амино диметокси

Замещенные дифенилы (4,4 -диацетокси, 4,4 -диметокси-, 4,4 -дигидрокси-, 4,4 -ди-амино-, 4-гидрокси-) [c.87]

Диметокси-2-[4-(2-фуроил)пиперазин-1 -ил]хиназолин-4-амин гидрохлорид, 200 [c.1106]

Шиффово основание I, полученное из 2-амино-4,5-диметокси-бензальдегида и -толуидина [c.257]

Стерические эффекты могут быть вызваны также напряжением других типов. 1,8-быс-(Диэтиламино)-2,7-диметокси-нафталин (2) — исключительно сильное основание в ряду третичных аминов (р/(а сопряженной кислоты равно 16,3 по сравнению с р/Са Ы,Н-диметиланилина, равным 5,1), но перенос протона от атома азота и к нему происходит настолько медленно, что за этим процессом можно следить с помощью УФ-спектрофотометра [101]. Значительное напряжение в молекуле 2 вызвано тем, что неподеленные электронные пары атомов азота вынуждены находиться рядом друг с другом. При протонировании напряжение ослабевает, так как одна из неподеленных пар образует связь с водородом, который в свою очередь образует водородную связь со второй неподеленной парой. Аналогичный эффект наблюдается в 4,5-бис-(диметиламино) флуорене (3) [101а]. [c.346]

Метиловый эфир 3-(а-хлорацетил)амино-5,6-диметоксииндол-2-карбоновой кислоты (2). К раствору 25 г (0.1 моль) 3-амино-2-карбометокси-5,6-диметокси-индола 1 в 100 мл сухого хлороформа прибавляют 7.9 г (0.1 моль) пиридина, затем при перемешивании и температуре не выше 40°С приливают 11.3 г (0.1 моль) хлорацетилхлорида. Реакционную массу перемешивают 1 ч и выливают в 500 мл воды. Отгоняют хлороформ, осадок отфильтровывают. После сушки и перекристаллизации из этанола получают 27.8 г (85%) продукта 2, 167-168°С. [c.592]

При осуществлении реакции необходимо принимать во внимание возможность получения в конечном итоге анома ьных продуктов. Так, при циклизации гвдразона 167 вместо ожидаемого 5,8-диметокси-1 ок-со-1,2,3,4-тетрагвдро- -карбол ша получено с выходом 77 % 5-амино-7-метоксипроизводное 170 [188] [c.37]

Высказывалось предположение о том, что для ароматических аминов наличие в бензольном кольце электронодонорных заместителей способствует образованию производных хинолина. Действительно, установлено, что при реакции перфтор-2-метил-2-пентена с 2,4-диметоксианилином получается 4(2.4-диме-токсианилино)-6,8-диметокси-2-пентафторэтил-3-трифторметилхинолин [157]. [c.100]

Эффекты пространственного затруднения сопряжению аминогруппы с л-системой арена особенно четко проявляются в 1,8-диаминонафталинах. В частности, 1,8-бис(диметиламино)нафталин и 2,7-диметокси-1,8-бис(диэтил-амино)нафталин являются исключительно сильными основаниями по сравнению с К,М-диалкиланилинами (Р д(вн ) [c.389]

Амино-2-фуроил-6,7-диметокси-пиперазин-1-илхиназолина гидрохлорид [c.888]

Так же легко, как с пирролом, протекает реакция с карбазолом, хотя он намного менее растворим в эфире увеличивать количество эфира при этом не требуется. Описано получение иодистых 3-метил-, 5-бензилокси- и 5,6-диметокси-1-индолилмагния действием иодистого зтила и магния на соответствующие производные индола [448а]. Челинцев и Терентьев нашли [449], что в некоторых случаях имеет преимущество применение индивидуальных , т. е. безэфирных магнийорганических соединений. Употребление их, однако, не нашло повсеместного применения, так как наличие эфира в большинстве случаев не мешает дальнейшим реакциям. Вопрос о строении и реакциях этих веществ рассмотрен в главе Амины (стр. 421). [c.48]

Отношение пиразинов и пиридазинов к электрофильным агентам известно меньше, чем в ряду пиримидинов. Незамещенный пиридазин, как и пиримидин, чрезвычайно устойчив к электрофильным атакам, и простейшие фенплпиридазины легче вступают в замещение по фенильному кольцу, чем по пиридазиновому. Если же пиридазиновый цикл активирован заместителями, то реакция с электрофилами вполне возможна, что показано [2] на примере нитрования 4-амино-3,6-диметокснпиридазина (35) в 4-амино-3,6-диметокси-5-нитропиридазин (36). [c.131]

Степанов и др. [61] солюбилизировали сефарозу с ковалентно связанным MOHO-N-ДНФ-гексаметилендиамином в 66%-ной три-фторуксусной кислоте при 100°С. Полученный раствор, будучи разбавленным 20%-ной трифторуксусной кислотой, имел максимум поглощения при 360 нм (УФ-спектре), что могло быть использовано при определении содержания ДНФ-амина (езбо 15 000). Бор-хардт и др. [9] гидролизовали модифицированный гель 2 М. едким натром при 100°С перед спектрофотометрическим определением 3,4-диметокси-5-окснфенилэтиламина. [c.246]

Хлор-4-амино-6,7-диметокси- хиназолин 6,7-Диметокси-2-хлорхиназолин- 4-амин 23680-84-4 С,оН,оСМзОг 1 а [c.429]

Получение и формула, Диазотирование 4-амино-2,5-диметокси-4 -нитроазО бензола (азоамина черного К) с последующей стабилизацией полученного ди-азосоедииения хлоридом цинка, [c.120]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология