Беизотриазол

Для повышения окислительной стабильности нефтяных, синтетических и трансмиссионных масел к ним добавляют простые или сложные эфиры гидроксибензотриазола [пат. США 4174285] или аддукт беизотриазола и акрилонитрила [пат. США 4167225] [c.174]

В качестве многофункциональных присадок предлагаются ди-амидированные фосфорсодержащие соединения (I) и фосфорорганические производные беизотриазола (II) [пат. США 3905908, 398696] [c.180]

Описываемые в патентной литературе смазочные композиции обычно содержат несколько антиокислительных присадок. Так, для замедления окислительных процессов в эфирные масла вводят синергетическую смесь, состоящую из октилфенил-2-нафтиламнна и М-фенил-Ы -циклогексил-л-фенилендиамина [англ. пат. 1357744] или из Ы-фенилнафтиламина или дифениламина, производного фе отиазина и беизотриазола [пат. США 3218256]. [c.181]

Описан [пат. США 3962122] способ получения маслорастворимого ингибитора коррозии черных металлов в различных агрессивных средах взаимодействием аминов со смесью органических кислот. На основе капролактама и беизотриазола получают [237] ингибиторы коррозии черных и цветных металлов, растворимые в углеводородных средах. [c.186]

Некоторым доводом против непосредственного перехода атома кислорода ко второму атому азота служит также и поведение азотистого аналога фуроксановой системы — Ы-оксида беизотриазола. Два изомера этого типа соединений ие переходят друг в друга даже при нагревании до 145°С [23] [c.15]

Азотистый аналог беизофуроксана—- К-окснд беизотриазола (в виде производного 138) — ие вступает в реакцию с енамннами [319], что указывает на важность для осуществления реакции внутрицик-лнческого атома кислорода фуроксанового кольца. [c.185]

Получать 2-замещенные беизотриазолы можно окислительной или восстановительной циклизацией [14] [c.4]

Замещенные 1,2,3-триазолы и беизотриазолы взаимодействуют с алкилирующими средствами с образованием четвертичных солей. [c.7]

Триазолы и беизотриазолы вступают в реакцию с карбамил-галогенидами и фенилизоцианатами( 58, 59]. [c.8]

Интересным примером внутримолекулярной реакции сочетания является реакция, протекающая при диазотировании о-ди-аминобензола (36) при этом образуется беизотриазол (37) [c.164]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология