Конденсация в присутствии щелочных реагентов

Триметилолпропан получается конденсацией нормального масляного альдегида с формальдегидом в присутствии щелочного реагента — едкого натра или окиси кальция. [c.163]

В процессе получения триметилолпропана (этриола) конденсацией масляного альдегида с формальдегидом в присутствии щелочного реагента, кроме целевого продукта получаются значительные количества продуктов, в состав которых входят как легколетучие, так и высококипящие вещества [1]. К легколетучим относятся непрореагировавший формальдегид, метиловый спирт, метилаль, масляный альдегид. При использовании для выделения этриола из реакционной смеси метода экстракции применяют в качестве экстрагента смесь этил ацетата и этанола выделяющиеся при этом легколетучие продукты также содержат этилацетат и этанол. [c.231]

Рекомендуют также проводить конденсацию при соотношении формальдегида и масляного альдегида 4 1 при 18— 48° С. Усовершенствование заключается в том, что после нейтрализации (до pH = 4,5) и отгонки избыточного формальдегида водный раствор продуктов реакции концентрируется в вакууме при 65—75° С в присутствии щелочного реагента, добавленного в таком количестве, чтобы значение pH раствора было 11—11,5. Выход этриола с т. пл. 53° С составляет 83—90% от теоретического [11]. [c.57]

Чистые резолы, образующиеся при конденсации фенолов с формальдегидом в присутствии щелочного катализатора, растворимы в спиртах. Под влиянием нагревания плеш. и резолов отверждаются до стадии В или С (подробнее см. гл. VUa, Фенопласты, стр. 523), образуя хрупкие, но чрезвычайно устойчивые к воздействию химических реагентов покрытия. [c.79]

Реакции рекомбинации феноксильных радикалов приводят к образованию новых С-С- и С-О-связей в структуре лигнина, что затрудняет делигнификацию. Рекомбинация же с участием пероксильных радикалов не может дать стабильных связей. Это различие в характере взаимодействия лигнина с кислородом при избытке и недостатке последнего приводит к тому, что присутствующий в древесине и в варочном растворе кислород при обычных щелочных варках может послужить причиной конденсации фрагментов лигнина, в том числе и с участием продуктов окислительного распада углеводов. Не исключается возможность радикальной прививки лигнина к полисахаридам. Поэтому, как уже указывалось ранее, роль вводимых при делигнификации в щелочную среду химических реагентов заключается также в ингибировании окислительных процессов. [c.492]

Немодифицированные карбамидные смолы, производимые в промышленном масштабе, получают при мольных соотношениях формальдегида и карбамида 1,5 I—2,5 I. Конденсация, как правило, проводится в две стадии первая — в щелочной среде, вторая — в кислой. Известны также методы непрерывного получения смол путем введения карбамида в слабокислый раствор формальдегида. В ходе реакции непрерывно изменяется мольное соотношение реагентов. В готовой смоле всегда присутствуют небольшие количества непрореагировавшего формальдегида. Если в готовую нейтрализованную смолу дополнительно ввести карбамид, то он будет связывать свободный формальдегид с образованием метилолмочевин. Содержание свободного формальдегида будет определяться не равновесием при повышенной температуре между иминными группами смолы и свободным СНгО [c.61]

Синтез указанных многоатомных спиртов основан на конденсации алифатетеских альдегидов с формальдегидом в присутствии щелочного реагента. Процесс конденсации протекает в две стадии. В первой стадии идет альдольная конденсация, в результате которой получаются альдегидроспирты (щелочной реагент является катализатором), во второй — реакция Канниццаро — Тищенко с получением многоатомных спиртов. Образующаяся при этой реакции муравьиная кислота реагирует либо с гидроокисью кальция, либо с едким натром с образованием формиата кальция или формиата натрия [c.245]

В результате исследования процесса получения метилтриметилолметана из пропионового альдегида и формальдегида методом конденсации в присутствии щелочного реагента проделано следующее. [c.152]

Конденсацией м-масляного альдегида с формальдегидом в присутствии щелочного реагента был получен триметилолпропан (этилтриметилолметан, этриол). [c.154]

Конденсация стехиометрических количеств масляного альдегида с формальдегидом в присутствии щелочного реагента в установках периодического и непрерывного де1 1ствия. [c.156]

В результате исследования процесса получения этилтриметилолметана из масляного альдегида и формальдегида методом конденсации в присутствии щелочного реагента 1) выбраны условия получения этилтриметилолметана в установке периодического действия 2) рекомендованы две схемы выделения этилтриметилолметана из реакционной смеси — схема экстракции из концентрированных водных растворов и схема ректификации [c.167]

В настоящем сообщении приводятся результаты исследования процесса получения диметилдиметилолметана (2,2-диметил-1,3-пропандиола) конденсацией изомасляного альдегида, полученного методом оксосинтеза, с формальдегидом в присутствии щелочного реагента. Реакция протекает но следующей схеме [c.168]

Нами исследовано несколько путей синтеза диола конденсация стехиометррхческих количеств изомасляного альдегида с формальдегидом в присутствии щелочного реагента в установках периодического и непрерывного действия, получение альдоля (метилолизомасляного альдегида) с последующим каталитическим восстановлением его водородом в диметилдиметилолметан. [c.169]

Синтез многоатомных спиртов основан на конденсации алифатических альдегидов с формальдегидом в присутствии щелочного реагента. Как известно, в щелочной среде альдегиды конденсируются с образованием в основном альдолей, причем параллельно с альдольной конденсацией идет и реакция Канниццаро. Обе эти реакции изучались многими авторами. [c.5]

Промышленный синтез метриола осуществляется конденсацией пропионового альдегида с формальдегидом в присутствии щелочного реагента. Этот способ был предложен еще в 1893—1895 гг. [6]. Позднее получением его занимались также Стетер с сотрудниками, но эти работы носили препаративный характер [7]. [c.28]

Как и другие многоатомные спирты этого типа триметилолизобутан, может быть получен конденсацией изовалерианового альдегида с формальдегидом в присутствии щелочного реагента. Реакция [c.146]

Конденсация натриевого производного диола с со-хлоркислотой проводится в среде избыточного диола при 120—130° С. Реакция экзотермична. Температура реакционной смеси регулируется скоростью прибавления хлоркислоты (1 моль на 2 моля мононатриевого производного диола). После окончания приливания всего количества со-хлоркислоты смесь нагревают еще в течение 4 час. при 160—170° С в случае получения оксалактонов из хлоркислот Сд и С11, при 140° С, когда исходят из со-хлоркислоты С, и температуре не выше 120° С при применении со-хлоркислоты С5. Это различие в температуре связано с различной устойчивостью указанных со-хлоркислот к нагреванию в присутствии щелочного реагента. Так, например, со-хлоркислота С прителшературе выше 120° С в условиях этой реакции уже заметно дегидрохлорируется в пентеновую кислоту, подвергающуюся далее полимеризации. Затем отгоняют в вакууме избыточный диол, остаток растворяют в воде и подкислением выделяют со-оксиоксакарбоно-вую кислоту, которая после тщательной промывки от минеральной кислоты непосредственно идет на дальнейшую переработку. [c.414]

Изучение процесса конденсации пронионового альдегида с формальдегидом проводилось в основном в присутствии гидрата окиси кальция при почти эквимолекулярном соотношении исходных реагентов в водной и спиртоводной средах. Иззп1ались время реакции, концентрация пропионового альдегида, разбавление реакционной среды, метод подачи щелочного реагента (табл. 1). [c.129]

Ранее нами было показано [Ч, что наиболее рациональным методом синтеза эфиров а-цианвинилфосфиновой кислоты является конденсация формальдегида с нитрилом фосфонуксусной кислоты в присутствии пиперидина. Таким методом были получены диэтиловый и н.-дибутиловый эфиры а-цианвинилфосфиновой кислоты. Последние оказались весьма реакционноспособными соединениями. Они очень легко полимеризуются даже в отсутствие катализаторов, в присутствии щелочных катализаторов присоединяют по двойной углерод-углеродной связи различные нуклеофильные реагенты. [c.18]

Конденсацией алкилфенолов и карбамида с формальдегидом [[8] синтезированы алкиларилпроизводные карбамида. Известно, что карбамид конденсируется с формальдегидом, образуя высокомолекулярные соединения. Реакция может протекать в присутствии различных конденсирующих средств в нейтральной, кислой и щелочной среде. Состав продуктов зависит от условий конденсации (типа катализатора, концентрации реагентов и продолжительности реакции), но первичными продуктами во всех случаях являются MOHO- и диметилолпроизводные карбамида. Так, в [c.27]

Повышение температуры реакции конденсации—не единственный способ проведения количественной дегидратации альдоля в ненасыщенный альдегид или кетон. Легкость отщепления молекулы воды от альдоля зависит также от конденсирующего средства. Из основных реагентов чаще всего применяют концентрированные водные или спиртовые раствори едкого натра и мётилат или этилат натрия. Кроме соединений основного характера, применяемых в качестве конденсирующих средств, для получения ненасыщенных альдегидов и кетонов применяют хлористый цинк и сильные кислоты (как серная или соляная). Так, окись мезитила получают конденсацией ацетона в присутствии соляной кислоты, хотя конденсация ацетона в кетол лучше протекает в щелочной среде. [c.592]

Природный лигнин древесины и выделенные лигнины в присутствии кислотного или щелочного катализатора вступают во взаимодействие с фенолами. Так, при нагревании древесины с избытком фенола в присутствии кислоты лигнин переходит в раствор с образованием феноллигнина. Реакция идет, как и при конденсации лигнина, по механизму ну1Слеофиль-ного замещения через промежуточный бензильный карбкатион. Фенол выступает в роли внешнего нуклеофильного реагента, присоединяющегося к карбкатиону (схема 12.43, а). Фенол в присутствии кислотного катализатора расщепляет связи а-О—4 в фенилкумарановых структурах (см. схему 12.43, б). В щелочной среде взаимодействие фенолов с лигнином происходит через промежуточный хинонметид. Подобные реакции происходят при получении лигнинфенолоформальдегидных смол с заменой на лигнин части фенола. Лигнин, как фенол, и полученный феноллигнин далее конденсируются с формальдегидом. Получаемые термореактивные смолы могут использоваться в качестве связующих (исходное сырье технический щелочной лигнин) и для получения пластмасс (исходное сырье гидролизный лигнин). Многоатомные фенолы, со структурой типа резорцина, имеющие не менее двух активных положений в бензольном кольце, могут в результате реакции конденсации с лигнином сшивать его фрагменты. Поэтому некоторые фенольные экстрактивные вещества затрудняют кислую сульфитную варку (см. 13.1.2). [c.456]

Основным способом нанесения реагентов на такие полимеры является физическая иммобилизация, однако известны примеры химической прививки. Так, для определения рн получали тест-системы конденсацией полиакролеина с аминосоединениями (4-аминоазобен-зол, 4-амино-2,3-диметилазобензол и др.), поликонденсацией фенолфталеина с формальдегидом, мочевиной и фенолом и полимеризацией 4-и-аминофенилазофенил-метакрилата и 4-и-диметиламинофенилазометакрилата в присутствии азодиизобутиронитрила. Полученные тест-формы отличаются устойчивостью к кислой и щелочной средам и обратимостью действия. [c.215]

Заместитель у атома азота легко отщепляется под действием щелочей или избытка бензиламина поэтому для синтеза соответствующего пептида требуется избыток аминокомпонента [1552]. По-видимому, реакция образования оксазолидинонов также протекает через промежуточную стадию образования соединений типа (91) [148, 1552, 1555]. Поскольку в процессе конденсации образуется альдегид, необходимо соблюдать некоторые предосторожности, особенно при проведении щелочного гидролиза. В частности, в присутствии щелочей ацетальдегид легко дает продукты поликонденсации, удаление которых сопряжено с большими трудностями. При проведении реакции с хлоралем последний под действием щелочи может разлагаться до хлороформа и муравьиной кислоты, вследствие чего необходим дополнительный эквивалент этого реагента [1552]. При использовании оксазолидинонового метода незначительная рацемизация наблюдалась при синтезе цистин- и серинсодержащих дипептидов, но не обнаружена в случае других дипептидов [1548]. Оксазолидиноны N-защищенных дипептидов до настоящего времени не описаны. [c.172]