Петидин

Хранение. Петидина гидрохлорид следует хранить в хорошо укупоренной таре, предохраняющей от действия света. [c.280]

Дополнительная информация. Даже в темноте петидина гидрохлорид постепенно разлагается во влажной атмосфере, причем разрушение ускоряется при повышении температуры. [c.280]

Общее требование. Петидина гидрохлорид содержит не менее [c.281]

Альтернативную группу транквилизаторов, которые полезны для людей, не переносящих фенотиазины, составляют бутиро-фенолы. Лучшим из них является галоперидол (212). Эти соединения были открыты в ходе работы по улучшению болеутоляющих свойств 4-фенилпиперидинов, родственных лекарственному препарату петидину (213). Синтез галоперидола открывает возможности для варьирования заместителей в обоих бензольных кольцах, и к настоящему времени испытано уже более 5000 соединений данной группы. [c.461]

Болеутоляющие лекарственные препараты можно подразделить по характеру фармакологического действия на два класса мягкие анальгетики, например аспирин и п-оксиацетанилид, и сильные анальгетики, например морфин (224) (т. 4, стр. 343, 362—366, 369—372). Рамки данного раздела не позволяют подробно изложить историю настойчивых поисков лекарственных веществ, лищенных побочных эффектов морфина (развитие пристрастия, тошнота, угнетение дыхания), однако наиболее важные из этих веществ здесь описаны. Первое такое соединение — петидии (213)—уже упоминалось выше. Вначале сообщалось, что оно превосходит морфин, однако опыт применения петидина [c.464]

Изучение бромгидрата петидина isH2 N02-HBr предпринято [118] с целью установления ориентации фенильного заместителя в положении 4 (рис. 22а), поскольку, как и морфин, это соединение обладает наркотическим действием. Предположение о том, что в молекуле петидина, как и у морфина, фенильное кольцо ориентировано аксиально, опровергнуто данными рентгеноструктурного анализа оказалось, что фенильное кольцо занимает экваториальную позицию и практически копланарно со связью С(2)—С(3) кольца. Группа СНз при атоме N и связь С(з>—С (=0) находятся в экваториальном положении. Другое связанное с первым существенное отличие между петидином и морфином заключается в том, что длина молекулы (расстояние С(б) --С(4 >) у петидина (9,61 А) существенно больше, чем у морфина (6,75А). [c.155]

ВОГО оранжевого в ацетоне 0,1 н. хлорной кислотой в уксусной кислоте. На 28,38 мг нетидина расходуется 1 мл 0,1 н. раствора. Хлоргидрат петидина можно также титровать в уксусной кислоте в присутствии кристаллического фиолетового [42]. [c.331]

Петидин (INN) Сложный этиловый эфир 1-метил-4-фенилпиперидин-4-карбоновой кислоты Наркотик [c.406]

Петидин (INN) - промежуточный продукт В Сложный этиловый эфир 4-фенилпиперидин-4-карбоиовой кислоты или этиловый эфир-4-фенил-4-пиперидинкарбоксилат 1 = Наркотический полупродукт [c.406]

Петидин (INN) - промежуточный продукт С 1 -Метил-4-фенилпиперидин-4-карбоновая кислота Наркотический полупродукт [c.406]

Применение газовой хроматографии для анализа кокаина, ареколина и петидина. [c.204]

Интересно, что аналог лидола, содержащий фенильную и карбэт-оксильную группы не в 4-м, а в 3-м положении пиперидинового ядра, так называемый р-петидин Х И), значительно уступает лидолу по своей активности 122. [c.249]

Для обезболивания обычно применяют смесь воздуха с закисью азота, инъекции петидина или эпидуральную анестезию. [c.99]

Из описания следует, что это соединение по спазмолитическому действию напоминает атропин и является мощным анальгетиком. Оно получило на- звание петидина в Англии и демерола в США. В Германии этот пре- парат подвергся клиническому изучению и признан удовлетворительным спазмолитическим и анальгетическим средством, а также препаратом, совмещающим оба эти действия бо. О фармакологическом изучении его см. . При клиническом испытании петидина на 118 больных, которым были показаны опийные препараты, было установлено, что дозы в 100 мг, вводимые рег оз или внутримышечно восемь раз в день, давали полное успокоение болей в 64% случаев, частичное успокоение в 24% случаев и никакого облегчения—в 12% случаев. Его анальгетическое действие оказалось сильнее действия 65 мг кодеина, но слабее действия 15—20 мг морфина. О сравнении петидина с морфином О клиническом [c.280]

Была исследована опасность привыкания к петидину она, повидимому, меньше, чем в случае морфина . С расширением применения этого препарата, естественно, появились и методы его качественного и количественного определения особенно в моче . С его введением повысился интерес к синтезам соединений такого типа или их производных и, правда, в меньшей степени, к синтезам соединений иного типа, в молекуле которых иногда повторяются отдельные характерные особенности строения морфи- I на . Большое внимание было уделено также методам определения порога болевого ощущения и влияния анальгетиков на его повышение как способам оценки этих препаратов . [c.280]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология