окснд

Таблица 2.3. Влияние способа фторирования окснда алюминия на активность катализатора и на унос фтора из катализатора в процессе изомеризации -пентана [19]

Оксид алюминия является ионным соединением в узлах его кристаллической решетки чередуются ионы А1 + и АЮз именно на эти ионы оксид алюминия распадается при плавлении. Таким образом, АЬОз по существу является ие простым оксидом, а алюминатом алюминия. По химической природе окснд алюминия амфо-терен. В воде он нерастворим, сильно прокаленный не растворяется в кислотах и щелочах, но взаимодействует с ними при высокой температуре при сплавлении или спекании. [c.254]

Хлор. 2, Хлор и кислород. 3. Хлор, кислород и окснд углерода (IV). 4. Хлор и хлороводород, [c.206]

Каталитическая активность хлорированного окснда алюминия. Хлорированный т -оксид алюминия способен изомеризовать н-бутан в отсутствие платины и в отсутствие водорода (табл. 2.13). Замена водорода гелием в качестве газа-носителя в реакции изомеризации не изменила начальной изомеризующей активности катализатора. Наиболее глубоко изомеризация н-бутана протекала в отсутствие газа-носителя. Присутствие платины в катализаторе несколько снижает его активность в реакции изомеризации н-бутана. Исследования поверхности у- и т -оксида алюминия до и после хлорирования четыреххлористым углеродом различными физико-химическими методами позволили прийти к ряду заключений, которые в свою очередь привели к определенным выводам о природе активности хлорированного т -оксида алюминия. [c.72]

Оксид сурьмы(1 1), или сурьмянистый ангидрид, Sb20a— типичный амфотерный оксид с некоторым преобладанием основных свойств, В сильных кислотах, например, серной и соляной, окснд сурьмы(Н1) растворяется с образованием солей сурьмы(1И) [c.428]

Несолеобразующие оксиды не взимодействуют ни с кислотами, ни с основаниями. К ним относятся окснд азота (I) N2O, оксид азота (И) N0 и др. [c.31]

Точно так же из растворов солей ртути(1 ) щелочи осаждают окснд ртути(11) [c.627]

Концентрированная серная кислота марганцем восстанавливается до окснда серы (IV) [c.291]

При потенциометрическом титровании, основанном на комплексообразовании, в качестве индикаторных применяются электроды, обратимые либо к комплексо-образователю, либо к лиганду. Чувствительность метода растет здесь с уменьшением константы диссоциации (константы нестойкости) комплекса. При окснди-метрическом потенциометрическом титроваиии индикаторным электродом служит гладкая платина. Скачок потенциала вблизи точки эквивалентности, и соответственно чувствительность титровання повышаются с увеличением разности стандартных потенциалов редокси-систем, находящихся в титруемом и добавляемом растворах. [c.211]

Оксид (7зота(П), или окись азота, N0 представляет собой бесцветный трудно сжижаемый газ. Жидкий окснд азота (И) кипит при —151,7 °С и затвердевает нрн —163,7 °С. В воде он мало растворим 1 объем воды растворяет при О °С всего 0,07 объема N0. [c.408]

В присутствии воздуха образуюгиийся окснд азота немедлепно окисляется в диоксид азота, так что в этом случае N02 в конечном итоге полностью переходит в азотную кислоту [c.411]

Нитраты большинства остальных металлов при нагревании аспадаются на окснд металла, кислород и диохсид азота, На ример [c.415]

На воздухе окснд углерода гори[ голубоватым иламенем с Bt делением большого количества теплоты, ирев )ащаясь в СОг [c.444]

Для этих реакций оксид серебра(I) обычно применяют в форме его бесцветного (аствора а водном аммиаке такой раствор содержит комплексное соединение [Ад (МНз)г]ОН, Оксид меди(Н) берут в виде щелочного раствора ого комплексного соединения с винной кислотой (жидкость Фелинга —сннир раствор) окснд меди(1) выпадает в виде красного осадка, при этом синяя окраска реактива исчезает. [c.485]

Окснд натрия NaaO может быть получен путем пропускания над натрием, нагретым не выше 180 С, умеренного количества кислорода или нагреванием пероксида натрия с металлическим натрием , [c.565]

Нитрат меди([ ) Си(М0а)2-ЗН20. Получается при pa твopeни меди в азотной кислоте. При нагревании синие кристаллы нитрата меди сначала теряют воду, а затем легко разлагаются с выделением кислорода и бурого диоксида азота, переходя в окснд медн(П). [c.574]

С увеличением порядкового номера металлические свойства рассматриваемых элементов, как и в других главных подгруппах, заметно усиливаются. Так, окснд бора нмеет кислотный характер, оксиды алюминия, галлия и нндия — амфотерны, а оксид тал-лия(1П) имеет основной характер. [c.630]

В настоящее время алюминий в громадных количествах получают и оксида алюминия А12О3 электролитическим методом. Используемый для этого окснд алюминия должен быть достаточно чистым, поскольку из выплавленного алюминия примеси удаляются с болыннм трудом. Очищенный АЬОз получают переработкой природного боксита. [c.634]

Рис. У1.18. Выбр< )С четырех загрязнителей воздуха за 1975—1983 годы в США а - оксиды серы 50 6 — пыль а - окснди азота N0 г - летучие органические вещества, преимущественно углеводороды.

На стадии окисления требуются точная регулировка подачи воздуха и тщательное перемешивание реагентов на входе в реактор с катализатором селектокс. Последний представляет собой окснд ванадия (или сульфид ванадия), нанесенный на нещелочной пористый тугоплавкий оксид. Типичный катализатор состоит из 1...30% (желательно 5... 15%) ванадия в оксидной или сульфидной форме. В качестве носителя используют алюминий, титан, кремний, цирконий, а также их различные комбинации, фосфаты кислых металлов, арсенаты, кристаллические или аморфные алюмосиликатные водородные цеолиты. [c.175]

Вычисште кэнстанты в уравнении Фрейндлиха. Определите количество окснда магния (части на 1 млн.), которое необходимо, чтобы уменьшить остаток кремнезема до 2,9 ч на 1 млн. [c.323]

Решение. Поскольку на частицах ория в ходе реакции образуется С.10Й окснда, можно предположить, по реакция будет определяться сксростьо диффузии. Для проверки предпсложения строим графики в координатах Ат/8 — ( и (Ат/5) — ( (рис. 50). Зависимость (Ат/8) = (() выражается прямой, т.е. реакция лимитируется диффузией. Отсюда константа скорости будет й = /ga = = 625/64 = 9,76 10- г /см мин. [c.411]

Каталитические свойства этих фаз практически одинаковы. Но пи од га из иих в отдельности не может быть использована в качестве катализатора на ппактике. В условиях реакции три-окснд мо.чибде.ча слишком летуч, и его удельная поверхность очень быстро убывает. Железо понижает летучесть оксида молибдена и препятствует уменьшению его удельной поверхности. Однако некоторое количество молибдена постепенно улетучивается с поверхности молибдата железа, и тогда снижается селективность. В присутствии избытка молибдена такого обеднения поверхностп не происходит. Поэтому время жизни смешанного катализатора намного превышает время жизни каждого из компонентов в отдельности. [c.16]

Оксид магния лишь слабо взаимодействует с горячей во/юи с образованием гидрокси да, а оксид бериллия с водой не взаимодеГ -ствует. Оба оксида растворяются в кнслогах, а окснд бери.ллня также в водных растворах щелочен. [c.248]

Эти осадки могут быть высушены при нагревании до 100°С, но прн болое высокой температуре они начишиот раз.лагаться с образованием оксндо . Хнмнческнн характер гидроксидов аналогичен характеру оксидов. Онн легко взаимодействуют с раствора ли к.чслот [c.248]

В качестве сильных окислителей в технике находят широкое применение окснд марганца (IV), пермаш анаты калия и кальция. [c.296]

Оксиды и гиороксиды. Железо образует с кислородом следую-ище простые окснды РеО, РеоОо и РеОз, Оксид РеО имеет основный характер, РегОз—амфотерный, РеОз — кислотный. Первые два окснда способны соединяться, образуя сметанный окснд Рсз04, в котором один атом железа находится в етенени окисления + 2, а два других — в степени окисления -ЬЗ. [c.302]

Оксиды п гидроксиды. Окснды цпнка, кадмия и ртутн, как уже указано выше, получа ются при непосредственном взаимодействии этих металлов с кислородом, а также при термическом разложс НИИ соответствующих гидроксидов, нитратов, карбонатов. Свойства окспдов цппка, кадмия и ртути приведены в табл. 38. [c.331]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология