрации взаимодействия цинка с соляной кислотой учащиеся могут вынести впечатление, что водород выделяется не из кислоты, а из цинка. Весьма распространенной ошибкой является мнение о том, что окраску меняет не индикатор, а среда, в которую он попадает. И большинство других опытов без пояснений не будут выполнять необходимых образовательной, воспитывающей и развивающей функций. Поэтому слово учителя играет важную руководящую и направляющую роль. Но и слово находится в определенной зависимости от средств наглядности, так как учитель строит свое объяснение, ориентируясь на те средства обучения, которые имеются в его распоряжении. [c.74]

В случае окислит.-восстановит. р-ций, скорость к-рых невелика, обычно используют обратное титрование, т.е. оттитровывают избыток реагента. На образовании или поглощении воды в р-циях орг. соед. основано определение мн. функц. групп с помощью Фишера реактива (см. также Акваметрия). [c.402]

Определение циано- и изоциано-групп действием реактива Гриньяра. Циано- и изоциано-функции реагируют с метилмагний-иодидом следующим образом [c.239]

Оксидиметрия. Для определения фенольной функции, содержащей две или более гидроксильных групп, были предложены окислительные методы. Михельсон ззо описал микрометод определения гидрохинона с помощью феррицианида калия в качестве окислителя. Образец обрабатывают раствором сульфата цинка и ацетата натрия. Затем добавляют известный объем 0,1 н. раствора феррицианида калия в растворе карбоната натрия. Реакционную смесь перемешивают в течение 5 мин, вносят иодид калия и серную кислоту и титруют выделившийся иод 0,05 н. раствором тиосульфата натрия. Pao и Састри зз> предложили метод определения гидрохинона и метола титрованием 0,05 н. раствором ванадата натрия в присутствии серной и щавелевой кислот с К,М -дифенил-бензидином в качестве индикатора. Эти авторы утверждают, что бензохинон и соли ванадила тормозят реакцию между титрантом и индикатором, тогда как щавелевая кислота ее ускоряет. Некоторые исследователи 332 для определения фенолов в макромасштабе пользовались сульфатом церия (IV). Смит с сотр. ззз описали методику титрования таннинов раствором перманганата калия. [c.414]

Приведенные примеры показывают, что необходима известная осторожность в определении действительного порядка реакции или ее константы скорости при использовании вместо массы и 1 онцентр ции других переменных, особенно в тех случаях, гда эти переменные не являются линейной функцией основных [c.29]

Термом называется совокупность многоэлектронных функций определенной конфигурации, характеризующаяся общими для всех фуНк ций терма значениями квантовых чисел полных орбитального и Сп йнового моментов (L и 5у. Отдельные волновые функции терма различаются по квантовым числам проекций указанных моментов (iИ в Mgy [c.96]

Второй член в правой части уравнения дает г-компоненту электрон-ядерного СТВ, учитывающую как вклады и 1у, так и вклад / , поскольку г-поле не квантует I, но квантует 5. Если этот гамильтониан действует на .. у/ и другие волновые функции, в секулярном детерминанте возникают недиагональные матричные элементы. Диагонализа-ция этого детерминанта и определение энергии дает следующее [c.37]

Наиб, распространение в Т. х. получил метод термодинамич. потенциалов, разработанный Дж. Гиббсом в 1876—78,, в к-ром числа молей компонентов термодинамич. системы, играют роль независимых переменных при определении состояния разл. фаз этой системы. Для систем, в к-рЫх происходят хим. р-ции, более удобен и получает все большее распространение вариант метода Гиббса, предложенный Т. Де Донде (1920—36), к-рый основан иа введении по нятий степень полноты реакции как независимой переменной и химического сродства как функции состояния системы. Связь между методами Гиббса и Де Донде обеспечивается возможностью выражения хим. сродства р-ции через химические потенциалы участвующих в р-ции в-в. [c.567]

Рассмотрение приведенных уравнений показывает, что хотя с ростом — Д растет Лг макс, применение больших амплитуд импульса нежелательно. При малых амплитудах пик имеет более резко выраженную форму, сила тока пика линейно зависит от квадрата числа электронов, принимающих участие в реак ции, что повышает чувствительность при определении многова лентиых ионов. Сила тока пика является линейной функцией концентрации. [c.287]

Для аналитической химии большой интерес представляет экстракция незаряженных внутрикомплексиых соединений в условиях образования мономерных частиц в органической фазе. Обычно в качестве лигандов применяют органические реагенты, обладающие кислотными функциями (Кцисс — 10 — 10 °), являющиеся чаще всего бидентатными. Примером определения элементов в виде внутри-комплексных соединений является определение никеля в ряде объектов а-диоксимами (стр. 186), кобальта нитрозо-нафтолами (стр. 160), цинка дитизоном (стр. 220), алюминия 8-оксихинолином и др. Для этого определяемый элемент в виде внутрикомплексного соединения переводят в органическую фазу с последующим фотометрированием экстракта. [c.80]

Физический смысл этого приближения сводится к следующему. Поскольку при соединении атомов в молекулу изменение состояния электрона в атоме по сравнению с исходным можно считать не слишком радикальным, то в рассматриваемом приближении по-прежнему пользуются атомными волновыми функт циями. Вместе с тем описание электрона в молекуле с помощью линейной комбинации тех же атомных функций создает возможность отобразить качественные изменения в состоянии электрона, происшедшие в результате образования молекулы. Эти качественные изменения проявляются, в частности, в том, что относительно любого из входящих в молекулу электронов нельзя утверждать, что он находится у определенного атома. Подобно тому, как в атоме водорода электрон можно с различной вероятностью обнаружить в различных точках пространства, так и в молекуле электрон размазан по всей молекуле в целом. - [c.40]

Большое значенне имеет Ф. в химии высокомол. соед., поскольку оиа определяет способность хим. соед. к образованию полимеров, возможность образования линейных, разветвленных, циклич. или сшитых структур. См. также Распределение по типам функциональности. ФУНКЦИОНАЛЬНЫЙ АНАЛИЗ, качественное обнаружение и количеств, определение функц. групп в молекулах орг. в-в. Хим. методы основаны на характерных для данной группы р-циях. Для установления конц. определяемого в-ва измеряют кол-во продукта р-ции или израсходованного реагента (см., напр., Ван Слайка метод, Церевитинова метод). [c.640]

Функц. группы м. б. обнаружены также фиэ. и физ.-хим. методами — электрохимически, хроматографически, с помощью оптич. спектроскопии, ЯМР и др, В ряде случаев при этом можно оценить кол-во определяемого орг, соед. Часто исследуемое в-во предварительно подвергают хим, превращениям, а продукты р-ции определяют физ.-хим. и физ. методами. Это позволяет повысить чувствительность и избирательность определения и автоматизировать анализ. [c.640]

ОБМЕННОЕ ВЗАИМОДЁЙСТВИЕ, специфич. квантовомех. взаимодействие тождественных частиц, в частности электронов. Является следствием принципа неразличимости частиц в квантовой механике и не имеет аналога в классич. физшж. Суть принципа неразличимости сводится к требованию определенной перестановочной симметрии волновой функции системы тождественных частиц для частиц с целочисленным спином (бозонов) волновая ф-ция должна быть симметричной, т.е. она не должна меняться при перестановке индексов частиц (координат и проекций спинов), а для частиц с полуцелым спином (фермионов) при такой перестановке волновая ф-ция должна менять знак, т. е. быть антисимметричной (см. Паули принцип). Наличие перестановочной симметрии налагает ограничения на взаимное пространств. расположение частиц, что приводит к изменению энергии квантовой системы по сравнению с аналогичной классич. системой часгиц. Это изменение энергии обычно рассматривается как вызванное неким дополнительным квантовомеханическим взаимодействием, оно получило назв. О. в. , поскольку определяется членами в выражении для энергии системы, отвечающими перестановкам частиц (обмену частицами). [c.318]

Основу тактики О. с. составляют различные синтетич. методы, каждый из к-рых представляет собой стандартную совокупность одной нли неск. р-ций и приемов выделения продуктов, к-рые обеспечивают возможность построения или разрыва определенного типа связи (или связей), необходимой для синтеза целевого соединения. Важные характеристики эффективного синтетич. метода-общность (слабая зависимость результата от конкретных особенностей структуры исходных соед.), селективность (участие в осн. р-циях метода лишь определенных функц. групп) и высокие выходы продуктов. Типичным примером эффективного синтетич. метода может служить синтез олефинов по Виттигу (р-ции [c.399]

Осн. методы О. с. можно разбить на три группы 1) конструктивные, ведущие к образованию новых связей С—С, назначение к-рых-построение скелета будущей молекулы (напр., р-ция Гриньяра, р-ция Фриделя-Крафтса, циклоприсоединение) 2) деструктивные, ведущие к разрыву определенных связей С—С с целью удаления той или иной группировки из молекулы после того, как ее роль в синтезе сьп-рана (напр., декарбоксилирование, периодатное окисление диолов) 3) методы трансформации функц. групп. Последнее важно для введения в молекулы исходных или промежут. соед. функц. групп и их защиты (см. Защитные группы), требующихся для осуществления очередной конструктивной р-ции, а на заключит, стадиях синтеза-для введения необходимых функц. групп в целевое соединение. [c.400]

Образование окрашенных соед. часто достаточно специфично и позволяет избирательно определять функц. группы фотометрич. методами. Получили распространение (особенно в микроанализе) р-ции, приводящие к образованию флуоресцирующих соед., т. к. чувствительность определения функц. группы в этом случае достаточно велика. [c.402]

Идентификация гена в отсутствие гетерологичного зонда или какой-либо информации об этом гене — задача не из легких. В таких случаях часто приходится разрабатывать принципиально новую схему отбора. В ее основе может лежать иммунологическая идентификация искомого белка, определение его активности, ДНК-гибридиза-ция с олигонуклеотидным зондом, нуклеотидная последовательность которого была определена исходя из данных о частично секвениро-ванной аминокислотной последовательности очищенного искомого белка, или комплементация мутантов. Очень часто после идентификации гена, кодирующего определенную функцию, можно выделить аналогичные гены из других организмов, используя первый вьщеленный ген в качестве гетерологичного зонда для ДНК-гибридизации. Результативность данного подхода зависит от близости нуклеотидных последовательностей зонда и искомого гена. Эта стратегия оправдывает себя в случае консервативных в эволюционном плане генов, например генов, кодирующих белки, которые участвуют в фиксации азота, но в больщинстве случаев она малопригодна. [c.319]

Гидроксильная группа —одна из тех функциональных групп, химические превращения которой особенно разнообразны. Для углеводов, являющихся полигидроксильными соединениями, известны практически все превращения и все типы производных, присущие другим гидроксилсодержащим соединениям. Однако сочетание большого числа гидроксильных групп с карбонильной функцией в молекуле моносахарида накладывает на свойства гидроксилов определенную сп ци )ику. Так, гидроксильные группы моносахарихов более кислые и образуют алкоголяты (сахараты) не только с щелочными металлами и их гидроокисями, но и с гидроокисями щелочноземельных металлов. Моносахариды алкилируются и ацили-руются легче, чем обычные спирты. Главная же особенность гидроксильных групп моносахаридов состоит в том, что их реакционная способность сильно зависит от стереохимии молекулы в целом. [c.132]

Для изготовления ферментного электрода сначала выбирают помощью справочников по энзимологии подходящую ферментнз систему. В идеальном случае действие электрода должно основ ваться на первичной функции фермента, т. е. на основной pea ции, которую он катализирует в природе. Например, в электро для определения глюкозы следует использовать глюкозоокси зу, в электроде для определения мочевины — уреазу. В некот рых случаях можно применять фермент, для которого определи мое вещество служит вторичным субстратом. [c.324]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология