Карбены феноксилы

Дибутил-1,2-Ди-[карб-2-фенокси-этокси]-этилфосфонат [c.594]

Диметил-О-1 -карбо- (2-фенокси-этокси) -1 -хлорпропен- 1-ил-2-фос-фат [c.327]

Диметил-0-1 -карбо- (2-фенокси-этокси)-пропен-1-ил-2-фосфат [c.329]

Бромистый бензоил 3 Хлорангидрид 3-карбо-метоксипропановой кислоты Хлористый ацетил Хлорангидрид 4-фенокси-бутановой кислоты Хлорангидрид 2-метокси- [c.70]

Как видно из схемы, дифенохинон образуется в результате димеризации как промежуточного карбена, так и 2,6-ди-трет-бутил-феноксила с последующим дегидрированием дифенильного производного. В свою очередь, 2,6-ди-грег-бутилфеноксил способен дегидрировать как амины, используемые в качестве среды, так и возникающие фенолы, давая 2,6-ди-грег-бутилфенол. Кроме того, этот феноксильный радикал может рекомбинировать с аминным радикалом ( ЫКа) с образованием 4-Ы,М-диалкиламино-2,6-ди-трет -бу-тилфенола. Последний при дегидрировании карбеном или фенокси-лом в присутствии кислорода превращается (через соответствующую перекись хинолидного типа) в 2,6-ди-7 рет -бутилбензохи-нон. [c.241]

Известны и другие функционально замещенные карбены, как фенокси-карбен [663, 664], селенокарбены [665], дицианкарбены [666—669] и некоторые другие, но все они применяются в реакции циклопропанирования очень редко. [c.98]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология