Альдегид пировиноградный, фенилгидразон

Это соединение дает при гидролизе (кетонном расщеплении) фенилгидразон пировиноградного альдегида (метилглиоксаля) [c.78]

Получение 1-фенилгидразона пировиноградного альдегида из ацетоуксусной кислоты и хлористого фенилдиазония с выходом 73—82% описано в сборнике [61]. [c.34]

ВОДНЫХ индола так, например, из фенилгидразона ацетона по-л ается, как указано выше, а-метилиндол из фенилгидразона нропионового альдегида — скатол или р-метилиндол, а из фенилгидразона эфира пировиноградной кислоты — эфириндол а-кар-боновой кислоты. [c.561]

Исходные арилгидразоны I [схема (Г.9.36) ] можно получить обычным способом из альдегида или кетона и соответствующе го арилгидразина. Фенилгидразоны замещенных эфиров пировиноградной кислоты, необходимые для получения 2-этоксикар-бонилиндолов, цроще всего получить реакцией Яппа — Клинге-манна, при которой катализируемое основаниями азосочетание и последующее кислотное расщепление образовавшегося азосоединения приводят непосредственно к арилгидразону [c.322]

До настоящего времени сам индол из фенилгидразона ацет-альдегида не получен, хотя 3-нафтилгндразон ацетальдегида при сплавлении с безводным хлористым цинком дает 4,5-бензин-дол с небольшим выходом . Индольные производные не удалось получить также из /г-нитрофенилгидразона тетрагидро--с-пиро-на , из фенилгидразонов 2-пропионил- и 2-бутироил-5-хлор-тиофенов" и т. д. Не превращены в производные индола и некоторые арилгидразоны пировиноградной кислоты. [c.17]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология