Хром, комплексы окислы

В одних случаях нарушение пассивности, начинающееся вблизи потенциала фпп, вызвано тем, что становится термодинамически возможным образование хорошо растворимого комплекса металла с более высокой степенью окисления (например, СгОГ в случае хрома). В этой области (участок КЬ), которую называют транспассивной или областью перепассивации, вновь отмечается тафелевский участок роста /ст с увеличением ф. Такой вид нарушения пассивности характерен для Сг, Мо, Мп, V, для Ре в концентрированных щелочах, а также для ряда сплавов, содержащих достаточно большие количества указанных элементов. Вопрос о механизме растворения в области перепассивации пока не решен. Согласно одному из предположений [58], для хрома увеличение скорости растворения в области перепассивации с повышением потенциала объясняется возрастанием содержания СгОз в пассивирующем окисле, а замедленной стадией процесса является переход СгОз из пленки в раствор (в кислоте СгОз(окисел) СгОз(ад)). [c.51]

Активирующие добавки — соединения меди, хрома, молибдена — каждую В отдельности вводили в виде концентрированного раствора (аммиачный комплекс меди, хромовый ангидрид, молибдат аммония) В количестве 0,95% в пересчете на окисел по отношению к катализаторной массе ГИАП-943Н. После введения одной из добавок полученная суспензия вновь 10 минут диспергировалась, а затем сушилась при 120° в течение четырех часов и прокаливалась при 400° два часа. Катализаторная масса после диспергирования в присутствии ПАВ имела свойства, позволяющие ее распылять через форсунку и провести сушку в распылительной сушилке. [c.54]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология