Енолы общая методика получени

Общая методика получения простых эфиров енолов из ацеталей путем элиминирования спиртов. К соответствующему ацеталю добавляют 0,5% по весу 85%-ной фосфорной кислоты и 1,2% пиридина,, после чего смесь нагревают до кипения в круглодонной колбе с насадкой Хана (см. рис. 61) и нисходящим холодильником. В качестве охлаждающей жидкости для насадки Хана используется тот же спирт, который отщепляется от ацеталя. Медленно образующийся во время реакции спирт отгоняется и собирается в мерный цилиндр,, поэтому можно легко следить за ходом реакции. [c.220]

Реакция ацилгалогенидов со спиртами — наилучший общий метод получения сложных эфиров. Реакция находит широкое применение и может быть проведена для субстратов, содержащих различные функциональные группы. Для связывания образующегося НХ часто добавляют основание. В методе Шот-тена — Баумана используется водный раствор щелочи, но часто применяется пиридин. Как R, так и R могут быть первичными, вторичными или третичными алкилами или арилами. По этой же методике можно приготовить сложные эфиры енолов, хотя при этом возникает конкуренция с С-алкилированием. В сложных случаях, особенно для стерически затрудненных кислот или третичных R, вместо спирта можно брать алкоголят-ион (см., например, [515]). Таллиевые соли фенолов дают очень высокие выходы эфиров фенолов [516]. Для стерически затрудненных фенолов применялся межфазный катализ [517]. [c.125]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология