Хрома комплексы

Алмазный черный PV (2-аминофенол-4-сульфокислота 1,5-ди-оксинафталин) образует с фтористым хромом комплекс, в котором, по данным Моргана и Майн Смита, один азот из азогруппы и одна гидроксильная группа принимают участие в образовании хелатового кольца. Молекула красителя остается в своем первоначальном, неокисленном состоянии и комплекс в целом красит шерсть в темнопурпурный цвет. Строение этого комплекса, несомненно, должно быть представлено структурой, в которой оба гидроксила участвуют в образовании комплекса. Однако полученные ими аналитические данные нуждаются в проверке. При обработке на волокне бихроматом и кислотой в количествах, соответствующих 12 эквивалентам кислорода, образуются глубокие черные тона. По аналогии с соответствующими комплексами кобальта, изученными Морганом и Майн Смитом, хромовые комплексы обладают структурой (I), где азогруппа не участвует больше в хелатовой связи. Последняя образуется в результате окисления диоксинафталина в производное 5-окси-1,4-нафтохинона [c.634]

Красители, являющиеся хромовыми комплексами с меньшим содержанием хрома (комплексы состава 1 2 и 2 3), обладают более глубоким цветом, чем красители, заключающие большее количество хрома (комплексы состава 1 1). Комплексы состава 1 2 имеют неплоскостное строение две молекулы красителя, входящие в их состав, расположены в плоскостях, перпендикулярных друг к другу. [c.202]

Второй из наиболее часто применяемых способов превращения метилзамещенных бензолов в соответствующие бенз-альдегиды состоит в обработке их хлористым хромилом в инертном растворителе (в четыреххлористом углероде или сероуглероде). Реакцию обычно проводят при комнатной температуре. Вначале окисляемое ароматическое соединение образует с двумя молекулами хлористого хромила комплекс, который выпадает в осадок. При обработке комплекса водой образуется альдегид. Механизм этого превращения, называемого реакцией Этара, окончательно не выяснен [c.191]

При крашении с последующим хромированием шерсть сначала окрашивают кислотным красителем, способным образовать хромовые комплексы, как описано выше, и затем подвергают хромироваг нию в той же ванне, после полного ее истощения. Ванна должна быть сначала охлаждена не менее чем до 70 °С, так как в противном случае может произойти неравномерное хромирование и окисление шерсти. Для хромирования применяют бихромат натрия, хроматы или трехфтористый хром. Комплексы с красителем способен образовывать только трехвалентный хром, и поэтому бихромат и хроматы должны быть сначала восстановлены. В процессе последующего хромирования восстановление происходит за счет самой шерсти, в то время как в других случаях приходится применять органические кислоты, обладающие восстановительным действием. Количество соли хрома зависит от требующейся глубины тона и обычно равно половине количества взятого красителя. Во всяком случае, берут не меньше 0,1% и не больше 3% хромата (от массы материала). После добавления соли хрома раствор в ванне снова доводят до кипения и проводят хромирование при кипении в течение 45—60 мин. Затем материал тщательно прополаскивают и сушат обычным способом. [c.61]

Алмазный черный PV (2-аминофенол-4-сульфокислота 1,5-ди-оксинафталин) образует с фтористым хромом комплекс, в котором, по данным Моргана и Майн Смита, один азот из азогруппы и одна гидроксильная группа принимают участие в образовании хелатового кольца. Молекула красителя остается в своем первоначальном, неокисленном состоянии и комплекс в целом красит шерсть в темнопурпурный цвет. Строение этого комплекса, несомненно, должно быть представлено структурой, в которой оба гидроксила участвуют в образовании комплекса. Однако полученные ими аналитические данные нуждаются в проверке. При обработке на волокне бихроматом и кислотой в количествах, соответствующих [c.634]

Кобальтовые комплексы. Подобно комплексам трехвалентного хрома комплексы трехвалентного кобальта достаточно устойчивы. Несмотря на то, что свойства соответствующих комплексов трехвалентных хрома и кобальта очень близки, стандартные методы, используемые для их получения, часто сильно различаются. Обычно комплексы трехвалентного кобальта получаются с большей легкостью, при этом используется метод окисления подходящего комплекса двухвалентного кобальта. Прямое замещение гидратированного трехвалентного кобальта неудобно вследствие его сильных окислительных свойств и малой скорости реакции [75а]. Для получения кобальтовых комплексов (2 1) тридентатных азокрасителеЙ большая часть применяемых методов основана на взаимодействии азосоединения с солью двухвалентного кобальта или его комплексом при относительно высоких pH. Во всех случаях образуется диамагнитный комплекс трехвалентного кобальта. Превращение двухвалентного кобальта в трехвалентный происходит самопроизвольно с большой легкостью за счет кислорода воздуха. Если реакция осуществляется без доступа воздуха, имеет место частичное восстановлёние азосоединения [29]. Чтобы предотвратить этот процесс, рекомендовано использовать различные окислители. [c.1981]

Кислотные красители этой группы, в соответствии с Правилами построения наименований синтетических красителей , в своей маркировке имеют букву М — металлсодержащие. Они разделяются на красящие из сильнокислой ванны (pH 1,9—2,4) с применением до 10% серной кислоты от веса окрашиваемого материала и красящие из нейтральной или слабокислой ванны (pH 5—6,5) последние в своей маркировке кроме буквы М имеют еще букву Н (нейтральная ванна). Красители группы М содержат на одну молекулу красителя один атом комплексно связанного хрома (комплекс 1 1). Такие красители удобны в применении получаемые окраски свето- и светопогодопрочны, устойчивы к мокрым обработкам красители дают хорошие смешанные окраски. [c.144]

Неорганическая химия (1989) -- [ c.347 ]

Металлоорганические соединения переходных элементов (1972) -- [ c.0 ]

Реакции координационных соединений переходных металлов (1970) -- [ c.17 , c.31 , c.67 , c.135 , c.220 , c.252 , c.295 , c.296 ]

Органические синтезы с участием комплексов переходных металлов (1979) -- [ c.87 , c.106 , c.107 , c.110 , c.119 , c.127 ]

Металлоорганическая химия переходных металлов Том 2 (1989) -- [ c.32 , c.95 , c.151 , c.254 , c.368 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология