Лофин

Хемилюминесцентные индикаторы излучают собственный свет в процессе окислительно-восстановительных реакций, при реакциях нейтрализации. Удобны при титровании сильноокрашенгшх растворов. К ним относятся люминол, лофин, люцигении, силоксен. [c.333]

Хемилюминесцирующие вещества — люминол, лофин, люцигенин, силоксен — широко применяют в качестве хемилюминесцентных индикаторов объемного анализа в окислительно-восстановительных реакциях и в реакциях нейтрализации [24, 25]. Применение их основано на том, что свечение возникает (или исчезает) лишь при соблюдении опреде,яенных условий, как, например, определенного окислительно-восстановительного потенциала и значения pH. Так, в методе окисления — восстановления при титровании гипобромитом определяют арсенит, сурьму (П1), сульфит, сульфид, тиосульфат, цианид, роданид [26], используя в качестве хемилюминесцентного индикатора люминол. Гипохлоритом можно титровать арсенит при 80° С, сульфат гидразина, тиосульфат [27]. Аналогично можно титровать [c.84]

Реакции, сопровождающиеся свечением. Химические реакции, которые сопровождаются свечением, малоизвестны в неорганической химии. Следует назвать окисление белого фосфора, взаимодействие С1г со смесью едкого натра и перекиси водорода [37] и окисление силикона [38, 39]. Для демонстрации особенно подходит окисление луминола [40] или лофина [41]. [c.548]

Кроме люминола в качестве хемилюминесцентного индикатора применяют лофин — белое кристаллическое вещество, растворимое в ацетоне, этаноле и нерастворимое в воде. Область перехода (свечения) при pH 8,9—9,4. Применяют 0,45 %-ный раствор в этаноле или 1 %-ный раствор в ацетоне. [c.170]

Получают 1,5 г лофина (75% от загруженного), т. пл. 274—275°. [c.80]

Лофин применяется как хемилюминесцентный индикатор с белым свечением при pH 8,9—9,4 [1]. [c.79]

Эфиры монокарбоновых к-т-вязкие жидкости или кристаллич. низкоплавкие в-ва умеренно раств. в воде и орг. р-рителях основания средней силы часто существуют в виде N-оксидов, Примерами могут служить индицин (II), линде-лофин (I R = HjO (0)С [СН (СНз) ] (ОН) СН (ОН) СН3, R = R" = R " = Н) И саррацин (1П). [c.545]

Хемилюминесценция при автоокислении лофина может быть увеличена, если к щелочному раствору добавить немного перекиси водорода и гемина [213]. Особенно сильно в присутствии гемина возрастает хемилюминесценция в системе гидразид 3-аминофталевой кислоты — перекись водорода [214]. При этом получают, пожалуй, самую сильную люминесценцию, которую наблюдали до сих пор вообще. Реакция настолько чувствительна, что с ее помощью можно обнаружить еще 0,012 7 перекиси водорода [215]. Железофталоцианин действует так же, как гемин [216]. [c.73]

Хемилюминесцентный анализ — метод люминесцентного анализа основан на свечении, возникающем за счет энергии, выделяющейся в результате окисления ряда органических веществ, таких, как люминол (V), лофин (VI), люцигенин (VII) и др. Возбужденная частица, образующаяся в ходе реакции, может испустить квант света сама (прямая хемилюминесценция) или передать энергию постороннему люминофору, который перейдет в возбужденное состояние и затем испустит квант света (косвенная или сенсибилизированная хемилюминесценция). Процесс хемилюминесценции можно представить следующей схемой [c.518]

Нами проверены и уточнены условия синтеза лофина и по лучен образец в химически чистом состоянии. [c.79]

Другой, подобный радикал 2,4,6-трифенилимидазола (лофина) [c.105]

Для очистки 2 г технического лофина растворяют в смесн 60 мл этилового спирта и 80 мл водного аммиака. Раствор кипятят с обратным холодильником в течение I часа, отфильтровывают, охлаждают и для полного выделения осаждают лофин водой. Отфильтровывают, промывают водой до исчезновения щелочной реакции промывных вод по универсальной индикаторной бумажке и сушат при 100°. [c.80]

Один из способов использует реакцию а-дикарбонильных соединений с аммиаком. Так, при действии водного аммиака на бензил получают 2,4,5-трифенилимидазол (95),прежде называемый лофином схема (78) . По-видимому, аммиак расщепляет связь между двумя СО-группами бензила, из которого образуются бензальдегид и бензоат аммония (последний в условиях реакции часто дегидратируется в бензамид). Конденсация бензила, бензальдегида и двух молекул аммиака приводит далее к лофину. Несимметричные дикарбонильные соединения дают в сходных условиях смеси имидазолов. Пирувальдегид, очевидно, расщепляется под действием основания на ацетальдегид и формальдегид, так как при реакци с аммиаком образуются примерно равные количества 4-метил- и 2,4-диметилимидазола. Вместо а-дикетонов можно использовать ацилоины (а-гидроксикарбонильные соединения), обычно в присутствии какого-нибудь окислителя. Например, углеводы превращают в имидазолы действием аммиака в присутствии воздуха или солей меди(П). Однако при этом образуются также разнообразные продукты щелочного расщепления, и потому синтетическая ценность реакции ограничена получением 4-метил- и 4-гидроксиметилимидазолоБ 120]. [c.473]

Явление холодного свечения было открыто около 300 лет назад (Р. Бойль) по свечению белого фосфора (точнее Р2О3). В дальнейшем был обнаружен ряд органических соединений, при окислении которых излучается значительно более яркий свет лофин МП, люминол [2], люцигенин [c.83]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.257 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.257 ]

Справочник по аналитической химии (1979) -- [ c.273 ]

Общая органическая химия Том 8 (1985) -- [ c.373 ]

Справочник по аналитической химии (1975) -- [ c.97 ]

Органические реагенты в неорганическом анализе (1979) -- [ c.107 ]

Люминесцентный анализ (1961) -- [ c.142 ]

Органические люминофоры (1976) -- [ c.286 ]

Справочник по аналитической химии (1962) -- [ c.157 ]

Справочник по английской химии (1965) -- [ c.195 ]

общая органическая химия Том 8 (1985) -- [ c.373 ]

Методы количественного анализа (1989) -- [ c.81 ]

Справочник по аналитической химии Издание 4 (1971) -- [ c.197 ]

Люминесцентный анализ неорганических веществ (1966) -- [ c.130 ]

Справочник по аналитической химии Издание 3 (1967) -- [ c.195 ]

Органические аналитические реагенты (1967) -- [ c.190 ]

Гетерогенный катализ в органической химии (1962) -- [ c.0 ]

Термическая стабильность гетероцепных полимеров (1977) -- [ c.210 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология