амино диметокси нитро

Совершенно аналогично из нитрокрезидина (V) и 2-амино-5-нитро-1,4-диметокси-бензола (VII) получаются соответствующие монобензоильные производные диаминов (VI и VIII), также применяемые в качестве азоаминов [c.532]

В неводных апротонных растворителях, таких, как диметокси-этан и ацетонитрил [3], третичные амины образуют нестабильные анион-радикалы. Этот процесс достаточно подробно исследован на примере электровосстановления нитроизобутана [ЮТ. Возникающий первоначально анион-радикал нитро-торет-бутил имеет период жизни Т1/з = 0,66 с и разлагается на нитрит-ион и т эет-бутильный радикал, который, взаимодействуя с анион-радикалом, образует нитроксид-ный радикал [c.148]

Помимо метода нитрования с применением в качестве нитрующего агента смесей азотной и серной кислот (нитрующих смесей), являющегося в настоящее время наиболее распространенным методом, в отдельных случаях проводят нитрование в отсутствие сериой кислоты одной лишь разбавленной (30—60%-ной, а иногда и 10%-ной) азотной кислотой. Таким образом нитруют ацильные производные некоторых аминов, эфиры фенолов (в частности, этим путем получаются вал<ные мононитропроизводные 1,4-диметокси- и 1,4-диэтоксибензола, а также 1-нитро-2-этокси-нафталин), флуорен , пирен, ализарип и ряд других легко нитрующихся соединений . [c.121]

Справочник химика 21