Карбоксилат-анион резонансные структуры

Из формул видно, что как молекулы спирта, так и алкоголят-ион вполне удовлетворительно можно представить с помощью одной структуры. Однако можно написать две вероятные структуры (I и И) для карбоновой кислоты и две вероятные структуры (И1 и IV) для карбоксилат-аниона. Как кислота, так и ее анион представляют собой резонансные гибриды [c.569]

Для карбоксилат-аниона таких резонансных структур (форм) [c.74]

Можно ожидать, что энергия стабилизации карбоксилат-аниона будет больше, чем энергия стабилизации кислоты, так как анион может рассматриваться как резонансный гибрид двух энергетически эквивалентных структур Па и 116, в то время как кислота представляет собой резонансный гибрид неэквивалентных структур 1а — 1в. [c.460]

Нитросоединения — очень важный класс азотистых производных. Аналогично карбоксилат-аниону нитрогруппа может быть представлена в виде гибрида двух эквивалентных резонансных структур [c.85]

При обсуждении резонанса в органических соединениях (гл. 9) подчеркивалось, что наибольшая стабилизация достигается в тех случаях, когда структуры, вносящие вклад в резонансный гибрид, энергетически эквивалентны. В применении к рассматриваемому случаю это позволяет сделать вывод о том, что резонансная энергия карбоксилат-аниона должна быть больше, чем для кислоты. Вследствие этого можно ожидать, что должна существовать движущая сила (выигрыш в стабилизации), способствующая диссоциации карбоновых кислот. То, что спирты — гораздо более слабые кислоты, чем карбоновые кислоты, может быть отнесено за счет отсутствия в алкоголят-жопах стабилизации, имеющей место в случае карбоксилат-аниопов. Действительно, разность энергий, соответствующая диссоциации карбоновой кислоты по уравнению (16-1), превышает соответствующую величину для диссоциации спирта примерно на 10 ккал. [c.460]

Приведите предельные (резонансные) структуры и мезоформулу карбоксилат-аниона. [c.67]

Во-вторых, карбоксилат-анион, образовавшийся при потере протона, является резонансным гибридом двух канонических структур. Делокализация отрицательного заряда приводит к стабил1изации аниона, т. е. к его более легкому образованию. Например, в водном растворе [c.145]

Карбоксилат-анион — анион, образующийся при отщеплении протона от карбоксильной фуппы. К.А. стабилизирован вследствие резонанса, и поэтому его строение можно представить как резонансный гибрид двух структур (I) и (II). Именно этим объясняется тот факт, что обе связи С—О имеют одинаковую дпину [c.137]

Напишите формулу карбоксилат-аниона в виде двух предельных (резонансных) структур и в виде мезоформулы. [c.57]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология