Бинафтил, дигидрокси

Нафтол и его производные, не содержащие заместителей в положении 1, при действии раствора хлорида железа(III) количественно превращаются в производные 2,2 -дигидрокси-1,1 -бинафтила. Предложите механизм этой реакции. [c.326]

Дигидрокси-1,Г-бинафтил при нагревании в нитробензоле в присутствии оксида марганца (IV) превращается в диоксид бинафтилена. Предложите механизм этой реакции. [c.282]

П-6а-д . (-)-(8)-2,2 -Дигидрокси-1,Г-бинафтил [(Sj- -бинафтол] [c.476]

П-ба. ( + )-2,2 -Дигидрокси-1,Г-бинафтил ( -бинафтол) [29] [c.476]

П-6д . ( —)-(8)-2,2 -Дигидрокси-1,1 -бинафтил [(8)-Р-бинафтол] [31] [c.479]

Дигидрокси-1, Г-бинафтил (Р-6инафтол) П-ба (-)-(8)-2,2 -Дигидрокси-1,Г-бинафтил [(8)-Р-бинафтол] П-бд (+ )-(7аЗ)-7,7а-Дигидро-7а-метил-(6Н)-индандион-1,5 П-9 [c.665]

Прекрасные результаты получены при использовании комплексных восстанавливающих агентов. Так, при восстановлении арилалкилкетонов до спиртов комплексом алюмогидрида лития с оптически активным 2,2 -дигидроксибинафтилом-1,1 оптический выход спиртов составил 85—100% (изомерия типа о,о -динитродифеновой кислоты). В этом случае при обработке алюмогидрида лития одним из энантиомеров 2,2 -дигидрокси-бинафтила-1,1 два гидридных атома водорода заменялись хи-ральным остатком бинафтила и образовывался хиральный восстанавливающий агент [c.447]

Выдающимся свойством многих ферментных систем является способность различать энантиомерные формы органических соединений. Это, естественно, служит результатом их собственной хиральной природы, которая приводит к различному взаимодействию фермента с двумя формами хирального субстрата. Дальнейшее развитие химии гостя-хозяина включало попытки синтеза относительно простых хиральных хозяев, которые могли бы подражать такой способности ферментов. Крам с сотр. при получении хиральных хозяев исходили из 2,2 -дигидрокси-1,Г-бинафтила (97) два макроцикла, полученные из ( )-(5)-энантиомера, изображены формулами (98) и (99). [c.421]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология