Таутомерия кето-лактольная

КОЛЬЧАТО-ЦЕПНАЯ ТАУТОМЕРИЯ АЛЬДЕГИДО-И КЕТОНОКИСЛОТ (КЕТО-ЛАКТОЛЬНАЯ ТАУТОМЕРИЯ) [c.747]

Из сказанного выше следует, что экспериментальные данные заставляют принять существование карбонильной формы в растворах моносахаридов в равновесии с циклическими формами (кето-лактольная таутомерия П.Якобсон и Р. Штелцнер, 1913 г. Дж. В.Торп и К.К.Ингольд, 1924 г.). Только таким образом можно объяснить реакции этих соединений с такими специфическими реагентами на карбонильную группу, как фенилгидразин, синильная кислота или меркаптаны. По мере того как небольшое количество карбонильной формы пз смеси удаляется за счет реакции с одним из этих реагентов, часть циклической формы превращается в карбонильную форму для восстановления равновесия, а последняя взаимодействует в свою очередь с присутствующим реагентом поэтому в конечном счете все количество моносахарида ведет себя так, как будто он существует в карбонильной форме. [c.211]

Для этого вида кольчато-цепной таутомерии были предложены специальные названия оксоциклотаутомерия и кето-лактольная таутомерия однако более правильным является название кетоло-лактольная, так как оксикетоны называются кетолами. Такого типа таутомерные превращения имеют большое значение у углеводов, обусловливая разнообразные перестройки молекул моносахаридов, и некоторых дисахаридов. [c.735]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология