Енамнны

Восстаиовление а-кетоэпоксидов 10-77. Восстановление ненасыщенных галогенидов 10-79. Восстановление аллиловых спиртов 10-83. Восстановительное расщепление енамннов 10-87. Сочетание винилгалогенидов [c.409]

Присоединение кетенов к иминам присоединение енамннов к изоцианатам [c.433]

На этой реакции основан простой метод получения енамннов иа карбонильных соединепнй и вторичных аминов, причем синтез можно проводить без выделения й. [c.481]

Кетимины и енамнны. Кетимины и енамины удобно получать взаимодействием кетонов с аминами в присутствии М. с. (были использованы сита Линде 5А), Выходы составляют, 40—88% [1]. [c.344]

Циклизация цитраля в а-циклоцитраль. Цитраль (1) (смесь циС и гракс-нзомеров) под действием пирролидина в присутствии молекулярных сит марки 4А превращается в енамнн (2). Обработка последнего смесью конц. С.к, и воды (10 1 по объему) дает а-циклоцитраль (3) с выходом 41 7о [4]. [c.459]

Предпринималась попытка ввести в хнноксалиновый продукт реакции триметилсилильную группу, имея ее в составе енамнна. Однако под влиянием выделявшегося амина оиа отщеплялась [675]. [c.184]

Азотистый аналог беизофуроксана—- К-окснд беизотриазола (в виде производного 138) — ие вступает в реакцию с енамннами [319], что указывает на важность для осуществления реакции внутрицик-лнческого атома кислорода фуроксанового кольца. [c.185]

Реакция с олефинами. Нужно сказать, что фуроксановое кольцо может превращаться в пиразнновое и при взаимодействии с менее активированной, чем в енамннах, двойной связью С=С, но уже при более сильном нагревании [321] [c.185]

Л.6. Реакция с енолами альдегидов и кетонов. Аналогично енамниам реагируют еиольные формы альдегидов и кетонов самого разнообразного строения (табл. II). Это наиболее распространенный вариант бейрутской реакции [c.188]

Этот способ применяют для моноалкилирования кетоиов в а>ло. ложеиие. Он имеет преимущества перед алкилированием через стадаю образования енамниа (кетой + вторичный амин), так как при этом не происходит побочного алкилирования еиамина по атому азота. [c.506]

Без выделения в свободном виде енамнны можно использовать исходя также из ацетиленов и первичных аминов [646] [c.183]

L6.1.2. Реакция с еиамииами. Енамнны также могут реагировать без добавки основания за счет тг-электронов двойной связи [312, 319— 322] [c.181]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология