Нарушение пассивного состояния

Существенным недостатком хромоникелевых так же, как и хромистых, сталей является их подверженность в определенных условиях некоторым видам местной коррозии, связанным с местным нарушением пассивного состояния, в том числе и межкристаллитной коррозии. [c.421]

Колебания в зависимости от сохранения или нарушения пассивного состояния. Добавки ионов F-, С1-. СЮ", ВгО увеличивают разрушение. [c.154]

Уменьшение потенциала анодного нарушения пассивного состояния нержавеющей стали в хлоридных растворах под действием растягивающих напряжений может служить критерием относительной устойчивости стали к коррозионному растрескиванию [70]. Даже при нагрузках ниже предела текучести в разбавленном растворе хлорида натрия потенциал пробоя нержавеющей стали 18-8 и в нитратном растворе потенциал перепассивации мягкой углеродистой стали значительно уменьшились [71 ]. [c.80]

НАРУШЕНИЕ ПАССИВНОГО СОСТОЯНИЯ [c.29]

Нарушение пассивного состояния заметно облегчается, если воздействие агрессивной среды, содержащей активирующий анион, сочетается с механическим растяжением [c.32]

По достижении определенного потенциала Е на рис. 4.11) снова имеет место рост скорости растворения металла при сдвиге Е в положительную сторону происходит нарушение пассивного состояния металла, которое принято называть его активацией или пе-репассивацией. Скорость растворения вновь растет с увеличением положительного значения потенциала. При этом отличие от области активного состояния состоит в том, что металл растворяется с образованием ионов высшей степени окисления. Так, железо в активной области переходит в раствор в виде двухзарядных ионов, а в области перепассивации — в виде трехзарядных ионов. [c.93]

Потенциал питтингообразования по характеризует нарушение пассивного состояния. Он является наименьшим потенциалом, при достижении которого начинается стабильный процесс образования питтингов. [c.125]

При изменении внешних условий пассивный металл может вновь перейти в активное состояние. Этот процесс называют депассивацией или активацией, а вещества или процессы, способствующие нарушению пассивного состояния, называют депассиваторами или активаторами. [c.48]

При потенциале 0,30 В (рис. 1.5, е) изменяется характер анодного процесса. Образуются ионы металла, дающие растворимые соединения, что приводит к нарушению пассивного состояния металла и увеличению скорости его растворения про- цесс сопровождается значительной потерей массы металла. [c.20]

Для решения проблемы защиты углеродистой стали от коррозии в азотных удобрениях необходимо знать влияние состава раствора, pH, температуры и других факторов на образование и нарушение пассивного состояния поверхности стали. [c.36]

В некоторых случаях нарушение пассивного состояния металла, сопровождающееся увеличением скорости анодной реакции, может наступить и в отсутствие галогенид-ионов, в результате пробоя окисной пленки. Такие явления наблюдаются и в сульфатных электролитах. Объясняется это, очевидно, тем, что в результате неравномерного покрытия поверхности металла кислородом в от- [c.16]

Из данных, полученных автором, следует, что обычные нержавеющие стали типа 18-8 могут быть при катодной поляризации переведены в активное состояние при любой концентрации азотной кислоты, вплоть до 50%. С увеличением концентрации кислоты сталь начинает активироваться при более положительном потенциале и электрохимическая защита наступает при менее благородном потенциале. В более концентрированных растворах азотной кислоты сталь при комнатной температуре не активировалась. С повышением температуры потенциал активирования нержавеющих сталей смещается к более положительным значениям, т. е. нарушение пассивного состояния облегчается. Анодная поляризуемость из активного состояния уменьшается. [c.188]

Исследование количественной зависимости коррозии от величины зазора показало, что для нержавеющих сталей имеется сложная зависимость скорости процесса от ширины зазора (рис. 102). При определенной величине зазора наблюдается максимальная скорость и интенсивность коррозии. Такая сложная зависимость обусловлена различной концентрацией кислорода в щели и изменением характера коррозии. По мере уменьшения величины зазора затрудняется доступ кислорода, что понижает окислительно-восстановительный потенциал системы. Появляется возможность нарушения пассивного состояния в наиболее слабых местах пленки. Коррозия приобретает местный характер. В весьма тонких зазорах концентрация кислорода настолько мала, что пассивное состояние нарушается уже на значительной части поверхности, где и появляется коррозия. Поскольку коррозионный процесс развивается на значительной части поверхности, то при недостаточной концентрации кислорода интенсивность коррозии, т. е. скорость проникновения в глубь металла, падает. По мере увеличения ширины зазора свыше 0,1 мм доступ кислорода постепенно усиливается, пассивное состояние становится более устойчивым — скорость и интенсивность коррозии падают. [c.234]

Анодный процесс в щели благодаря нарушению пассивного состояния протекает без заметной поляризации. По мере увеличения поверхности металла, к которой имеется свободный доступ кислорода, коррозионный ток растет. [c.236]

Изложенный выше экспериментальный материал позволяет наметить наиболее вероятный механизм щелевой коррозии нержавеющих сталей. Первопричиной являются различия в концентрации кислорода, приводящие к нарушению пассивного состояния металла в зазоре. Со временем возникают активно-пассивные элементы, функционирующие весьма устойчиво вследствие значительной начальной разности потенциалов. Последняя сохраняется благодаря подкислению среды в зазоре, уско- [c.236]

Ряд факторов способствует нарушению пассивного состояния металла или активированию его поверхности. Депассивация металла может происходить в результате восстановительных процессов, механического нарушения защитного слоя, катодно поляризации, действия некоторых активных ионов, повышения темп фатуры раствора и др. [c.61]

При попадании на поверхность металла частиц солей, способных диссоциировать в воде на ионы, например ЫаС1, усиливается коррозионный процесс, так как в их присутствии будут образовываться растворимые продукты коррозии вместо слаборастворимых, которые возникали бы в чистой воде, например РеСЬ вместо Ре(Н0)з. Многие ионы способствуют нарушению пассивного состояния, вытесняя из пассивной пленки кислород. [c.8]

Столь значительный сдвиг потенциала анодного нарушения пассивного состояния (потенциала пробоя ) в сторону отрицательных значений для пришовной области ведет к особой опасности локального нарушения пассивности в тех коррозионных средах, где нержавеющая сталь при отсутствии напряжений находится в устойчивом пассивном состоянии, с образованием условий для усиленной локальной коррозии (в том числе коррозионного растрескивания) при наличии коррозионных гальванопар на поверхности сварного соединения типа активная пришовная зона — пассивная остальная поверхность. [c.223]

Если определенный подбор условий позволяет избегнуть питтингообразования и пртенциал продолжает возрастать без видимых признаков нарушения пассивного состояния, то новый подъем ско.рости растворения вызывается так называемой перепассивацией, когда в раствор переходят ионы наи-7 - 99 [c.99]

На участке I при наложении циклических напряжений изменение потенциала исследуемых сплавов составляет 140—320 мВ относительно исходного положения недеформированных вращающихся образцов. Из двух причин изменения потенциала увеличения внутренней энергии и нарушения сплошности окЬидной пленки вероятнее последняя. Местное нарушение пассивного состояния и формирования ювенильных участков поверх- [c.73]

Если в коррозионной среде присутствуют ионы-активаторы, например, СГ, то наст5 пает преждевременное нарушение пассивного состояния [c.11]

Нарушение пассивного состояния может поддерживаться механическим путем в результате медленного нагружения с критической скоростью в коррозионной среде (рис. 4.13). При высоких скоростях деформации или нагружения вследствие малого общего времени испытания влияние коррозионной среды не успевает проявиться и происходит вязкое разрушение, а при низких скоростях — успевает наступить репассивацня, которая препятствует зарождению коррозионно-механических трещин. [c.196]

Для железа, хрома, а также нержавеющих сталей возможна и другая причина усиленного растворения, за счет так называемого явления перепассивации [12], Обусловлено оно тем, что вместо труднорастворимых окислов низшей валентности, возникающих при более отрицательных потенциалах (РезОз, СггОз) и обладающих пассивирующими свойствами, при достижении определенного положительного значения потенциала начинают образовываться легкорастворямые окислы (СГО4 , РеО ), не обладающие защитными свойствами это и приводит к нарушению пассивного состояния. Потенциал, при котором это явление наблюдается, называется потенциалом перепассивации фпер. [c.17]

Недостаток нержавеющих сталей — их склонность при некоторых определенных условиях к межкристаллитной коррозии, питтинговой коррозии и коррозионному растрескиванию. Эти опасные виды коррозионного разрушения происходят главным образом вследствие частичного (местного) нарушения пассивного состояния. Поэтому необходимо выяснить влияние анодной поля ризации на эти виды коррозии. Так как метод анодной защиты только начинает развиваться, то пока можно привести первые предварительные данные по этому вопросу. [c.121]

ПО сравнению с незащищенными снижается в 10—10 ООО раз. На рис. 88 показано влияние концентрации СГ на скорость растворения нержавеющих сталей в пассивном состояш.и (образцы поддерживались анодной поляризацией нри потенциале +0,74 в). При концентрации КаС1 ниже 0,1 N хлор-ионы мало изменяют скорость коррозии нри повышении концентрации СГ от 0,1 до 0,5 N скорость коррозии в пассивном состоянии заметно возрастает. Было установлено, что нарушение пассивного состояния [c.131]

Depassivation [ депассивация нарушение пассивного состояния металла [c.49]

Entolung f обезжиривание очистка (напр., сточных вод) от масел Entpassivieren п депассивация нарушение пассивного состояния металла [c.70]

Transparentfolie f прозрачная плёнка Transparenz / прозрачность Transipassivation f перепассивация (резкое увеличение скорости анодного растворения металла вследствие нарушения пассивного состояния) [c.202]

Интересна зависимость интенсивности коррозии от ширины зазора. Оказывается, максимальная коррозия наблюдается не при минимальном зазоре, когда доступ реагента (НЫОз, НаЫОг) больше всего затруднен, а при некоторых средних зазорах. Такая зависимость обусловлена степенью нарушения пассивного состояния. Чем меньше ширина зазора, тем на большей части поверхности нарушается пассивность, и коррозия приобретает равномерный характер. [c.218]

Изменение силы тока в таком элементе во времени показано на рис. 103. Заметим, что хотя возникновение и функционирование таких элементов и связано с изменением концентрации кислорода, их нельзя отождествлять с парами дифференциальной аэрации. В самом деле, вначале не возникает никакого тока между металлом, находящимся в зазоре, и металлом, к которому имеется свободный доступ коррозионной среды. Ток возникает лишь после нарушения пассивного состояния металла в щели и появления в системе электродов со значительной разностью потенциалов, которую сама по себе дифференциальная аэрация создать не может. Незначительная разница в концентрации кислорода, которая имеет место вначале, создает и незначительную разность потенциалов. Элемент работает весьма слабо. Со временем благодаря расходу кислорода в щели потенциал нержавеющей стали разблагораживается, разность потенциалов все более и более увеличивается. Анодная поляризация в свою очередь способствует подкислению среды, что приводит к дополнительному раз- [c.235]

За последние несколько лет советскими и зарубежными исследователями сделан значительный шаг вперед по пути изучения механизма питтинговой коррозии [2—19], Ниже излагаются результаты, полученные автором совместно с сотрудниками при исследовании механизма нарушения пассивного состояния нержавеющих сталей хлоридами и склонности сплавов к питтинговой коррозии. [c.280]

В 1957 г. нами было обнаружено и изучено новое явление, заключающееся в том, что аналогичными же свойствами по отношению к хлорид-ионам обладают и ионы сульфата [19]. На рис. 149 представлены анодные поляризационные кривые стали 1Х18Н9Т в растворе 0,1-н. Na l с различными добавками сульфата. В растворе 0,1-н. Na l наблюдается характерный изгиб на поляризационных кривых, обусловленный нарушением пассивного состояния электрода и переходом его в активное состояние. Потенциалы, соответствующие минимумам кривых, могут поэтому характеризовать устойчивость пассивного состояния. Из рис. 149 [c.305]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология