Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Этиловый фиолетовый

    Этиловый фиолетовый (1-й переход см. № 116) [c.358]

    Этиловый фиолетовый (2-й переход см. 4,5 — 6,5 [c.362]

    Этиловый фиолетовый толуол 0,001 (615)  [c.284]

    Этиловый фиолетовый Ярко-голубой кислотный 3 Ярко-зеленый основной Ярко-красный кислотный Ярко-оранжевый кислотный [c.317]

    Этиловый фиолетовый (2-й переход см. [c.362]

    Среда Литского (подтверждаЮ Цая). Пептона 20 г, глюкозы 5 г, хлорида натрия 5 г, фосфата калия двуосновного 2,7 г, фосфата калия одноосновного 2,7 г, азида натрня 0,3 г, 0,01% водного раствора этилового фиолетового 5 мл, дистиллированной воды 1000 мл. Растворить при осторожном нагревании, разлить по 10 мл в пробирки. Стерилизовать 15 мин при 112°С. [c.236]


    ФВК). Для получения пигментов ФМК и ФМВК применяют красители Метиловый фиолетовый, Малахитовый зеленый, Этиловый фиолетовый (С1 42600, Основной фиолетовый 4), Виктория чисто голубой ВО (С1 42595, Основной голубой 7), Сетоглауцин (С142025, Основной голубой I), Родамин В и Родамин 60. [c.157]

    Получение лейкосоединения Кристаллического фиолетового из диметиланилина и окиси углерода при высоком давлении в присутствии хлорного железа и хлористого алюминия описано Листоном и Деном. Этиловый фиолетовый (ВАЗР С1682) представляет собой этильный аналог Кристаллического фиолетового. Кристаллический фиолетовый ЮВ (10) является продуктом конденсации кетона Михлера и диметил-ж-толуидина. Родулин ярко-синий К (Ю) получается конденсацией гидрола Михлера с ж-ацетаминодиэтил-анилином в присутствии серной кислоты и окислением лейкооснования двуокисью свинца, уксусной кислотой и соляной кислотой. [c.823]

    Этиловый фиолетовый ВХОО Родамин 400 экстра [c.845]

    Кроме родамина В — основного ксантенового красителя, для определения таллия используют следующие основные трифенилметановые красители (см. стр. 49) метиловый фиолетовый [21, 30—32], кристаллический фиоле-товый 21, 33, 34], этиловый фиолетовый [34], бриллиантовый зеленый [35— 38], малахитовый зеленый [34, 36]. Анионные хлоридные [TI I4] или бромидные [Т1Вг4] комплексы соединяются с катионами красителя в ионные нары. Для экстракции их используют бензол, толуол или амилацетат. [c.385]


Смотреть страницы где упоминается термин Этиловый фиолетовый: [c.357]    [c.166]    [c.167]    [c.214]    [c.236]    [c.127]    [c.155]    [c.115]    [c.400]    [c.341]    [c.1663]    [c.1663]    [c.28]    [c.447]    [c.357]    [c.357]   
Фотометрический анализ издание 2 (1975) -- [ c.317 ]

Химия синтаксических красителей Том 4 (1975) -- [ c.115 , c.400 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте