Диметиламина хлоргидрат

Диметиламин хлоргидрат, МРТУ б—09—821—63, ч. н-Масляный альдегид, ТУ МХП 1523—51, ч. Формалин, ГОСТ 1625—61, ч. [c.157]

Смесь из 18,3 г (0,1 моля) хлоргидрата 2-(Р-хлорэтил)пиперидина (см. стр. 266) [352], 22,5 г (0,5 моля) безводного диметиламина и 60 мл абсолютного спирта нагревают в автоклаве из нержавеющей стали при 120— 130° в течение 12 час. Затем охлаждают, отфильтровывают солянокислый диметиламин и отгоняют растворитель в вакууме, нагревая фильтрат на водяной бане. Остаток растворяют в 25 мл воды и прибавляют небольшими порциями 20 мл 50%-ного раствора едкого натра, поддерживая температуру смеси ниже 10°. Выделившееся масло экстрагируют эфиром, соединенные эфирные экстракты сушат поташом, фильтруют и перегоняют. Получают [c.265]

Полученный раствор хлоргидрата диметиламина в значительной степени окрашен и загрязнен нитрозосоединением. Для очистки его упаривают в вакууме до объема около 250 мл, переносят в круглодонную двух-горлую колбу емкостью 1 л, снабженную капельной воронкой с оттянутым концом и обратным холодильником. Верхний конец холодильника соединяют с колонкой, заполненной мелко измельченным едким натром или едким кали. Отверстие колонки соединяют с отверстием склянки Келликера на 200 мл, поставленной в сосуд с холодной водой. Выходное отверстие склянки соединяют обычным образом со второй склянкой (примечание 2). [c.237]

Для получения хлоргидрата диметиламина бензольный раствор амина (примечание 4) переносят в колбу Бунзена емкостью 500 мл, снабженную пробкой с широкой трубкой, конец которой должен находиться на [c.237]

Хлоргидрат диметиламина отсасывают на воронке Бюхнера и дважды промывают 20 мл абсолютного эфира. Кристаллический продукт быстро переносят в вакуум-эксикатор (примечание 6), заполненный едким кали. [c.238]

Хлоргидрат диметиламина легко растворим в воде и спирте, растворяется в хлороформе и не растворяется в эфире и бензоле. Кристаллизуется в виде бесцветных, легко возгоняющихся, очень гигроскопичных игл с т. пл. 171°. [c.238]

Хлоргидрат диметиламина сильно гигроскопичен оставленный на воздухе, он расплывается уже в течение двух минут. [c.238]

Основания М а н н И X а из 2, 2, 5, 5 - т е т р а а л к и л ф у р а н и-донов-3 образуются при нагревании с тетраметилметилендиамином и солянокислым диметиламином. Хлоргидраты были получены с выходами 42-55% [35, 36] [c.255]

Следует учитывать возможность забивания отверстия трубки кристаллами хлоргидрата диметиламина. Поэтому для безопасности между прибором для получения хлористого водорода и колбой Бунзена с раствором диметиламина в бензоле необходимо включить трехтубусную склянку, наполненную концентрированной серной кислотой. [c.238]

Диметиламино-3- (п-метоксифенил) -пропа-нон-3 л-Метоксиацетофе-нон, хлоргидрат диметиламина Б 181 (этанол) 70 [c.153]

Диметиламино-2-ме- тил З-фенилпропа- нон-3 Пропиофенон, хлоргидрат диметиламина Б 155 (ацетои) 60 [c.153]

I -Диметиламннобута-нон-3 Ацетон, хлоргидрат диметиламина А 126 (ацетон) т. кип. основания 51(13)6 60 [c.153]

Днметиламино-2-метилбутанон-З Бутанон, хлоргидрат диметиламина. А Т. кип. основания 58(15)6 50 [c.153]

Внимание Нитрозометилмочевину хранят в темной склянке в холодильном шкафу, так как под действием света и тепла она может взорваться. Технический метиламин или его хлоргидрат часто содержит диметиламин. При действии нитрита натрия он образует очень ядовитый диметилнит роза мин [схема (ГД/5 )]. Работайте под тягой [c.231]

ТЕТРАЦИКЛИНА ГИДРОХЛОРИД. ХЛОРГИДРАТ 1-ДИМЕТИЛАМИНО-З-КАРБА-МОИЛ-2, 5, 7, И, 14-ПЕНТАОКСИ-4, 6-ДИОКСО-П-МЕТИЛ-1. 4, 6, И, 12. 13, 14, [c.699]

Основания Л анниха, приготовленные из кетонов, лучше сохраняются в вида хлоргидрата , в форме которых их обычно и выделяют. Особенно JiGrкo кристаллизуются хлоргидраты оснований Маиниха, полученных из диметиламина, пиперидина и морфолина. Основания Манниха, полученные из диметиламина и морфолина, часто более гигроскопичны, чем основания, полученные из пиперидина. [c.191]

Выход хлоргидрата 5-фенил-акридинового оранжевого равен 42-—45 г, что составляег 67—72%, считая на 2,2 -лиамн-ио-4,4 -бнс-(диметиламино)-трифенилметан 490 5л. /с. [c.124]

Препаративная органическая химия (1959) -- [ c.236 ]

Препаративная органическая химия (1959) -- [ c.236 ]

Реагенты для органического синтеза Т.7 (1978) -- [ c.376 ]

Реагенты для органического синтеза Том 7 (1974) -- [ c.376 ]

Препаративная органическая химия Издание 2 (1964) -- [ c.241 , c.242 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология