Влияние продолжительности реакции

Таблица 3.5. Влияние продолжительности реакции и температуры на образование гидроксамовой кислоты

Влияние продолжительности реакции [c.76]

Влияние продолжительности реакции на количество и характер экстракта [c.77]

Рис. 33. Влияние продолжительности реакции межфазной поликонденсации (в мин.) на величину привеса (1) и скорость изменения веса (2) для пленок полигексаметиленадипинамида

Рис, 13-34, Влияние продолжительности реакции на выход алкилата и на образование -бутана [79], За 100 принято время, соответствующее максимальному выходу [c.403]

Рис. 6. Влияние продолжительности реакции (О на соотношение изомеров

Алкилирование фенола алкилхлоридами в присутствии хлористого Влияние продолжительности реакции [c.466]

Рие. 2. Влияние продолжительности реакции на количество привитого сополимера (0) [c.303]

Влияние продолжительности реакции на привес привитого сополимера ММА-г-ВТП (Д ) и содержание серы (3) [c.351]

Таблица 2. Влияние продолжительности реакции на свойства смолы

Установить влияние продолжительности реакции на выход полимера [c.298]

Установить влияние продолжительности реакции на выход, состав и относительную вязкость сополимеров. [c.324]

Определить влияние продолжительности реакции (2, 4, 6 и 8 ч) на степень этерификации сополимера стирола и малеинового ангидрида (МА) бутиловым спиртом при 150—160° С, мольном отношении бутиловый спирт малеиновый ангидрид = 4 1 и концентрации исходных веществ в циклогексаноне 20%. [c.357]

Влияние продолжительности реакции. Процесс высокотемпературной конверсии метана, осуществляемый в условиях, идентичных [c.74]

Влияние продолжительности реакции на состав алкилсульфатов (соотношение серной кислоты и спирта I 1,5) [c.135]

Влияние продолжительности реакции аммонолиза на селективность процесса было исследовано при температурах 200, 220, 240° (рис. 1) . Найдено, что с увеличением продолжительности реакции при полной конверсии лактона селективность процесса увеличивается и достигает количественной при 240° через 30 мин, при 220° — за 2 часа. [c.84]

Рис. 1. Влияние продолжительности реакции иа выход 2 Пирролидона. Мольное соотношение лактон . аммиак 1 2, 170 ати, конверсия лактона 100%

Рис. 1. Влияние продолжительности реакции на процесс восстановления циклогексанона в циклогексан Температура 250°С, катализатор М1/кизельгур, 20 мае. %, давление водорода 6,0 МПа

Рис. 8.5. Влияние продолжительности реакции вайтона А с третичными аминами на интенсивность поглощения полимером в области 5,95 мк.

Влияние продолжительности реакции. Как известно, скорость окисления определяется в основном количеством получаемого продукта за единицу времени. Процесс считается рентабельным, когда за единицу времени получается больший выход продукта (с учетом его качества). Поэтому, как и в других случаях, в процессах окисления нефтяных углеводородов устанавливают оптимальную продолжительность реакции и отдельных узлов процесса. В табл. 35 помещены данные, характеризующие зависимость выхода компонентов оксидата от продолжительности протекания реакции. [c.74]

Рис. 122. Влияние продолжительности реакции и концентрации ионов палладия в катализаторном растворе на выход винилацетата и отношение ацетальдегид винилацетат (при постоянной концентрации ионов Си и С1 )

Влияние продолжительности реакции ири иодометрическом оиределении кротонового альдегида [c.370]

Влияние продолжительности реакции и температуры на выход натриевой соли [c.294]

Относительные количества образующихся 1- и 2-сульфокислот зависят от температуры и продолжительности реакции между серной кислотой и углеводородом, как это видно пз нижеследующих таблиц, взятых из работы Эйвеса [555 , дополнившего данные, полученные другими исследователями [553 б]. В табл. 15 приведены результаты опытов по сульфированию 5 г нафталина эквимолекулярным количеством серной кислоты в течение 8 час. при разной температуре. В таблицу не включен один из продуктов реакции, именно 2-сульфокислота. Влияние продолжительности реакции нри 129° показано в табл. 16. [c.85]

Рис.2 Влияние продолжительности реакции на выход К,К-диметил-(3,5-ди-трет-бутил-4-гидроксибензил)-амина Кривые 1 - 110°С 2 - 100°С 3 - 90°С

Продолжятельность реакцин. О влиянии продолжительности реакции винилирования на выход Н-винилпирролндона имеется очень мало указаний. Прн исследовании реакции а-пирролидона с ацетиленом в среде диоксана в присутствии калий- или натрин-пирролидона в качестве катализатора было найдено, что при 150—170 С вполне достаточной является продолжительность 3—6 час. [22—28]. При винилировании в толуоле продолжительность реакции увеличивается. Такие же закономерности наблюдались н в случае реакции ацетилена с высшими лактамами — липерндоном и капролактамом. [c.13]

Влияние продолжительности реакции и температуры на каталитическое окисление этилбензола в жидкой фазе с двуокисью марганца, идущее главным образом с образованием ацетофенона, исследовано Сенсеменом и Страбсом [45]. В продолжение 5,75 часа через смесь 60 г этилбензола и 0,5 г двуокиси марганца было пропущено 125 см кислорода в течение первых 45 мин. поддерисивалась температура 130°, а в остальное время пропускания — около 115°. Получилось 15,8 г ацетофенона, 1,24 г бензойной кислоты, 3,19 г фенилметилкарбинола, а также вода, двуокись углерода и формальдегид. Окисление было неполным, что доказывается присутствием в продуктах реакции 25 сл этилбензола. [c.675]

С целью выявления влияния продолжительности реакции на выход продуктов были поставлены опыты постадийного окисления керогена сланца. Результаты одного из таких опытов — опыт 23а и 236 — прр1 продолжительности окисления в первой стадии 8 ч и доокисления нерастворившихся в кислой среде веществ также 8 ч показывают, что за 16 ч реакции окислилось 96,6% керогена сланца и было получено 21,4% эфирного экстракта. Сравнивая эти результаты с опытом 15 (одностадийный процесс), нетрудно заметить, что, несмотря на сокращение времени реакции в два раза, окисление прошло гораздо глубже (выход высокомолекулярных кислот уменьшился в два раза, выход эфирного экстракта мало изменился). За счет углубления процесса можно отнести и увеличение количества экстракта н-бутиловым спиртом (примерно на 20%). Таким образом, при двухстадийпом окислении время реакции может быть сокращено и скорость окисления увеличена. [c.8]

Рис. 1. Влияние продолжительности реакции на иак<и -ление продуктов восстаиов.те-ния окиси циклододекатриенн. (Катализатор Рс1/С 10 вес.% от загруженной окиси, температура 80 , давление водорода 80 атм, концентрация окиси в растворе 11Иклогекса 1к 1,82 моль/л)

Рис. I. Влияние продолжительности реакции на процесс восстановления циклогекса-ноиа И циклогексан Температура 250°С, катализатор 1Ч1/кизельгур, 20 мае. %, давление водорода 6,0 МПа 1 — циклогексанон 2 — цик-логексаиол 3 — циклогексан

Рйс. I. Влияние продолжительности реакции циклотримеризации бутадиена на накопление продуктов —ЦДТ-1,5,9 2 — полимеры а) температура 40° мольное отношение А1 Т1 = 36 1 концентрация Т1(ОС4Н9)4=6,4 ммол/л б) температура 50 мольное отношение Л1 Т1 = 20 1 концентрация Т1С14=12,5 ммол/л в) температура 60° мольное отношение А1 Т = 25 1 концентрация Т (ОС4Н9)4=10 ммол/л [c.29]

Рис. 88. Влияние продолжительности реакции межфазной поликонденсации (в мин.) на величину привеса (1) и скорость изменения веса (2) для пленок полигексаметиленадипинамида Правая ось ординат — изменение привеса пленки полиамида (V, г1мап-мм )

Влияние продолжительности реакции на привес привитого сополимера и па содержание серы приведены на рисунке. Из рисунка видно, что существенную роль играет продолжительность реакции при концентрации смеси [c.351]

Установить влияние продолжительности реакции на состав ополимеров. [c.348]

При изучении влияния продолжительности реакции на течение процесса взаимодействия дихлорангидрида метилфосфиновой кислоты с диолами было найдено, что увеличение стенеии завершенности реакции происходит особенно быстро в первые часы протекания реакции, когда в основном имеет место реагирование исходных компонентов друг с другом. В последующие часы степень завершенности реакции изменяется значительно меньше. [c.242]

При изучении влияния продолжительности реакции на образование высших алюминийалкилов показано, что наибольшая степень превращения алюминия (79%) достигается за 12 ч, причем резкий подъем скорости превращения алюминия наблюдается в интервале 4—8 ч (рис. 24 и 25). Характер кривой, описывающей зависимости степени превращения алюминия от продолжительности реакции, аналогичен таковым для прямого синтеза триэтил-и трииз0бутилалюм1иния с использованием алюминиевого порошка, содержащего титан. Степень превращения этилена в олефины растет в интервале от 1 до 4 ч, затем устанавливается равновесие и скорость образования олефинов остается постоянной. Содержание высших алюминийалкилов в продуктах реакции с увеличением продолжительности процесса повышается, а низших алюминийалкилов— понижается. Увеличение продолжительности реакции более 8 ч практически не влияет на состав реакционной смеси. [c.171]

Рис. I. Влияние продолжительности реакции циклотримеризации бутадиена на накопление продуктов I—ЦДТ-1,5,9 2 — полимеры а) температура 40° мольное отиоше-яне А1 Т1 =. 36 1 концентрация Т1 (ОС.4Н9)4 = 6,4 ммол/л б) температура 50° мольное атногггрнир Л1-Т = 9П- 1- коннентпяпия Т)ГЬ = 12. 1 мм,г>л/.п- к температура 60° МОЛЬ-

Рис. 2. Влияние продолжительности реакции на накопление продуктов. Мольное соотношение. 41 Ti=-=38 1 концентрация Т1(ОС4Н9)4 = 5,4 ммол/л. 1,2,3,4 — концентрация ЦДТ, вес. % Г,2, 3, 4 — концентрация поли.меров, вес,% 1,Г- 20° 2,2 — 30°

При оптимальном соотношении 2-нафтойная кислота фор-мальдегид=1 1 проведена серия опытов с целью изучения влияния продолжительности реакции на выход конечного продукта. Показано, что уже при четырехчасовой продолжительности реакции достигается оптимальный выход кислоты. Дальнейшее увеличение времени реакции не оказывает влияния на выход метилендинафтойной кислоты. [c.65]

Рис. 1. а — Влияние содержания параформа молях на моль звена стирола) па степень хлорметилировання. б. — Влияние продолжительности реакции па процесс хлорметилировання. [c.125]

Влияние продолжительности реакции и концентрации аммиака на выход 2, 4, 5-трихлоранилина при аммоиолизе 1,2,4,5-тетрахлорбензола (температура 160°, катализатор СиС1 0,1 моля и Си 0,2 моля на моль тетрахлорбензола, соотношение реагентов 1 7. Загружено тетрахлорбензола 4 г) [c.134]

Целью данной работы является изучение влияния продолжительности реакции амидов алифатических карбоновых кислот с оксалилхлоридом на выход и чистоту ацилизоцианатов. [c.275]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология