Кристаллический фиолетовый аналоги

Конденсация диметиланилина с фосгеном приводит к замещенному кетону — тетраметилдиаминобензофенону (кетон Михлера). Этот кетон в присутствии хлорокиси фосфора, реагируя с одним молем диметиланилина, превращается в трифенилметановый краситель — кристаллический фиолетовый, являющийся аналогом малахитового зеленого [c.492]

Неспособность кремниевого аналога кристаллического фиолетового к ионизации составляет, вероятно, только часть общей проблемы, почему кремний в своих соединениях (в основном состоянии) не дает кратной связи —рг. -типа . На этот вопрос можно прежде всего дать очевидный ответ, что образованию структур, связанных одинарной связью, отвечает выигрыш энергии (или свободной энергии). Этот очевидный первоначальный ответ выдвигает другую проблему, а именно проблему соответствующих энергетических соотношений. Например, нельзя считать, что структура гипотетического катиона кремниевого аналога кристаллического фиолетового с делокализованным зарядом будет иметь более высокую энергию (или свободную энергию), чем структура катиона кристаллического фиолетового, хотя может быть это и так см. ниже). В то же время известно, что в действительности с самой строгой точки зрения переход ковалентной структуры в катионную в равновесном процессе для кристаллического фиолетового энергетически выгоден. Отношения констант ионизации для соединений кремния и углерода являются функцией энергий по крайней мере четырех структур, а их энергии, по-видимому, зависят от ряда факторов 1) относительного пространственного сжатия (или отталкивания) не связанных между собой групп в реакционных состояниях (можно ожидать, что оно меньше у соединений кремния) [c.41]

Образуется этиловый аналог кристаллического фиолетового [(ШаК—СбН,)зС]С1. [c.430]

Кремневый аналог Кристаллического фиолетового ЫУ, т. пл. 230—232 °С, был получен взаимодействием п-диметиламинофенил-лития с точно рассчитанным количеством хлорида кремния [66]. Соединение ЫУ пытались перевести в ионизированное состояние, растворяя в жидкой двуокиси серы и в органических растворителях, но катион получить не удалось. Ультрафиолетовый и инфракрасный спектры соединения ЫУ свидетельствуют о том, что оно не имеет ионного характера и поэтому резко отличается от Кристаллического фиолетового. [c.131]

Аналог Кристаллического фиолетового ЬУ, содержащий в качестве центрального атома не углерод, а серу, представляет, собой синий краситель и структура его подобна структуре трифенилметановых красителей. Он был получен взаимодействием сульф-оксида ЬУ1 с диметиланилином в присутствии хлорокиси фосфора [67]. [c.131]

И. л. Кнунянц и В. М. Березовский <2 получили аналог карбинольного основания кристаллического фиолетового, содержащий два пиридиновых ядра [c.279]

Фиолетовая окраска катиона является результатом уменьшения энергетического различия между его основным и фотовозбуж-денным состояниями по сравнению с различием соответствующих энергетических уровней в карбиноле. Это приводит к понижению частоты максимума поглощения в катионе и сдвигу максимума в видимую область—от 264 и 300 ммк до Х акс 319 и 441 ммк. Иначе ведет себя кремниевый аналог кристаллического фиолетового [/г-(СНз)2МСбН4]зЗ]ОН, имеющий при 272 ммк. Обработка [c.39]

Результаты большого числа исследований [58] указывают на отсутствие заметной ионизации трифенилхлорсилана в таких растворителях, как ацетонитрил, пиридин, смесь пиридина с нитробензолом, нитробензола с трехбромистым алюминием (которая вызывает сильную ионизацию трифенилхлорметана) и жидкий сернистый ангидрид. Кроме того, кремниевый аналог кристаллического фиолетового не ионизирован в пиридине или в смеси нитробензола с трехбромистым алюминием. Далее, трифенилхлоргерман также не ионизирован в ацетонитриле, а трифенилхлорстаннан — в пиридине два последних хлорида были исследованы только в указанных растворителях. Авторы использовали кондуктометрический метод и отмечают, что величины удельной электропроводности хлоридов кремния, германия и олова могут, по крайней мере частично, объясняться присутствием примесей в растворителях или в самих хлоридах. [c.40]

Аналог Кристаллического фиолетового, содержащий вместо диметиламиногрупп метилмеркаптогруппы, получают взаимодействием двух молекул тиоанизилмагнийбромида с одной молекулой эфира га-диметиламинобензойной кислоты и обработкой полученного продукта разбавленной серной кислотой [69]. По цвету и другим свойствам этот краситель ЬУП1 напоминает Кристаллический фиолетовый. Он очень устойчив к гидролизу. Карбинолы ЫХ и ЬХ образуют с сильными кислотами окрашенные соли, которые, однако, легко гидролизуются [70]. Поэтому можно сделать вывод, что замена метилмеркаптогруппы в ЬХ диметиламиногруппой приводит к стабилизации соли, благодаря увеличению мезомерного эффекта [c.132]

Получение лейкосоединения Кристаллического фиолетового из диметиланилина и окиси углерода при высоком давлении в присутствии хлорного железа и хлористого алюминия описано Листоном и Деном. Этиловый фиолетовый (ВАЗР С1682) представляет собой этильный аналог Кристаллического фиолетового. Кристаллический фиолетовый ЮВ (10) является продуктом конденсации кетона Михлера и диметил-ж-толуидина. Родулин ярко-синий К (Ю) получается конденсацией гидрола Михлера с ж-ацетаминодиэтил-анилином в присутствии серной кислоты и окислением лейкооснования двуокисью свинца, уксусной кислотой и соляной кислотой. [c.823]

СЮ и /Н (С104)2 имеют максимумы поглощения при 590 и 630 нм соответственно, а /№+( 10 )з — ниже 450 нм. [ Таким образом, переход окраски кристаллического фиолетового является постепенным и резкость каждого перехода понижается по мере присоединения протонов, так как при присоединении второго и третьего протонов образуется соединение, близкое к положительно зарян енному ионизированному красителю. Однако в уксусной кислоте первый переход очень резок, поскольку сродство аналогов оснований к протону значительно больше в уксусной кислоте, чем в воде, и сила катионных кх слот значительно понижается. (Кристаллический фиолетовый является аналогом основания, пока он не присоединит протона, но в то же время он является катионной кислотой ввиду своего положительного заряда.) Во время титрования максимум поглощения кристаллического фиолетового составляет 591 нм за 1% до точки эквивалентности (фиолетовая окраска), 595 нм в точке эквивалентности [c.195]

Эти смолы обладают высокой пористостью геля и, соответственно, высокой способностью пропускать растворы, что характерно для ионообменника. Степень окисления восстановленной смолы (по аналогии со степенью обмена ионообменник ) возрастает с уменьшением скорости истечения реагента, с уменьшением размера частицы и зависит от природы окислительно-восстановительной функциональной группы. В данном случае было проведено сравнение между окислительно-восстановительными группами, представляющими кристаллический фиолетовый, метиловый фиолетовый, парафуксин, N, N, N, М -тетраметил-га-фенилендиамин, метиленовый голубой, хинон, фиолетовый Лаута, присоединенными к полистиролу (см. раздел 3.2.1). Инчеди [37] и Эрдеи с сотрудниками [17] сообщали о насыщении ионообменных смол. Их интересовали смолы главным образом с аналитической точки зрения. Например, Инчеди получил катионообменную смолу, насыщенную вариаминовым голубым (последний восстанавливается слабощелочным раствором дитионата натрия). Смола, обработанная таким способом, восстанавливала небольшие количества Рез+ в присутствии цитрата натрия, который связывает в комплексы железо и предотвращает его участие в ионном обмене. [c.217]