Изомеризация бензоинов

Изомеризация бензоина с образованием дифенилуксусной кислоты (8 — 9%) происходит при его нагревании с 1,5/И серной кислотой или с 6 УИ фосфорной кислотой до 230° [533]. Нагревание с 60%-ной фосфорной кислотой до 270° в присутствии силикагеля или активированной глины повышает выход до 54% [534]. [c.173]

Соотношение выходов обоих изомерных стильбендиолов должно соответствовать равновесной смеси конформеров в момент передачи электронов, а не изомеризации, следующей за восстановлением. При стереохимическом изучении стильбендиолов [17], образующихся при восстановлении бензила в кислых средах, было найдено, что соотношение изомеров цис/транс зависит от потенциала электрода, pH среды и состава раствора. Сначала при восстановлении бензила образуется смесь цис- и транс-стильбендиолов, которые являются нестабильными и превращаются в бензоин. Было найдено, что транс-изомеры лучше адсорбируются и более легко окисляются. Большое значение имеет растворитель. В 50%-ном метаноле при pH 7,5 и 1/2= —1,2 в соотношение цис/транс = =0,1. В 48%-ном этаноле при потенциале 1/2 —0,35 в соотношение цис/транс=10. [c.223]

Отдельные данные о термостойкости пористого катионита амберлист-15 имеются в работе [ ], автор которой исследовал влияние термической обработки на воздухе на каталитическую активность этой высокомолекулярной бульфокислоты в реакции изомеризации ( +)-а-изобутилдезокси-бензоина. [c.146]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология