Этиловый спирт комплексы

Как полагают, треххлористый бор в виде комплекса с пиридином легко транспортировать пли хранить в случае необходимости. Комплекс представляет собой белые кристаллы (т. пл. 115° С, т. кип. 175° С при 1 мм ртп. ст.), не растворимые в к-пен-тане, петролейном эфире и холодной воде, но растворимые в хлороформе, бензоле, толуоле, ацетоне, метиловом и этиловом спиртах. Комплекс гидролизуется горячей водой. В упомянутой работе описано получение ряда боратов (включая тре тг-бутилборат) нагреванием комплекса (1 моль) со спиртом (3 моль) п пиридином (2 моль) в хлороформе [c.43]

Пиролиз. Не менее важным узлом в технологическом комплексе бакинских заводов является пиролиз нефтяных фракций обеспечивающий производство этилового спирта сырьем с большим содержанием этилена, а также выработку ароматических углеводородов в виде пиробензола (в качестве высокосортных добавок к авиационным бензинам). [c.175]

Хотя эти рассуждения не являются вполне строгими, однако полученные выводы хорошо согласуются с опытными данными. Экспериментальные данные показывают, что в простейшем случае—если в растворе, образованном компонентами, близкими между собой, не происходит образования соединения молекул компонентов или распада ассоциированных комплексов — зависимость общего и парциальных давлений пара от состава раствора при выражении его в мольных долях) оказывается линейной или почти линейной. Такими являются, например, системы бензол — толуол, н-гексан—н-г е п т а н, смеси изомерных углеводородов и др. Подобные системы встречаются и среди полярных жидкостей (например, система метиловый спирт — этиловый спирт). [c.309]

Не меньшее значение в развитии нефтехимии сыграло внедрение производства этилового спирта методами сернокислотной и прямой гидратации этилена. Последний способ был более прогрессивен, связан с меньшим числом стадий переработки, с меньшими капитальными и эксплуатационными затратами, чем другие способы. Ввод в эксплуатацию заводов синтетического спирта вызвал развитие целого ряда нефтехимических комплексов на основе использования побочных продуктов. К ним относятся стирол, а-метил-стирол, фенол, ацетон, н-бутанол, полиэтилен и др. [c.29]

Широкое применение находят следующие схемы комплекс-ной переработки нефти, нефтепродуктов и газа комплексная переработка нефти в моторное топливо и масла, а также этилен, пропилен, бутилен и т. д., на основе которых получают полиэтилен, этиловый спирт, оксид этилена и др. комплексная переработка попутных нефтяных газов в топливный газ с химической переработкой продуктов отбензинивания и стабилизации также в нефтехимические продукты, что и при переработке нефти. [c.55]

На рис. 199, а показаны кривые титрования раствора хлорного олова в бензоле метиловым и этиловым спиртами. Точки излома титрационных кривых а и ао соответствуют образованию комплексов типа АВг. [c.286]

Смесь нагревают до полного растворения (при добавлении НС1 могло выпасть некоторое количество осадка комплекса), фильтруют раствор горячим и добавляют к фильтрату 200 мл НС1 (пл. 1,19). Вьшавший кристаллический осадок комплекса медленно охлаждают до О °С, отфильтровывают, промывают 60%-ным, затем 95%-ным этиловым спиртом и сушат прн 80— 100 С. [c.207]

Прибавление к жидкости второго вещества в зависимости от природы компонентов раствора может вызвать как стабилизацию ее структуры, так и ее частичное (или полное) разрушение. Первый тип взаимодействия обычно связан с образованием растворов посредством внедрения частиц растворенного вещества в пустоты растворителя. Примером могут служить атомы благородных газов, входящие при растворении в пустоты воды. В подобных случаях введение молекул растворенного вещества тормозит движение окружающих его молекул растворителя. Вода вокруг таких частиц становится более связанной. Примером второго типа является раствор четыреххлористого углерода в этиловом спирте. Появление молекул СС14 вызывает диссоциацию ассоциированных комплексов растворителя. [c.135]

Состав продуктов абсорбции пропилена и бутиленов. Несмотря на то, что процесс абсорбции пропилена и бутиленов серной кислотой изучался длительное время, механизм реакции не совсем выяснен. Как указывалось при описании производства этилового спирта, существовавшее ранее предположение о том, что результатом абсорбции олефинов серной кислотой являются алкилсерные кислоты, не подтвердилось при изучении состава кислотных экстрактов. Помимо моно- и диалкил сульфатов, олефины в кислотных экстрактах могут находиться в виде гидратированного комплекса спирта й эфира. [c.263]

Этот синтез представляет собой первую часть реакции Соммлв (гл. 10 Альдегиды , разд. А.9). Если гидролиз комплекса, образуемого галогенпроизводным и гексаметилентетрамином, проводить в смеси этилового спирта и концентрированной соляной кислоты [73], реакция останавливается на стадии образования первичного амина. Этот метод. синтеза, таким образом, можно применять для получения первичных аминов вместо реакции Габриеля (разд. Б.2). Его с успехом применяют к первичным галогенпроизводным, и, поскольку иодиды реагируют лучше, чем хлориды или бромиды, при реакциях с последними добавляют иодистый натрий [74]. Этот метод с успехом использовался для получения простых алифатиче-ческих аминов [74], некоторых бензиламинов [75], а-аминокетонов [76], аминоалкинов [77], метиловых эфиров п-аминобензойной кислоты [78], а-аминоэфиров [791 и -аминокислот [80]. Выходы составляли 40—85%. [c.514]

В опытах № 9, 10, И, 17 после определения воздухопроницаемости образец насыщали нефтью и замеряли проницаемость по ней. Вводили 1—2 реагента и после суточной выдержки для образования комплекса определяли проницаемость по реагенту. Затем определяли проницаемость по воде. Такая последовательность — фильтрация реагента после комплексообразования — должна была способствовать дальнейшему комплексообразованию с непрореагирован-ной нефтью. Результаты опыта № 17, в котором реагент представляет собой раствор карбамида в смеси из 70% этилового спирта, а вместо нефти брали жидкий парафин, действительно подтвердили высказанное предположение. Проницаемость по реагенту в этом опыте уменьшалась в 525 раз, в то время как в 16 других опытах — всего в несколько раз. Переход на воду в этих опытах резко увеличил проницаемость, так что конечное уменьшение проницаемости по сравнению с абсолютной величиной составило 5 -н 15,8 раза. [c.4]

По этой же методике проводились опыты № 18 и 19, но реагентом являлся раствор карбамида в смеси с 70% воды и 30% этилового спирта. Присутствие в реагенте спирта резко снизило проницаемость после образования комплекса — в 224 раза. [c.4]

Проверим это уравнение па нескольких системах, содержащих этиловый спирт (А), четыреххлористый углерод (В) и третий компонент (S), способный образовывать комплексы со спиртом. [c.407]

Обычно суммарный экстракт для выделения сапонинов чают обработкой сырья полярными растворителями или этиловым спиртом и водой. Сырье предварительно обрабатывай петролейным эфиром или четыреххлористым углеродом для разрушения комплексов сапонинов со стеринами. [c.45]

Блестящее решение проблемы сокращения расходов серной кислоты и рационального использования ее в отработанном виде заключается в сочетании производства синтетического этилового спирта с каким-либо другим химическим производством. В частности, при организации в промышленных масштабах синтеза этилового спирта из этилена коксового газа совершенно не нужно стремиться к получению высококонцептрировапной серной кислоты после гидролиза, поскольку в комплекс химической переработки продуктов коксования каменного угля входит также производство синтетического аммиака, и поэтому гидролиз этилсерной кислоты можно проводить смесью паров воды и аммиака, в результате чего образуется водный раствор сульфата аммония. В производстве этилового спирта из этилена газов крекинга и пиролиза нефти параллельно можно получать изопропиловый, бутиловый и амиловый спирты. В этом случае 80—85 %-ную серную кислоту после гидролиза (в производстве этилового спирта) без предварительного концентрирования можно использовать в производстве изопропилового и дру1 их высших спиртов. [c.24]

В координационных комплексах обнаруживаются три типа изомерии структурная, геометрическая и оптическая. Структурные изомеры имеют одинаковую общую химическую формулу, но отличаются способами соединения составных частей. Примерами структурных изомеров являются этиловый спирт, СН3СН2ОН, и диметиловый эфир, Н3С—О—СН3. Вещество с формулой Сг(Н20)бС1з существует в виде трех структурных изомеров [c.220]

Имея в виду производство этилового спирта и стирола в данном комплексе, на установке фракциснирования, в зависимости от потребностей производства, этан-этиленовая фракция выделяется с различными концентрациями этилена. [c.221]

Извёстно много комплексов, содержащих Си+ . Так, при действии избытка NH3 на растворы, содержащие ионы Си +, об-раауются ионы [Си(ЫНз)4(Н20)2] +. Темно-синие кристаллы [Си(ЫНз)4] S04-H20 выделяются при добавлении к раствору нз USO4 (р) и NH3 этилового спирта, в котором данный комплекс мало растворим. [c.587]

Раствор комилекса хлористого кобальта с этиловым спиртом и добавкой акрилонитрила приготавливался следующим образом. К навеске безводного хлористого кобальта добавлялись pa читa нныe количества этилового спирта и акрилонитрила. Смесь встряхивалась до исчезновения твердой фазы. Образовывался комплекс от темно-синего до фиолетового цвета. Полученный комплекс смешивался с абсолютным бензолом и фильтровался через фильтр Шотта Л Ь 3. [c.88]

При проведении реакций в растворах в жидкой фазе следует ожидать сложного влияния давления на скорость процесса из-за сольватационных эффектов, которые могут изменить величину объема активированного комплекса Влияние сольватационных эффектов на скорость реакции исследовалось на примере сольволиза грег-бутилхлорида (СНз)зСС1 и бензотрихлорида СбНбСС1з в 80 %-ном этиловом спирте при 15 и 30°С и давлениях до 303,9 МПа. Стадией, определяющей скорость этих реакций, является ионизация. Так, для грет-бутилхлорида [c.188]

При титровании органическими соединениями раствора хлорного олова в среде хлорбензола также наблюдаются изломы на кривых е—V, соответствующие комплексам типа АВг, где А—это ЗпСЦ, а В — ацетон, метиловый спирт, этиловый спирт или пиридин. [c.286]

Гексозный гидролизат перед подачей на биохим. переработку необходимо предварительно подготовить с целью удаления содержащихся в нем примесей. Последние либо не утилизируются микроорганизмами-продуцентами этилового спирта и кормовых дрожжей, либо угнетают их жизнедеятельность (декстрины-продукты неполного гидролиза полисахаридов, взвешенные в-ва-мелкодисперсный лигнин и смолообразные продукты, альдегиды-фурфурол, гидроксиметилфурфурол, формальдегид, соед. лигиогумниового комплекса, коллоидные в-ва, нек-рые орг. к-ты). Подготовка гидролизата включает неск. стадий инверсию (гидролиз) декстринов до моносахаридов (выдержка при атм. давлении и 100 °С или под давлением до 0,1 МПа при более высокой т-ре) в спец. аппарате, нейтрализацию гидроксидом Са и аммиачной водой до pH 4,0-5,6, очистку от взвешенных частиц в отстойниках и от вредных примесей коагуляцией нх прн охлаждении до 33-37 °С, адсорбцией активным углем и продувкой воздухом. [c.563]

В опыте № 35 длина отдельных участков была взята различной. В результате опыта через 18 суток фильтрация нефти совершенно прекратилась, что, можно полагать, явилось следствием образования двух патронных пробок с последовательностью нефть, комплекс, нефть, комплекс, нефть. Оба опыта проводились с раствором карбалшда в 70%-ном этиловом спирте. [c.5]

Растворители с большой диэлектрической постоянной, например вода, ледяная уксусная кислота, этиловый спирт, способствуют протоканпю реакций по ионному механизму. Но л их присутствии д-комплекс может присоединять молекулу раствори-тедя, после чего следует стабилизация комплекса с отщепленном Н н образованием, JiairpiiM p, галогенгидр ша или его эфира. [c.93]

Полученный комплекс обрабатывают 120 мл этилового спирта и 15 дйл, концентрированной соляной кислоты и кипятят в течение 15 ч. 3атем полностью отгоняют растворитель в вакууме при 50 С и экстрагируют сухой остаток несколькими порциями этилового спирта. После фильтрования и полной отгонки растворителя ог фильтрата получают остаток, который кипятят с обратным холодильником с 50—75 мл воды в течение получаса. После удаления хлорид-иона избытком окиси серебра фильтрат насыщают сероводородом. Бесцветный фильтрат упаривают в вакууме до объема в несколько миллилитров, а затем разбавляют этиловым спиртом. Охлаждение дает 2,5 г (85%) р-аланина, т. пл. 199—200 °С (с разложением) [80]. [c.515]

Крахмал осаждается этиловым спиртом, образует комплексы с иодом, очень легко изменяет ряд своих свойств при воздействии температуры, кислот, щелочей, солей и других химических реагентов. Основываясь на этом, разработано много видов модифицированных крахмалов (фосфатные, оксиэтилкрахмал, диальдегидный поперечно связанный, желирующий, предварительно клейстеризованный, гипохло-ритный и др.). [c.34]

Поливинилбутиральная смола нерастворима и не набухает в углеводородах. Как пленкообразующий материал поливинилбутираль обладает комплексом очень ценных свойств механической прочностью, высокой адгезией, прочностью при изгибе, хорощей прочностью при прямом и обратном ударах и др. Было показано, что особенно высокие физико-механические и химические свойства имеет покрытие на основе поливинилбутиральной смолы в сочетании с крезолоформальдегидными смолами ре-зольного типа, так как фенольная смола сообщает смоляной композиции термореактивность. Кроме того, в процессе сушки пленки протекают не только реакции между метилольными. группами, содержащимися в фенольной смоле, но и реакции между метилольными и гидроксильными группами, содержащимися в поливинилбутирале. В результате данных реакций происходит образование структур сетчатого строения, что повышает механическую прочность покрытий, их водо- и паростойкость, а также устойчивость к нефтепродуктам и ароматическим углеводородам (бензолу, толуолу). Эмаль на поверхность технических средств наносят пневматическим распылением, кистью или обливом. Для разведения эмали до необходимой вязкости применяют растворитель Р-60 (ТУ 6-10-1256—72), состоящий из технического этилового спирта (70%) и этилцеллозольва (30%). Для обеспечения необходимой сплошности и высоких антикоррозионных свойств толщина покрытия на основе эмали ВЛ-515 должна составлять 55—85 мкм. Покрытие не нуждается в специальном грунте, так как обладает высокой адгезией к металлу. [c.51]

В результате получают около 220—230. мл дестиллата. Затем колбу с ее содержимым погружают в баню со льдом и магниевый комплекс разлагают медленным прибавлением холодного раствора 15 мл концентрированной серной кислоты в 300 лгл воды (примечание 1)при быстром перемешивании. Верхний бензольный слой отделяют, переносят в 1-литровую колбу Клайзена и растворитель отгоняют на паровой бане, что занимает около 4 час. Оставшийся густой красный сироп переносят для перегонки в вакууме в колбу Клайзена емкостью 125 жл с широким боковым отводом. Сперва сироп нагревают под давлением около 10 мм, чтобы удалить все низкокипящие примеси (примечание 2), а затем перегоняют в вакууме. Собирают фракцию, кипящую при 215—255° (6 мм) [195—220° (1 мм)], причем ббльшая часть дестиллата переходит при 235—240° (6 мм). Дестиллат растворяют в 50 мл кипящего бензола к раствору прибавляют 200 мл горячего 95% -ногоэтилового спирта и охлаждают его в теченне 2 час. в бане со льдом. Красный кристаллический 2,3-дифенилиндоп отфильтровывают, промывают 50 мл холодного 95%-иого этилового спирта и сушат на воздухе. Выход красных кристаллов, плавящихся при 149—15Г, составляет 34—40 г (60—71% теоретич.) (примечания 3 и 4). [c.229]

Бисульфитное соединение лучше всего получать в виде песколь ких порций. В большую пробирку под слой сложного эфира (2,2 мл) приливают 3,6 мл насыщенного раствора бисульфита натрия. Пробирку охлаждают смесью льда и соли и слои энергично взбалтывают. Очень быстро происходит кристаллизация бисульфитного соединения, особенно если внести кристаллик его в качестве затравки, Через Змин. в пробирку прибавляют Юли этилового спирта, и кристаллы промывают на фильтре этиловым спиртом и эфиром. Выход составляет 3,0 г. После этого 16 г бисульфитного комплекса смешивают с 32 мл насыщенного раствора сернокислого магния и прибавляют к смеси 5 мл 40%-ного формальдегида. После взбалтывания маслйпистый слой отделятю, а водный экстрагируют небольшим количеством эфира, которы11 затем прибавляют к маслу. После высушивания над сернокислым магнием препарат перегоняют при низком давлении и получают 5,5 г этилового эфира пировиноградной кислоты с т. кип. 56° (20 мм). После повторной перегонки очищенный эфир имеет следующие физические константы т. кип. 147,5 " (750 мм) по 1,4052 температура замерзания около —50°. [c.591]

В технологии получения спирта из сахарсодержащего сырья важнейшую роль играют ферменты, содержащиеся в дрожжах — а-глюкозидаза (мальтаза) — фермент расщепляет мальтозу с образованием глюкозы Ь-фруктофуранозидаза (сахараза, ин-вертаза) — фермент расщепляет сахарозу на глюкозу и фруктозу, а раффинозу — на фруктозу и мелибиозу и комплекс ферментов, называемый зимаза, который расщепляет гексозы (фруктозу и глюкозу) с образованием в качестве конечных продуктов этилового спирта и углекислого газа. [c.44]

Медный комплекс метиламинометиленацетона — черно-зеле ныв кристаллы, т. пл. 99 —100°. При температуре около 150° начинает возгоняться, не разлагаясь. Очень хорошо растворим в эфире, петролейном эфире, довольно хорошо в этиловом спирте и ацетоне. [c.107]

Этот метод дает более удовлетворительные результаты, чем хранение этилата бензилтриметиламмония в виде комплекса с одной молекулой этилового спирта. Избыток этилового спирта перед использованием препарата удаляют. [c.79]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология