Анилин, фторирование электрохимическое

При электрохимическом фторировании анилина, циклогек-силамина и некоторых их гомологов синтезированы соответствующие перфторциклогексилдифториды азота . Выход продуктов в оригинале не указан, но, вероятно, для ароматического сырья был невысок (меньше 10%). Неизменными побочными продуктами в этих процессах являлись трехфтористый азот и перфторуглероды с углеродным скелето м исходного вещества. В случае неразветвленных первичных алифатических аминов упоминается о получении лишь фторуглеродных продук-тов - . [c.489]

Электрохимическим фторированием тиомочевины [457], симм-триазинов [458], нитрилов [459—461], гуанидина и аминогуаниди-на [458, 462] получен с низким выходом трифторметилдифторамии, из мел амина — бис (дифторамино) дифторметан [458], из анилина [463] — дифтораминоперфторциклогексан. Несколько лучшие результаты достигнуты при фторировании ацетонитрила и динитрила малоновой кислоты [461], a также геминальных бис (дифторамино) алканов [64] [c.38]

Справочник химика 21