Оксимы бензоина

Окси-2-фенилацетофенон см. Бензоин [c.390]

В аналогичных условиях оксим бензоина образует дифенил-оксиэтиламин [236] [c.89]

В 80-х годах прошлого столетия Бекман занялся исследованием действия пятихлористого фосфора на оксим бензоина. В ходе этого исследования было установлено, что кетоксимы способны превращаться в амиды кислот в результате перегруппировки, известной ныне под названием перегруппировки Бекмана. Кроме пятихлористого фосфора, перегруппировку вызывают треххлористый фосфор и хлорокись фосфора, а также хлористый ацетил, уксусный ангидрид в смеси с уксусной кислотой и хлористым водородом (так называемая смесь Бекман а). Кроме того, перегруппировка может вызываться серной кислотой п хлоридами многих тяжелых металлов. [c.356]

Окси кетоны. окисляются горячей азотной кислотой с образованием дикетонов или кетокислот (например, бензоин окисляется в дибензоил ). [c.659]

Алкил-, этокси-, галоген-, окси- и аминоальдегиды лишь с трудом образуют симметричные бензоины. С большим успехом из нйх образуются несимметричные бензоины, а если возможно образование двух бензоинов, то обычно получается только один, а именно тот, в котором возможно резонансное взаимодействие электронодонорной группы с карбонильной группой. Так, например, соединение [c.237]

Точно таким же образом уран может быть отделен экстрагированием его в виде солей органических оснований с такими комплексными анионами, которые образуют с ураном пирогаллол, купферон, бензоин-2-оксим [425]. [c.312]

Большинство Ос. а-Бензоин оксим [c.168]

To же Экстр. а-Бензоин оксим, хлф. [c.168]

Окси-2-фенилацетофенон, ш. Бензоин 2-(о-Оксифенил)бензоксазол [c.686]

Бензоин-а-оксим осаждает Мо , Сг , V , НЬ , Р(1" и [c.104]

Изучены органические осадители молибдена (VI). Как указано выше, бензоин-а-оксим применяют для отделения Мо(У1) осаждением и экстракцией. Реагент образует осадки с многими ионами, в том числе с Мо , и иоГ. При определении Мо(У1) [c.108]

Определению не мешали 200-кратные количества Со +, N1 +, Ag+, u +, Zn2+, Pb + п 100-кратные количества d +. Для отделения от вольфрама использовали а-бензоин-оксим, экстрагентом служил хлороформ. При дальнейшем промывании хлороформного экстракта разбавленным аммиаком, молибден и вольфра.м переходили в водную фазу, в которой затем проводили определение. Указанные выше количества молибдена определяли в объеме 25. мл. [c.182]

Этот прием состоит в образовании ураном однозарядного аниона с различными комплексообразующими веществами с последующей экстракцией этого аниона подходящим органическим растворителем в присутствии однозарядного органического катиона. Комплексообразующими веществами, которые, как было показано, обеспечивают значительную экстракцию урана этим методом, являются следующие реактивы бензоин-2-оксим, купферрон, гидроксиламин, перекись водорода, пирогаллол и 8-оксихинолин. Учитывая эффективность, устойчивость и низкую стоимость, 8-оксихинолин следует признать лучшим комплексообразующим реагентом, а поэтому экстракционная система с оксихинолином была изучена более подробно. [c.158]

Для флуориметрического определения бора применяются многие реагенты, в том числе окси- и аминоантрахиноны [96], бензоин [97, 98], фенилфлуорон [99, 100], морин [101], ацетилсалициловая кислота [102] и другие, описанные в специальных монографиях [103, 104]. [c.70]

Вернер получил в двух стереоизомерных формах оксим бензоина (VIII) эти формы отличаются, в частности, по температуре плавления (99 и 151 °С) [c.183]

Обсуждение. Изменение цвета индикатора обусловлено образованием хлористого водорода в результате реакции карбонильного соединения с гидрохлоридом гидроксиламииа. Получающийся при этом оксим не обладает достаточной основностью, чтобы связывать хлористый водород. Почти все альдегиды и большая часть кетонов сразу же изменяют цвет реактива. Некоторые кетоны высокой молекулярной массы, такие, как бензофенон, бензил, бензоин и камфора, реагируют при нагревании. Сахара, хиноны и пространственно затрудненные кетоны (как, например, о-бензоилбен-зойная кислота) дают отрицательную пробу. [c.188]

Большинство не отд. W(VI), Nb(V), Ta(V), Pa(V) Ос. а-Бензоин оксим, 20% H2SO4 ионы r(VI) и V(V) предварительно восст. [c.168]

Мо — щелочные металлы, щелочноземельные металлы, РЗЭ, Аз, Аи, Со, Сг, Си, Ре, Мп, РОГ. 8Ь, Тс, Zп Алгофлон р а-Бензоин- оксим [c.588]

Л —2-окси 3-нафтойная кислота 5 —бензоин J3 — 8-оксихинолин Г —семикарбазон сали цнлового альдегида Д — салицилидин-2-аминофенол — 2,2 -диоксиазобензол. [c.453]

Молибден (VI) можно осадить в виде сульфида или в виде молибдатов Са, Ва, РЬ, Ag и Нд. Можно также использовать органические осадители, например 8-гидроксихинолин или бензоин-а-оксим. Часто рекомендуют прокаливание до М0О3 как весовой формы, а при осаждении 8-гидроксихинолином осадок сушат при низкой температуре и взвешивают в виде комплекса. Для осаждения Мо в виде сульфида применяют тиоацетамид [37]. Хорошим методом обычно считают осаждение молибдена(VI) в виде молибдата свинца. Осадок прокаливают при 600—650 °С [38]. При осал<-дении используют медленное замещение ионов свинца в комплексе с ЭДТА ионом хрома (III). [c.108]

Рекомендованы также аналогичные осадители, например бензоин а-оксим, но при этом осадок, как правило, экстрагируют органическим растворителем для отделения от других осал<даемых элементов. [c.234]

Согласно имеющимся данным, ацетон-оксим при 200—270 (в течение 6 часов, в замкнутой, трубке) превращается в метан н смесь оснований, включающую аммиак. В этом, а также в последующих случаях бекмановская перегруппировка никогда не имеет места. Продуктами разложения ацетофенон-оксима являются бензойная кислота, ацетофенон и, возможно, метан. Фенил-бен-зил-кетоксим взрывается при 270°, причем в качестве продуктов разложения образуются аммиак, бензонитрил, дезоксибензоин, бензоловый спирт и лофин. Бензоин-оксим при 240° ддет бензальдегид, бензонитрил и лофин. Следует отметить, что оксимы бензоила и дезоксибензоина обнаруживают тенденцию к превращению в нитрил [c.655]

Другим важным экстрагентом является бензоин а-оксим, который осаждает вольфрам (VI) и молибден (VI). Образующиеся комплексы экстрагируют хлороформом [13,14]. Для полного выделения вольфрама экстракцию проводят несколько раз. Ванадий и хром также экстрагируются, но их можно замаскировать. Как и молибден, вольфрам экстрагируется из кислых растворов в присутствии восстановителей и роданида, но хуже, чем молибден. Этот метод используют для отделения вольфрама, предшествующего его гравиметрическому определению с помощью тетрафениларсоний-хлорида [15]. Вместо обычного восстановителя — хлорида олова (II)— применена ртуть, а комплекс экстрагируют раствором трибензиламина в хлороформе. Вольфрам реэкстрагируют слабощелочным раствором, содержащим пероксид водорода, для разрушения избытка роданида и окисления вольфрама до Ш . Метод позволяет отделять менее 50 мг вольфрама, но не рассчитан на отделение микросодержаний вольфрама. [c.235]

Среди азометиновых соединений наибольшее внимание электрохимиков длительное время привлекали оксимы. В 1940 г. Кольт-гоф и Лангер [3] получили полярограмму диметилглиоксима в ам-монийпо-аммичном растворе при амнерометрическом титровании никеля и установили, что высота его волны пропорциональна концентрации соединения. При амперометрическом титровании мед Лангер [521 снял полярограмму оксима а-бензоина. Оксии [c.47]

Обсуждение [36]. Изменение цвета индикатора вызывает соляная кислота, которая освобождается при взаимодействии карбо-нильногсг соединения с солянокислым гидроксиламином, так как образующийся оксим обладает настолько слабыми основными свойствами, что не образует хлористоводородной соли. Все альдегиды и большая часть кетонов немедленно вызывают изменение цвета раствора. Некоторые высокомолекулярные кетоны, например бензофенон, бензил, бензоин и камфора, требуют нагревания. Сахара, хиноны и пространственно блокированные кетоны, например о-бензоилбензойная кислота, этой реакции не дают. [c.112]

Для отделения WVI от многих элементов, в том чис.яе от MoVi, применяют а-бензоин-оксим. [c.442]

Наличие карбонильной группы в молекуле еще не дает оснований говорить о сенсибилизирующих свойствах вещества. Так, бензоин, 1,3-дифенил-1,3-пропандион, 2-окси-4-метоксибензофенон и другие не сшивают полиолефинов. [c.119]

Здесь следует сказать, что в специальных условиях бензоин-оксим осаждает кобальт, никель, палладий и платину. Однако в этих комплексах бензоиноксим действует как монодентатный лиганд [232] в противоположность случаю с комплексом меди. Согласно исследованиям Наулеса [251] бензоиноксим образует гетерополисоединения неизвестного состава с молибдатами,. вольфраматами, ванадатами и ураниловыми солями в растворах, подкисленных минеральной кислотой. [c.74]

В реакции эпоксидирования использовались тетрахлор-[317], гексахлор-, гексафторацетоны [ 214, 284, 318], хлораль, бензоин, ацетофенон, ацетоуксусный эфир, глюкоза и др. [ 255]. Наиболее сильные из реагентов (производные гекса-фторацетона и хлораля) сравнимы с пероксиуксусной кислотой. Например, реагент на основе гексафтор ацетона эпоксидирует циклические и ациклические олефины при О"" С с выходом окси-ранов 60—937о, а при повышенной температуре окисляет кетоны в сложные эфиры. [c.87]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология