Пиразол пиразины

Циклическая система пиридазина (I) исследована менее полно по сравнению как с другими диазиновыми системами (пиримидином или пиразином), так и с соответствующей пятичленной гетероциклической системой (пиразолом). [c.88]

Аннелированные с пиразолом [1492[, имидазолом [314], 1,2,3-триазолом [1493] и пиразином [1494] 4-аминопиримидины (2.187) получают конденсацией соответствующих енаминонитрилов с амидинами. Аннелированные 2,4-диаминопиримидины (2.184) с удовлетворительными выходами синтезируют из енаминонитрилов (2.150) и хлоргидрата хлорформамидина [1495—1498]. [c.147]

Методами бумажной хроматографии были разделены различные серусодержащие соединения алкилсульфаты, сульфоновые кислоты, сульфонамиды, соли сульфония, тиомочевина. Были разделены различные гетероциклы — пиррол, норфирин и его комплексные соединения, галленовые красители, производные пиразола, имидазола, гистамин, эрготионеин, индол, серотонин, пиридин, пиридинкарбоновые кислоты, феноксазин, пиразин и др. Бумажная хроматография нашла применение нри анализе органических соединений фосфора — фосфатидов, фосфолипидов и др. [c.204]

Пиразол, 39. Пиримидин, 89. Пиразин, 91. Никотин, 110. Дипири-дил, 199. Фенантролин, [c.388]

Энергия НСМО я-дефицитных гетероциклов понижается по мере увеличения числа азагрупп. Эта тенденция сохраняется и в азолах. Среди диазинов наибольшей я-акцепторностью характеризуется пиразин. Имидазол в сравнении с пиразолом имеет большую я-донорность и меньшую я-акцепторность, что находится в соответствии с относительной ароматичностью этих гетероциклов. [c.76]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология