Пирролидон

Первые три метода синтеза а-пирролидона находятся в стадии отработки на опытных установках. Наиболее распространенным способом промышленного получения а-пирролидона является способ Реппе, базирующийся на использовании в качестве исходного сырья ацетилена и формальдегида. В последние годы разработан и реализован в промышленности метод получения а-пирролидона через 7-бутиролактон, получаемый гидрированием малеинового ангидрида. [c.315]

Способы получения а-пирролидона [c.315]

Получение а-пирролидона аммонолизом у-бутиролактона [c.316]

Выделяющаяся при этом вода в условиях реакции винилирования может разрушать катализатор и гидролизовать а-пирролидон с образованием соответствующей соли аминомасляной кислоты [c.317]

Лактон кипит при 204,5°, он способен ко многим реакциям. При нагревании с аммиаком до 200° под давлением он дает а-пирролидон [c.252]

Известно несколько способов удаления двуокиси углерода из конвертированного газа промывка водой под давлением, использование водных растворов моноэтаноламина, поташа и др. Имеются сообщения о применении jV-метил-пирролидона и пропиленкарбоната для очистки от двуокиси углерода. [c.116]

Процесс должен проводиться в абсолютно безводной среде. В результате исследований, проведенных в СССР и других странах, было установлено, что лучшими катализаторами для данной реакции являются калиевые или натриевые соли а-пирролидона. Указанные соли образуются при взаимодействии а-пирролидона с гидроокисями щелочных металлов по следующему уравнению [c.317]

В силу своей меньшей растворяющей способности фурфурол как селективный растворитель требует более высококачественного сырья, чем фенол, т. е. сырья, содержащего меньше полициклических ароматических углеводородов и смолистых соединений. В последние годы выявилась тенденция к снижению добычи нефтей с высоким потенциальным содержанием масел, что привело к ухудшению качества сырья, поступающего на маслоблоки. Поэтому все шире внедряется процесс селективной очистки jV-метил-пирролидоном-2, имеющим по сравнению с фурфуролом более высокую растворяющую способность. Его применяют для очистки тех же масляных фракций, что фенол и фурфурол. От фенола этот растворитель отличается значительно меньшей токсичностью. [c.214]

Получение а-пирролидона из ацетилена и формальдегида по методу Реппе [c.315]

Процесс синтеза а-пирролидона взаимодействием бутиролактона и безводного аммиака осуществляется непрерывным или периодическим способом при температуре 230—250 °С и повышенном давлении (до 6 МПа) без применения специальных катализаторов. Выход а-пирролидона достигает 95% от теоретического. [c.316]

Рнс. 5.11. Схема экстракции ароматических углеводородов смесью Л -метил-пирролидона и этиленгликоля [c.289]

Л -Метил-а-пирролидон 0,5 Триметиламин 0,2 [c.324]

Производство а-пирролидона, iV-винилпирролидона и iV-метилпирролидона [c.314]

Среди многочисленных методов получения УУ-винилпирролидона пока только один способ — прямое вннилирование а-пирролидона ацетиленом — реализован в промышленности. Этот метод, впервые разработанный Реппе в 1939 г., используется в настоящее время рядом фирм — BASF (ФРГ), GAF (США) — для промышленного производства вышеуказанного мономера [c.316]

Способ получения а-пирролидона на основе ацетилена и формальдегида реализован на заводах фирмы BASF (ФРГ) и GAF (США) и на ряде предприятий СССР. [c.315]

В промышленных условиях ддя разделения различных жидких нефтепродуктов путем экстракции используют такие растворители, как фенол, фурфурол, Л/-метил-2-пирролидон, диэтиленгликоль, вода, жидкий пропан, бензол, диметилсульфоксид, производные морфолина и пр. При экстракции озокерита и церезина из горных пород в качестве растворителя применяют бензин. [c.295]

Изучение влияния природы растворителей на степень и чет-Жть выделения ароматических углеводородов из катализата платформинга [71] позволило установить (рис. 25), что наибольшей растворяющей способностью из исследованных растворителей обладает Ы-метилпирролидон, а наименьшей —диэтиленгли-коль (см. рис. 25, а). При одинаковом коэффициенте разделения (см. рис. 25, б) максимальный выход экстракта получен при использовании Ы-метилпирролидона, следовательно, этот растворитель обладает и наибольшей избирательностью по отношению к углеводородам ароматического ряда. По избирательной способности исследованные растворители располагаются в такой последовательности Н-метилпирролидон>у-бутиролактон>гексаметил-фосфотриамид с 10% воды>2-пирролидон>пропиленкарбонат> >сульфолан >диметилсульфоксид >алкилкарбаматы >диэти-ленгликоль. [c.109]

Большой практический интерес представляют Ы-винилирован-ные азотистые соединения, получаемые из ацетилена и соответствующего амина или амида в присутствии щелочи. Так, Ы-винил-пирролидон при полимеризации дает поливинилпирролидон, используемый в медицине как заменитель плазмы крови и в парфюмерной промышленности в качестве диспергирующего агента и загустителя косметических препаратов. [c.303]

Процесс винилировання а-пирролидона проводится при температуре 100— 170 °С, давлении 1,5—2,5 МПа в присутствии катализатора основного характера. В соответствии с патентными данными, в качестве катализаторов можно исполь-аовать окиси и гидроокиси щелочных металлов, алкоголяты, соли лактамов, ими-дов, амидов. [c.316]

Для уменьшения взрывоопасности процесса вннилирование а-пирролидона производят ацетиленом, разбавленным азотом (50—60% ацетилена). [c.317]

Чтобы избежать вышеуказанных нежелательных реакций, процесс приготовления катализатора винилировання из гидроокиси металла (КОН, NaOH и др.) и а-пирролидона осуществляют при относительно низкой температуре (50 °С) и с постоянной отгонкой воды из реакционной массы на вакуумных колоннах. Используя такие катализаторы, на промышленных установках получают товарный Л -виннлпирролидон с выходом 70% от теоретического. [c.317]

Органический синтез в двухфазных системах (1982) -- [ c.2 , c.84 ]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.2 , c.444 ]

Курс органической химии (1967) -- [ c.588 ]

Органическая химия 1965г (1965) -- [ c.509 , c.516 ]

Органическая химия 1969г (1969) -- [ c.586 , c.594 ]

Органическая химия 1973г (1973) -- [ c.546 , c.554 ]

Электродные процессы в органической химии (1961) -- [ c.89 ]

Органическая химия Издание 4 (1981) -- [ c.457 , c.466 ]

Органическая химия (1987) -- [ c.341 ]

Органическая химия 1971 (1971) -- [ c.353 , c.390 ]

Термостойкие ароматические полиамиды (1975) -- [ c.17 ]

Химия органических лекарственных препаратов (1949) -- [ c.520 ]

Диэлектрические свойства бинарных растворов (1977) -- [ c.284 ]

Синтезы на основе окиси углерода (1971) -- [ c.2 , c.162 ]

Новые воззрения в органической химии (1960) -- [ c.568 ]

Химическая переработка нефти (1952) -- [ c.328 ]

Теплоты реакций и прочность связей (1964) -- [ c.133 ]

Методы исследования углеводов (1975) -- [ c.0 ]

Химическая переработка нефти (1952) -- [ c.328 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология