Аминобензол

Пары аминобензола (анилина) [c.223]

Для первичных ароматических аминов наиболее важны их реакции с азотистой кислотой в кислой среде — диазотирование — с образованием диазониевых солей. В качестве примера приведем эту реакцию для аминобензола [c.148]

Азота диоксид Азота оксид Азотная кислота Алюминий Алюминия оксид Алюминия сульфат Аминобензол (анилин) [c.100]

АНИЛИН (аминобензол, фениламин) СеНаКНа — простейший ароматический амин бесцветная жидкость со своеобразным запахом, быстро буреет на воздухе, т. кип. 184° С. Плохо растворяется в воде, со многими органическими растворителями смешивается во всех отношениях. А. растворяет некоторые металлы (1 а, К, Са, Мо и др.) с образованием- их производных — металлами- [c.26]

Дихлор-2-(трифторметил)-4-аминобензол. Восстановление 1,6-дихлор-2-(трифторметил)-4-нитробензола ведут по ме- [c.177]

Впервые такую реакцию осуществил в 1842 г. Н. Н. Зинин, получивший путем восстановления нитробензола аминобензол (анилин). Поэтому реакцию восстановления ароматических нитросоединений в ароматические амины называют реакцией Зинина. [c.355]

Аминобензол (как производное бензола), фениламин (как производное аммиака) [c.638]

Амилопектин 622 сл. Аминобензол 638 Аминогруппа 636 Аминокапроновая кислот 645 Аминокислоты 640 сл. Аминоуксусная кислота 641 Амины 635 сл. [c.700]

Дихлор-2-(трифторметил)-4-бром()ензол получают по методике, предложенной для синтеза 4-бромтолуола [216]. 116 г 1,6-дихлор-2-(трифторметил)-4-аминобензола вносят в раствор 98 г концентрированной серной кислоты в 500 мл воды и диазотируют, для чего медленно прибавляют раствор 35 г азотистокислого натрия в 75 мл воды. Соль диазония обрабатывают избытком свежеприготовленного раствора однобромистой меди. Продукт реакции отгоняют с водяным паром, отделяют органический слой, сушат и перегоняют при остаточном давлении 20 мм. Выделяют 52 г 1,6-дихлор-2- (трифторметил)-4-бромбепзола с т. кип. 110—110,2° (20 мм) т. пл. 9,5—10° < 1,8365 пЬ° 1,5259 выход составляет 35,5% от теорет. [189]. [c.178]

Напишите уравнения реакций, которые протекают, если нагревать с раствором едкого натра следующие соли а ) хлористый фениламмоний б) бромистый и-толиламмоний в) иодистый р-нафтиламмоний г) сернокислый о-толиламмоний д ) сернокислую соль ж-ди-аминобензола (л -фениленднамина) е) бромистоводородную соль 2,4-диаминотолуола (2,4-толилендиамина). Назовите образующиеся амины. [c.105]

Напишите уравнения реакций диазотирования (в солянокислом растворе) а ) ж-фенилендиамнна (1,3-ди-аминобензола) б) 4,4 -диаминодифенила (бензидина). [c.107]

Аминобензол, анилин (СеНвЫНа), получают либо восстановлением нитробензола железом (или другим металлом) н кислотой, либо более современным способом каталитического гидрирования. Это ядовитая жидкость с Т. кип. 184 С является одним из основных исходных веществ в органической технологии. Большая часть анилина идет на производство 2-меркаптобензотиазола, который используется для ускорения вулканизации каучука. Анилин применяется также для выработки красителей, лекарственных препаратов и синтетических смол. [c.259]

Анилин можно назвать аминобензолом или фениламином (если рассматривать его как производное аммиака, в котором водород замещен радикалом бензола — фенилом). [c.385]

Простейшим аррматическим амином является аминобензол eHsNHo, который получил название анилин (от испанского anil — индиго, так как впервые анилин был получен в 1826 г. из красителя индиго). [c.298]

Органическая химия (1979) -- [ c.0 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.47 ]

Справочник Химия изд.2 (2000) -- [ c.0 ]

Реактивы и препараты для микроскопии (1980) -- [ c.41 ]

Производство органических красителей (1962) -- [ c.14 , c.101 ]

Химические товары Том 2 Издание 3 (1969) -- [ c.0 ]

Органическая химия (1976) -- [ c.0 ]

Общая химическая технология Том 2 (1959) -- [ c.0 , c.600 ]

Курс органической и биологической химии (1952) -- [ c.214 ]

Курс органической химии (1955) -- [ c.473 , c.474 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология