Фенилнафтиламины

Исходными продуктами для получения красителя служат мононатриевые соли 1-амино-8-нафтол-3,6-дисульфокислоты и Ы-фенилнафтиламин-8-сульфокислоты (фенил-пери-кислота). [c.122]

Значительного внимания в качестве противоокислителей заслуживают некоторые азотсодержащие соединения, главным образом ароматические амины. Эффективными присадками являются а- и р-нафтиламины, а- и р-фенилнафтиламины, производные фенилендиамина, например М,Ы -ди-вгор-бутил-/г-фенилен-диамин, известный под техническим названием Топанол М, дифениламин и его производные, дифенилгидразин и др. [c.87]

Предложите несколько путей синтеза Л -1-фенилнафтиламина и Ы-п-хлор-фенил-2-нафтиламина. Какой из них лучше рекомендовать для промышленного использования [c.209]

Рис. 197, Кривые поглощения кислорода в присутствии ингибитора фенилнафтиламина исходная концентрация 12,5 ммл на 1 моль каучука 120 °С

Это было отмечено Паркером и Барнсом [131] еще в 1957 г. здесь приведены два примера, взятые из этой работы определение антиоксидантов а- и р-фенилнафтиламинов в вулканизованном каучуке. Эти соединения дают интенсивные полосы флуоресценции с максимумами при 2,34 и 2,42 мкм" (427 и 413 нм) (рис. 160, кривые А и В), и их можно непосредственно наблюдать при возбуждении разбавленного экстракта резины [c.422]

Каучук........... Сера............ Меркаптобензтиазол...... Окись цинка......... Стеариновая кислота. .... Фенилнафтиламин....... Сажа газовая канальная. ... 100,00 2,75 0,75 5.00 3.00 1.00 45,00 63,49 1.74 0,48 3,17 1,91 0,83 28,58 77,26 0,99 0,38 0,65 2,21 0,61 17,90 [c.9]

Предлагаются композиции [пат. США 3778464 англ. пат. 1431272] высокотемпературных антиокислительных присадок, таких, как диамин A2NBNHA (где А и В = замещенные 1,3,5-трн-азина), и алкилированный N-фенилнафтиламин, имеющий не менее одного алкильного заместителя, или амин формулы (СНз) 2N 5H4 HX 6H4N (СНз) 2. [c.24]

Стабильная к окислению композиция состоит из масла и антиокислительной присадки — алифатического амина С — С50 (например, триоктил- или додециламина), алкилселенида или алкил-фосфина С1 — С50 и соединения переходного металла (Си, Мп, Сг, Ре, Со), например нафтената кобальта или меди и др. пат. США 377846]. Патентуется синергетическая композиция пат. США 4122021] антиокислителей для смазочных масел, состоящая из фенилнафтиламина без боковых цепей или с радикалами (алкил С1—С12, арил Сб—С20, аралкил или алкиларил С7—С20) в количестве 0,15—3 % и маслорастворимого диарил- или арилалкил-сульфоксида. Соотношение сульфоксида и фенилнафтиламина 1 1 -Ь 10. Композиция может содержать также различные соли меди — нафтенаты, стеараты и др. [c.56]

Синергетическая смесь антиокислительных присадок, добавляемая к топливам, смазочным маслам, пластичным смазкам, состоит из 1-бутокси-1-(1-нафтилокси) этана и диоктилфениламина [пат. США 3879303]. 1,4-Бис [ди-0-(алкилфенил) фосфито] бензолы (а также их 1-2- и 1,3-изомеры) в сочетании с ароматическими антиокислителями, например а- или р-Ы-фенилнафтиламином, являются эффективными ингибиторами старения нефтяных и синтетических, например полиэфирных, смазочных масел [пат. ГДР 88616]. [c.58]

Описываемые в патентной литературе смазочные композиции обычно содержат несколько антиокислительных присадок. Так, для замедления окислительных процессов в эфирные масла вводят синергетическую смесь, состоящую из октилфенил-2-нафтиламнна и М-фенил-Ы -циклогексил-л-фенилендиамина [англ. пат. 1357744] или из Ы-фенилнафтиламина или дифениламина, производного фе отиазина и беизотриазола [пат. США 3218256]. [c.181]

При использовании масел со специальными добавками (антиокисли-тельные - инол и фенилнафтиламин, противокоррозийные - сульфонаты кальция, противопенные - полиметиленлоксаны и другие кремнийоргани-ческие соединения) срок их эксплуатации значительно возрастает [2]. [c.155]

Значительное внимание в качестве антиокислителей заслуживают некоторые азотистые соединения, главным образом аминного характера. Эффективными присадками являются, например, а- и / -нафтиламины, а- и /3-фенилнафтиламины, производные фенилендиамина, дифениламин и его производные, дифенилгидра-зин и др. Гетероциклические соединения, содержащие азот, такие, как пиридин и хиполин, антиокислительными свойствами не обладают. [c.306]

Наряду с инициаторами полимеризации (Существуют соединения, называемые ингибиторами, которые дезактивируют возникщие активные центры или стабилизируют молекулу мономера. Они, кроме того, могут обрывать растущую цепь полимера, т. е. служат регуляторами длины цепи. К ним относятся сера, моно- и полиатомные фенолы, фенилнафтиламины, тан-нин, канифоль и т. п. [c.200]

Амииы, которые не растворимы ни в воде, нн в разбавленных кислотах (дифениламин, фенилнафтиламин и т. п.), в лабораторных условиях лучше всего сочетать в органических растворителях (.спирт, метиловый спирт, ацетон, пиридин и т. п.) , В технике такую азосоставляюшую эмульгируют при помощи раствора мыла или другого диспергирующего средства этот способ особенно хорошо применим тогда, когда диазосоединение сульфировано, и поэтому образующейся краситель растворим в воде [c.231]

На примере масел из анастасиевской и бузовнинской нефтей (рис. 3) доказано, что при использовании композиции, состоящей из 0,005% антраниловой кислоты и 0,2% фенилнафтиламина, окисление масел сильно замедляется. [c.376]

Композиции присадок, состоящие из 0,05% антраниловой кислоты и 0,2% фенилнафтиламина, а также из 0,02% антраниловой кислоты и 0,05% дисалицилиденэтилендиамина, улучшают стабильность масел из анастасиевской и эмбенской нефтей. В частности, значительно снижается коррозия меди и в 2—3 раза замедляется разрушение образцов твердых изоляционных материалов, находившихся в масле. [c.378]

Такой механизм инициирования подтверждается и другими работами [168], в ходе которых было обнаружено, что при разложении гидроперекиси трет-бутила в присутствии стирола образуется окись стирола. В работах с применением фенилнафтиламина и 2,6-ди-трет-бутил-/г-крезола в качестве агентов обрыва цепи [149] удалось подтвердить первый порядок реакции разложения гидроперекиси тетралина, по крайней мере в начальных стадиях. Однако влияние природы растворителя оказалось значительно сильнее, чем можно было ожидать для мономолекулярной реакции. При переходе от парафиновых углеводородов к олефиновым скорость разложения увеличивалась, а энергия активации уменьшалась. Это позволяет предположить, что стадия инициирования связана с взаимодействием [c.299]

Кавамацу и Харада [644] при помощи вольфрамовых пружинных весов исследовали эффект ингибирования фенил-Р-нафтил-амином реакции окисления полиэтилена. Отмечено наличие индукционного периода, который прй 116° пропорционален логарифму концентрации фенилнафтиламина и линейно растет с температурой [125—145°]. Скорость окисления падает с уменьшением концентрации фенилнафтиламина. Энергия активации Е, вычисленная из кажущихся констант скорости абсорбции Ог, равна 35 ккал1моль при температурах <130°, а при температурах >- 130° = 15 ккал/моль. Скорость диффузии кислорода пропорциональна корню квадратному из давления кислорода. [c.240]

В 2—3 раза повышается светостойкость иоликапроамидных покрытий при введении в порошковую композицию светостабилизатора тинувина П [31]. Термостойкость иоликапроамидных покрытий повышается при введении 0,25% фенилнафтиламина [32]. [c.253]

Изучалась термостабильность кремнийорганических диэлектриков [10], жидкостей, обработанных ультразвуком [11]. Имеются указания на повышение стабильности к термоокислительной деструкции полидиэтилсилоксановых жидких полимеров при введении в них фенилнафтиламина [12]. [c.265]

I также активаторы ускорителей вулканизации. Наряду этим вводятся противостарители (антиоксиданты) — 1апр имер фенилнафтиламин, пластификаторы (мягчите-1и), растворители, красители и наполнители, которые повышают физико-механические свойства резины (лроч-юсть, жесткость и сопротивление истиранию). [c.139]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология