Спирты, альдегиды, кетОны, газохроматографическое определение

Так, например, газохроматографический анализ смесей органических соединений с водой представляет серьезные трудности, вследствие несимметричности пика воды, близких времен удерживания воды и органических кислородсодержащих соединений, что особенно резко проявляется при определении малых концентраций воды в органических соединениях. Для преодоления этих трудностей в работах [11, 12] были разработаны специальные методы определения следов воды в органических растворителях и анализа водных растворов. Методика анализа основана на количественном превращении паров воды в ацетилен в результате реакции с карбидом кальция. Образующийся ацетилен в виде узкого пика быстро элюируется впереди анализируемых компонентов. Метод применим для анализа смесей воды и углеводородов, альдегидов, кетонов, эфиров, спиртов. [c.11]

TOB в воздухе, основанные на прямом газо.хроматографическом разделении сконцентрированных спиртов из воздуха (3). Однако газовые выбросы производства синтетических жирных кислот и спиртов методом окисления нарафиповых углеводородов кислородом воздуха имеют сложный многокомпопентный состав. Помимо спиртов, в них содержатся кислоты, альдегиды, кетоны, простые и сложные эфиры и др. (4). Поэтому использование варианта прямого газохроматографического определения спиртов в газовых выбросах таких производств практически невозможно. [c.79]

Озерис и Базетт [45] провели фундаментальные исследования по определению примесей спиртов, кетонов, альдегидов, сложных эфиров и сульфидов в воде в интервале концентраций 0,01 —10 мкг/мл методом газохроматографического анализа равновесной паровой фазы и нашли, что зависимость между высотой пика и концентрацией имеет линейный характер (рис. 28). [c.62]