Органические соединения анализ

Броматометрический метод особенно удобен для определения мышьяка(1П) и сурьмы(П1). Броматометрическое определение сурьмы применяют при анализах баббитов. Этим методом пользуются также при анализе некоторых органических соединений, так как многие органические соединения способны к реакциям бромирования, протекающим при действии свободного брома, например [c.413]

Хлор, содержащийся в различных неорганических и органических соединениях, может быть определен данным методом после переведения его в хлорид-ион. Бромид-, иодид-, роданид-ионы также могут быть осаждены количественно нитратом серебра. Ход анализа аналогичен описанному. [c.171]

В ходе синтеза сложных органических соединений необходи,мо время от времени проводить анализ с целью иден ификации продуктов, образующихся на разных стадиях процесса. Количество вещества, которое можно было бы отобрать для анализа, как правило, весьма невелико, и поэтому анализ в лучшем случае давал неточные результаты, а в худшем и вовсе был невозможен. [c.127]

Начиная со времен Лавуазье химики могли предсказывать, в каком направлении пойдут те или иные быстрые ионные реакции относительно небольших молекул, и могли модифицировать эти реакции с целью их практического использования. Изучать сложные молекулы было гораздо труднее. Медленные реакции органических соединений также гораздо труднее поддавались анализу. Часто реакции могли идти несколькими путями, и направить реакцию по нужному пути химику позволяли его мастерство экспериментатора и интуиция, а не глубокое понимание процесса. [c.161]

Анализ работы установок огневого обезвреживания [5.29, 5.62, 5.63] показывает при обезвреживании в печах типа ОС твердых, жидких и газообразных отходов, содержащих только органические соединения, можно обеспечить санитарные требования при обезвреживании отходов, содержащих неорганические и органические соединения, в результате переработки которых образуются минеральные соли или соединения галогенов, серы, фосфора, установки должны быть снабжены системами очистки газов утилизация теплоты газов возможна только через стенку аппаратов [5.62, 5.71]. [c.499]

Раствор 0,0702 г органического соединения в 0,804 г камфоры понижает температуру замерзания чистой камфоры на 15,3°С. Какова молекулярная масса этого соединения Химический анализ показывает, что это соединение содержит 63,2 вес.% углерода, 8,8 вес.% водорода, а остальное приходится на долю кислорода. Какова химическая формула неизвестного соединения [c.154]

Органические осадители. В количественном неорганическом анализе впервые применил органическое соединение М. А. Ильинский (1855—1941 гг.), предложивший в 1884 г. а-нитрозо-р-нафтол в качестве реагента на Со +. Однако широкое использование органических реагентов началось после классических работ Л. А. Чу-гаева (1873—1922 гг.), предложившего в 1905 г. свою знаменитую реакцию на N1 + с диметилглиоксимом и выдвинувшего проблему изучеиия аналитических свойств внутрикомплексных солей. Работы Чугаева знаменовали начало нового, весьма плодотворного направления в аналитической химии, характеризующегося широчайшим использованием органических соединений в качестве реагентов на различные ионы. За протекший с тех пор период времени было открыто огромное число ценных органических соединений, применяемых ныне как в качественном, так и в количественном анализе. Основной причиной широкого проникновения органических реагентов в практику анализа является ряд особенностей их по сравнению с неорганическими реагентами. [c.123]

Еще будучи студентом третьего курса, В. С. Гутыри под руководством доцента Е. Познера участвовал в научно-исследовательских работах лаборатории количественного анализа АКИМ им. М. А. Азизбекова. Первая его публикация посвящена применению газообразного аммиака для количественного определения алюминия (1932 г.). Позднее он занимался изучением строения органических соединений, что нашло отражение в ряде статей, посвященных вопросам пространственных форм углеродного тетраэдра, строения молекулы бензола, структуры поливалентных связей, зависимости структурных констант молекулярной рефракции и парахора от характера связей. [c.4]

Тщательный анализ экспериментального и расчетного материала, опубликованного в литературе, выполненный автором настоящей монографии, показал, что применение теории подобия для расчета термодинамических функций позволит с приемлемой точностью, при минимальном наличии исходных данных и относительно малой затрате труда и времени, производить вычисления термодинамических величин для широкого интервала температур. Метод применим для расчета термодинамических функций геометрически подобных молекул неорганических и органических соединений. [c.217]

На основании количественного исследования процесса активации адсорбированной молекулы показано [21], что значение AF°b должно быть тем больше, чем сильнее взаимодействие адсорбент — адсорбат, и уменьшаться с увеличением растворимости органического соединения. Анализ данных [35, 36] показывает, что энергетические характеристики адсорбции органических соединений на углеродных адсорбентах изменяются пропорционально молекулярной рефракции адсорбата, а энтропия адсорбции слабо зависит от структуры органического вещества. Поэтому изменение энтропии при переходе адсорбированной органической молекулы в активированное состояние можно принять постоянным в случае диффузии ряда веществ, а изменение энтальпии при переходе адсорбированной молекулы в активированное состояние АН°ь пропорциональным молекулярной рефракции [/ ] и логарифму растворимости органи- [c.120]

Химический отдел может состоять из нескольких лабораторий по специальности анализ неорганических и простых органических соединений, анализ гетероциклических веществ, витаминов, гормонов и антибиотиков (химические методы) и анализ лекарственного растительного сырья и препаратов из него. Представляется целесообразным включение в каждую группу специалиста по оптическим методам анализа, по электрохимическим методам, по различным видам хроматографии, включая газовую хроматографию и специалиста по электронике. [c.26]

Основные направления научных исследований — электрохимия органических соединений, анализ биологически активных веществ и история химии. Занимался (1961— [c.478]

Определение элементного состава нефтей проводится общепринятыми методами анализа органических соединений, в частности углерод и водород — сожжением, по Либиху, или в калориметрической бомбе, азот, — по Дюма, сера, — по Кариусу, а кислород, — по разности, причем на процент его содержания ложатся все ошибки опыта. [c.76]

Н+-стеклянный 10- -60 Летучие амины Почвы, воды, органические соединения (анализ на азот) [c.316]

Конструирование и калибровка хроматографа для изучения радиолиза органических соединений. (Анализ продуктов радиолиза н-гексана.) [c.172]

Сообщение о прим(>нении инфракрасной спектроскопии для количественного анализа смесей органических соединений опубликовано в 1941 г. [c.317]

В книге освещаются общие вопросы нового метода исследования газообразных, жидких и твердых веществ — м сс-спектро-метрического анализа, подробно излагаются данные (Ь применении масс-спектрографического метода для исследования различных нефтепродуктов и органических соединений. [c.551]

Решение более общих задач исследования смесей также зависит от количества имеющихся спектроскопических данных. Для интерпретации спектра в первом приближении используются таблицы характеристических частот колебаний отдельных структур и связей [79, 80, 82, 149, 187, 189, 150 и др. ]. При углубленном анализе материала привлекаются уже более подробные данные, которые также имеются по всем классам органических соединений [79, 81, 197, 158, 151, 189, 207]. [c.117]

Молекулярный масс-спектрометрический метод обеспечивает быстрый и точный анализ сложных смесей органических соединений, я В основе масс-спектрометрического метода лежит свойство положительных ионов отклоняться однородным магнитным полем по-разному, в зависимости от их массы, заряда и скорости. [c.259]

Для удаления органических веществ, мешающих проведению анализа, образцы продуктов питания прокаливают при высокой температуре. Органические соединения при этом сгорают с образованием воды и диоксида углерода. Минеральные соли, в частности соли железа, остаются в золе и затем растворяются в соляной кислоте. [c.280]

Так как общее число известных в настоящее время органических соединений достигает нескольких сотен тысяч, естественно, что число мыслимых (возможных) между ними реакций должно измеряться астрономическими цифрами. Это обстоятельство в значительной мере снижает ценность термодинамического метода анализа химических процессов и может быть свело бы его практическую значимость к нулю, если бы потребовалось для каждой реакции отдельно определить свободную энергию. [c.100]

Каталитическое действие ионов металлов на окисление масла подавляется соединениями другой группы антиокислительных присадок - деактиваторами металлов (metal dea tivators). В качестве деактиваторов применяются органические соединения (эти-лендиамины, органические кислоты), связывающие ионы металлов в неактивные комплексы. В последнее время в зарубежной литературе появились данные, что небольшое количество ионов меди в моторных маслах наоборот, является эффективным антиоксидантом и специально вводится в некоторые сорта масел. Этот момент следует учитывать при анализе работающих или отработанных моторных масел. [c.32]

Анализы газов из отдельных образцов показали, что в нижней части колонки СН содержится в количестве иногда свыше 100 см /л. Огромные количества и особенно СО свидетельствуют о том, что при отборе образцов в них в большом количестве попал воздух и что, вероятно, очень значительная часть СО образовалась в результате взаимодействия воздушного О с органическими соединениями, находившимися в образцах. Тяжелых УВГ в этой колонке обнаружено очень мало. [c.69]

Особенно высокое место среди новых способов установления состава и строения органических соединений завоевала масс-спектрометрия. Самым эффективным средством структурного анализа индивидуальных соединений, содержащихся в различных природных смесях органических веществ, в том числе и в нефти, стала хромато-масс-спектрометрия, сочетающая большую разделяющую способность хроматографических методов и идентификационную мощь масс-спектрометрии. [c.4]

Анализ возможных ошибок измерения ЛЯ°с, АЯ°об для органических соединений выполнен в [9 (табл. 6). [c.72]

Одним пз эффективнейших средств установления состава смесей и структуры органических соединений в настоящее время является масс-спектрометрия (МС). Принципиальная основа метода состоит в ионизации и (при достаточной энергии возбуждения) фрагментации молекул с последующим разделением и количественным анализом ионов, характеризующихся тем или иным массовым числом (отношением массы иона к его заряду, mie). Детальное оппсапие теории и аппаратурного оформления метода дацо в многочисленных монографиях [301—305 и др.]. [c.36]

Анализ некоторых органических соединений может стать более удобным или простым, если исходные вещества предварительно подвергнуть тем или иным химическим преобразованиям. Наиболее распространенными из последних являются а) изменение природы присутствующих в молекулах гетероатомных функций б) элиминирование гетероатомов из молекул и в) селективная деструкция высокомолекулярных соединений. Современная органическая химия располагает богатым арсеналом способов, пригодных в указанных целях. [c.41]

Согласно кинетическому уравнению (4.44) скорость разложения амальгам щелочных металлов должна зависеть от поверхностной концентрации восстанавливаемого органического соединения. Анализ приведенных выше опытных данных подтверждает это. Зависимость произведения КъСв от объемной концентрации ацетона Св, как следует из рис. 56, имеет вид изотермы адсорбции. На отсутствие линейной зависимости между объемной и поверхностной концентрацией указывает [c.141]

Поднятые отложения содержали довольно много Н 8 и, что весьма интересно, в них в большом количестве — до 5 — 10% от объема всего осадка - были обнаружены обломки газогидратов до 5 см в поперечнике. Газогидраты при поджоге легко загорались слабым голубоватым огнем с желтыми язычками [Ефремова А.Г., Гритчина НД., 1981]. Желтоватый цвет язычков огня, по-видимому, свидетельствует о том, что газогидраты состояли не только из СН , но и из более тяжелых УВГ. Это подтверждается также составом проб, взятых как из поверхностного слоя осадка, так и из песчаной его части (табл. 16). При этом вряд ли правильно считать, что приводимые анализы характеризуют газы, из которых состояли газогидраты, так как исследовались не кристаллы газогидратов, а образцы пород с газогидратами и даже без них, которые были подняты из жерла вулкана (глубина 100 — 117 см). В табл. 16 обращает на себя внимание относительно высокое содержание тяжелых УВГ (0,6%) в придонной воде при малом количестве тяжелых УВГ от С и выше. Газы из осадков типичны для нефтяных месторождений (нефтяные газы). Нужно только иметь в виду, что во всех приведенных анализах воздушного происхождения, а СО , по-видимому, образовался в основном в результате окисления органических соединений воздушным 0 . [c.80]

Разработаны более эффективные процессы азеотропной перегонки [37]. Один из этих процессов основан на различном взаимодействии некоторых перфторорганических соединений с полярными органическими соединениями, содержащими гидроксил, карбоксил, цианид, кето-груипу или подобные группы в качестве азеотропообразующих агентов. Этот метод особенно эффективен при отделении изоалканов, что особенно трудно осуществить при анализе нефтяных фракций [38]. [c.13]

Мы ограничимся рассмотрением раздела физико-хиллического анализа, посвященного изучению зависимости температуры кристаллизации (плавления) исследуемой системы от ее состава (термический анализ). Объектами термического анализа служат самые разнообразные системы —простые вещества (например, металлы), органические соединения, растворы, смеси солей и т. д. Результатом его проведения является построение диаграммы состояния. [c.288]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология