Механизм оксикарбонильных соединени

Механизм превращения оксикарбонильных соединений в лак-толы включает процесс ионизации по связи О—Н и внутримолекулярную атаку отрицательно заряженного кислородного атома углерода карбонильной группы [c.63]

В литературе приводятся для изомеризации (х-оксикетоиов, как и а-оксиальдегидов, электронные схемы превращения, прилагаемые обычно к ретропинаколиновой перегруппировке [59]. Однако такая трактовка, рекомендуемая вообще для перегруппировок, сопровождающихся передвижкой радикалов, не вскрывает особенностей при превращении а-оксикарбонильных соединений, для которых характерны окислительно-восстановительные превращения (в кислотных и щелочных средах). Механизм ок-сикетонного превращения а-окси-альдегидов и -кетонов еиде подлежит более глубокому изучению. [c.33]

В ациклической таутомерной форме дезоксирибозильного звена З -фосфоэфирная группа находится в р-положении к карбонильной группе при С-1 и может отщепляться по механизму р-элиминации, хорошо известному для фосфорных эфиров р-оксикарбонильных соединений Отщепление 5 -фосфатной группы у того же зве- [c.573]

Как уже указывалось, большинство гликозидов устойчиво к действию оснований. Однако гликозиды фенолов, енолов, -оксикарбониль-ных и родственных им соединений с электроотрицательными группами в Р-положении к гликозидной связи в щелочной среде подвергаются деструкции, приводящей к расщеплению гликозидной связи (см. обзор ). Гликозиды р-оксикарбонильных и родственных им соединений весьма легко расщепляются основаниями по механизму З-элиминирования [c.211]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология