Толуол реакцин

Продолжятельность реакцин. О влиянии продолжительности реакции винилирования на выход Н-винилпирролндона имеется очень мало указаний. Прн исследовании реакции а-пирролидона с ацетиленом в среде диоксана в присутствии калий- или натрин-пирролидона в качестве катализатора было найдено, что при 150—170 С вполне достаточной является продолжительность 3—6 час. [22—28]. При винилировании в толуоле продолжительность реакции увеличивается. Такие же закономерности наблюдались н в случае реакции ацетилена с высшими лактамами — липерндоном и капролактамом. [c.13]

Все эти закономерности могут быть объяснены лишь при допущении, что реакция замещения водорода боковой цепи на галоид имеет цепной характер и что инициаторами цепной реакцин являются атомы галоида. Механизм галоидирования в боковую цепь, следовательно, сходен с механизмом присоединения к двойным связям ароматического ядра (см. стр. 183). При этом скорость реакции замещения в боковой цепи при повышенной температуре больше, чем скорость реакции присоединения, вследствие чего при высокой температуре и удается провести реакцию замещения в боковую цепь, В то же время при 0°, в отсутствие катализаторов замещения в ядре, около половины реагирую-1цего с толуолом хлора образует продукт присоединения . [c.193]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология