Амберлисты

Применив для выделения соединений кислого характера из высококипящих нефтяных фракций ионный обмен на крупнопористом анионите Амберлист А-29-вместо щелочной экстракции, авторы работы [129] получили концентраты, содержавшие карбоновые кислоты, фенолы, карбазолы и амиды. Доля фенолов среди этих кислых веществ была не ниже 15% в ряде дистиллятов она составляла более 80% суммы кислот и фенолов и, как видно на. примере фракций из двух нефтей (Гэто Ридж и Риклюз), повышалась с ростом температуры выкипания (табл. 3.6). [c.90]

Среди термостабильных катионитов, которые могут быть использованы в качестве катализаторов алкилирования, следует назвать следующие вофатиты — сополимеры стирола с диви-нилбензолом, амберлиты и амберлисты (США). В СССР производятся катиониты КУ-2, КУ-23 и КРС-ЮТ. Все они имеют максимальную рабочую температуру не выше 420 К. На сульфока- [c.26]

I Амберлист 15 0 — — — Алкилирование не идет, наблюдается незначительная полимеризация [c.74]

Амберлист 15 с ВРз 1,7 1 99,2 1.02 50,3 — В основном идет полимеризация [c.74]

Процесс на Амберлисте 15. Предварительные опыты проводили на каталитической системе Амберлист 15 с ВРз, чтобы определить стехиометрическое соотношение, необходимое для получения хорошего катализатора. Было установлено (табл. 2, опыты 1—3), что ВРз, смола без добавки ВРз и Амберлист 15 с ВРз (содержащий ВРз и группы SO3H в отношении 1 1) не эффективны при алкилировании. Однако в присутствии больших количеств ВРз (соотношение ВРз и групп SO3H превышает 2) катализатор проявляет активность (опыты 4 и 6 в табл. 2). [c.75]

Амберлист 15 в Na-форме (получен ионным обменом с NaOH) иопользовали для определения участия ионов Н+ из НгЗОз-группы в алкилировании. Опыты проводили при 40 °С, объемной скорости подачи олефина 2,6 ч и соотношении изобутана к бутилену, равном 5 1. Результаты приведены ниже [c.75]

Табл. 2 иллюстрирует также влияние объемной скорости подачи олефина на алкилирование. Сравнение опытов 4 и б показывает, что в присутствии Амберлиста 15 на ВРз алкилирование изобутана бутиленами протекает с хорошим выходом при объемной скорости подачи олефина 2,6 г на 1 г смолы. Выход продуктов алкилирования несколько меньше теоретического (2,04 г/г), что объясняется потерями при отборе алкилата из реактора. Выходы рассчитаны на основании массы жидкого продукта, полученного по окончании опыта. [c.76]

Хорошо известно, что и объемная скорость по олефину, и соог-ношение изобутана к бутилену имеют первостепенное значение для получения высококачественного алкилата как при сернокислотном, так и при фтористоводородном алкилировании. Аналогичная ситуация наблюдается и для Амберлиста 15 с ВРз, как видно из приведенных ниже данных (при40°С) [c.76]

Процесс на Амберлисте Х -1010. Поскольку алкилат, образующийся на катализаторе Амберлист ХЫ-1010 с ВРз, был лучше, чем полученные в присутствии других катализаторов, то влияние размера частиц катализатора, температуры алкилирования и состава олефинов изучали далее на этом катализаторе. Эксперименты проводили при объемной скорости подачи олефина, равной 2,6 г на 1 г смолы в час. [c.77]

Влияние размера частиц катализатора. Высокая активность катализатора Амберлист ХЫ-1010 с ВРз предполагает возможность существования диффузионного торможения при алкилировании. Чтобы выяснить этот вопрос, а также определить оптимальный размер частиц, было исследовано влияние размера зерна катализатора на алкилирование. Опыты вели при 40 °С, соотношении изобутана к бутену-2, равном 5,1 1, и 100%-ном превращении олефина. Результаты таковы [c.77]

Влияние состава олефинов. Для определения влияния олефинов на процесс алкилирования в присутствии Амберлиста XN-1010 с ВРз использовали различные изомеры бутилена. Опыты вели при 40 °С, соотношении изобутана к бутилену, равном [c.77]

По сравнению с традиционными катализаторами алкилирования (НР и Н2504) на Амберлисте ХМ-1010 с ВРз образуется алкилат, состав которого в меньшей степени зависит от вида олефина. В случае НР алкилирование наименее успешно протекает при использовании бутена-1, в то время как серная кислота дает относительно плохие результаты при алкилировании изобутиленом [2, [c.78]

Влияние температуры на алкилирование изобутана трапс-бу-теном-2 в присутствии катализатора Амберлист ХЫ-1010 с ВРз изучали при О, 20, 40 и 60°С. Результаты экспериментов приведены ниже (соотношение изобутана к бутилену 5,1 1, степень превращения олефина 100% ) [c.78]

Температурная зависимость содержания углеводородов в алкилате (катализатор — Амберлист ХХ-1010 с ВРз). [c.79]

Состав алкилата, полученного при алкилировании изобутана транс- бутеном-2 на катализаторе Амберлист ХЫ-1010 с ВРз при 0°С, соотношении изобутана к бутилену, равном 5,1 1, и объемной скорости подачи олефина 2,6 ч таков [c.79]

Температурная зависимость октанового числа алкилата (катализатор — Амберлист XN-1010 с ВРз). [c.80]

Температурная зависимость содержания триметилпентанов во фракции Сз (катализатор— Амберлист ХЫ-1010 с ВРз) [c.80]

В качестве катализаторов гидроксилирования фенола пероксидом водорода могут служить gHsOSOgNa (выход пирокатехина и гидрохинона 48.3 и 20.4 % соответственно при 80 °С) [364] (СНз)2СО КаНЗОз (выход пирокатехина и гидрохинона 35.5 и 17.3% соответственно при 80 °С) [365] сульфокатиониты, например амберлист-15, в присутствии бензофенона (выход пирокатехина и гидрохинона 45.5 и 33 % соответственно) [366] P4S10 в присутствии метилизобутилкетона (выход пирокатехина и гидрохинона 52.2 и 37.6 % соответственно при 100 С) [367,368] дифенилкетон в присутствии H IO4 с использованием сульфолана в качестве растворителя (выход гидрохинона и пирокатехина [c.151]

Амберлист ХАО-2 (полимер на основе полистирола), размер зерен 80—100 меш, ИПЭ — НВг. Скорость потока, 1,0—1,5 мл/мин р-азмеры колонки диаметр 10 мм, длина 120 мм. Содержание Оа, 1п, Т1 по 100 мкмоль каждого. [c.245]

Капиллярные трубки Амберлист ХАО-2 Гранулированный [c.606]

Высшие спирты были разделены на колонке, наполненной дауэксом 50-Х8 (Н+) (200—400 меш), путем постепенного элюирования уксусной кислотой возрастающей концентрации (1—Зн.) [7] (табл. 18.3). Шерма и сотр. [8] также изучали возможность, разделения высших спиртов на дауэксе 1 (СНзСОО ) при элюировании водноорганическими солевыми растворами. При этих разделениях важное значение имеет как высаливание, так и растворимость, и, следовательно, зависимость логарифма коэффициента распределения выделенного вещества относительно концентрации электролита не всегда линейна. Эти работы показывают, что возможно неполное разделение высших спиртов (к-гексанола, н-гептанола и н-октанола) с использованием в качестве элюента 4 М раствора ЫС1 в метаноле. Однако наблюдалось существенное расширение кривых элюирования. Шерма и Лаури [9] изучили хроматографию на основе солюбилизации на макропористых ионообменных смолах. Разделение гомологического ряда алифатических спиртов с помощью хроматографии на основе солюбилизации на макропористых ионообменных смолах амберлист 15 было проведено не так успешно, как на гелях обычных смол. [c.27]

Сильнокислотные полистирольные катиониты в Н+-форме оказывают очень избирательное действие на алифатические сульфоксиды, вероятно, вследствие образования водородных связей между функциональными группами ионита и сульфок-сида. Ароматические сульфоксиды не сорбируются, и поэтому их можно отделить от алифатических. Это явление используют при выделении и очистке алифатических сульфоксидов на смоле дауэкс 50. Сульфоксиды сорбируются из бензольных растворов, а для элюирования наиболее подходящим растворителем является этанол [13]. На одном и том же катионите можно количественно выделять диметилсульфоксид из смеси, содержащей аминокислоты, пептиды и другие соединения [14]. Сульфоксиды, образующиеся при окислении воздухом нефтяных фракций, можно отделить от других более сильных оснований на катионите дуолит С-10 (Duolite С-10). Слабые основания элюируют н-пентаном, бензолом и метанолом, более сильные основания — 10%-ным изопропиламином в метаноле. Методом газовой хроматографии установлено, что метанольная фракция содержит главным образом сульфоксиды [15]. Для разделения меркаптанов и сульфидов можно использовать обмен лигандов [16]. Меркаптаны и диалкилсульфиды сильно сорбируются на крупнопористом катионите амберлист 15 (Ag+ или Си +) (Amberlyst 15) из растворов в толуоле, метаноле или н-гексане, в то время как их адсорбция на анионите амберлист А-27 (0Н ) (Ат- [c.154]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология